Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
5 ответовУЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по КТР ПДР по УЗИ: 07.02.2025 Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 64,0 MM Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется. Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
У ребёнка 5,5 лет, синдром Дауна, повышен ТТГ (5,37). Т4 св. норма (11,35). Ферритин - нижняя граница нормы, витамин Д - норма. Рост 116, вес 22. Принимаем натощак утром: бад ламинария келп + бад L-тирозин. Ребёнок активен, смышлен, признаков вялости нет, только немного...
Добрый день Аутоимунный тиреоидит исключен Поскольку отрицательны антитела к тпо. В данном случае обычно рекомендуют только йод Например,в форме йодомарина 100 мг в день Контроль ТТГ и т4 свободный через полгода. Т4 свободный в норме.Ребенку хватает гормонов. Тироксин не нужен.
Первый скрининг 13/6 недель узи в норме, кровь рарр 0,388 мом, хгч 1,4мом , направили на второе плановое узи и консультация генетика, 2 узи в 20/1 недель тоже в норме, кровь не брали во втором скрининге, заключение генетика риски низкие рарр 0,388мом хгч 1,4мом. Предложили...
Здравствуйте Приложите пожалуйста результаты 1го скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Не могу разобраться что со мной происходит, абсолютно. Сейчас мне 25 лет почти, симптомы я помню лет с 15, я с ними как то жила (или существовала, я не понимаю). За это время - органы без изменений - а именно сердце, ЖКТ. Может быть я где- то не до проверилась, я...
Здравствуйте, щитовидную железу проверяли, ТТГ, Т3, Т4? И все же попрошу вас пройти тестирование на уровень тревожности. https://www.b17.ru/tests/hads1/?ysclid=m76mv974qx242761078
Вопрос по скринингу
13 ответовЗдравствуйте. Скажите пожалуйста ваше мнение по 1скринингу. ЧАС 161 уд в мин, твп 3,7, нос.кость визуализ.1,6 мм, пульсация индекс в венозном протоке 0,95, ктр 60 мм, бпр 19 мм , окр.головы 71 мм. Голова : кости свода черепа -норма, срединные структуры-норма, сосудистые...
Не накручивайте себя раньше времени Легкой Вам беременности и здорового малыша?
Здравствуйте. Хотелось бы услышать мнения врачей, может быть получить рекомендации. С мужем планировали беременность, прошли обследования перед беременностью, сдавали мазки на ИППП, андрофлор, фемофлор, у меня мазки на флору, цитология. Мазки все чистые. Также делала узи ,...
Метронидазола достаточно, если жалоб нет более ничего не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
14 ответовДобрый день. У меня произошли 2 замершие беременности за 2 года. Пытаюсь понять и хожу обследуюсь с мужем. 1я беременность не отдавали плод на обследование, 2ю отдали. Заключение: трисомия 16 хромосомы. Сдали кариотип с мужем, все ок. Переживаю что может быть тромбофилия,...
Всех благ вам!
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте, можно уточниться по скринингу. Ко врачу ещё на следующей недели только. Переживания есть... fb-hCG 18,9 ng/ml Скорр.MoM 0.42 ; PAPP-A 2,14 mIU/ml Скорр.MoM 0.79 ; Дата ультразвукового исследования 16.12.2024 ; Дата проведения УЗИ 16.12.2024. КТР 64 мм Срок...
Здравствуйте По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий В дообследовании вы не нуждаетесь. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Мне 46 лет. Сейчас идет беременность 6-я. 3- е детей здоровы, две беременности пришлось прервать по мед. показаниям (Трисомия по 21 хромосоме). Первый скрининг был хороший, хотя базовые риски по трисомии 21 были 1:4, а индивидуальные риски 1:123. По всем остальным болезням...
Здравствуйте. Это не признак хромосомной патологии, это анатомическая особенность малыша. Поводов для волнений нет. Показаний для инвазивной диагностики нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность на данный момент 12 недель. В 11 недель делала узи и скрининг По УЗИ: КТР-42 мм, ЧСС плода- 154уд/мин ТВП-1,0мм, кость носа присутствует. На УЗИ сказали, что все хорошо, малыш активничает Сдала скрининг крови: fb-hcg 55,9 ng/ml. 1,11скорр....
Здравствуйте, повода для беспокойства у вас нет. По данным скрининга у вас все хорошо. Риски все низкие ,(заключение УЗИ соответствует всем нормам. Необходимости в Нипт нет . Скрининг считается прошедшим успешно .