Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
24 ответаДобрый вечер) подскажите какие нормы в 1 триместре биохимического скрининга ) ХГЧ и РАРР-А) В 12 недель и 5 дней ) У меня ХГЧ -53,78 МЕ/л /1,460 МоМ PAPP-A-1,911 МЕ/л /0,584 МоМ Это низкие или высокое вообще какие нормы должны быть )? Мне врач сказал подозрительная кровь...
Юлия, да, шанс есть хороший Около 80% увеличенных твп это норма Когда будет готов нипт?
Не знаю как быть, помогите пожалуйста
10 ответовДоброго времени суток! Я нахожусь на сроке 13 недель. На сроке 12.4 был сделан комбинированный скрининг, на котором определили гипоплазию носовых костей плода. По хромосомным патрологиям, как я поняла, риски низкие, но сказали есть маркёр всё-таки. Посоветовали посетить...
Добрый день. Этот «маркер все таки» означает только то, что у плода некрупный нос. И больше ничего. У вас очень низкие риски хромосомной патологии по сумме всех признаков. Ничего предпринимать вам не нужно.
Низкая фетальная фракция дважды
21 ответЗдравствуйте, по первому скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие , но по собственному желанию сдали НИПТ в инвитро расширенную панель , по результатам которого, на 11 неделе фракция была 09.12.2025 фракция фетальной ДНК - 3.428% 17.12.2025 фракция фетальной...
Здравствуйте, Марина. Несмотря на дважды полученный результат с низкой фетальной фракцией, стоит понимать, что это само по себе не является непременно фактором высокого риска наличия хромосомной аномалии у плода и не является показанием для какой-то более углубленной диагностики. Обычно в подобном случае обсуждается контрольная сдача НИПТ повторно в другой лаборатории, Подобная ситуация на самом деле - не единичный случай. Обычно это — просто случайность и не более.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижены хгч и papp в 1 скрининге
24 ответаДобрый день, прошла первый скрининг По узи претензий не было, а кровь пришла плохая Хгч мом 0,37 Папп мом 0,4 Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие также Что...
Ольга, да, прием препаратов мог повлиять
Расшифровка скрининга по крови
11 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет , прошла первый скрининг и сдала кровь на отклонения, пришёл результат , на руки не отдали, успела сфотографировать, к гинекологу записана, но еще не дошла, но результаты пугают , расшифруйте пожалуйста анализ по крови , 1 скрининга, плюс после сдачи...
Здравствуйте. Прикрепите фото
Кок можно ли не принимать?
8 ответовДобрый вечер. Была задержка месячных 2 месяца, впервые в жизни. После болезни и операции по удалению кисты в кости и корне зуба. Прописали дюфастон. Пропила 10 дней, на след день начались месячные. Могу ли я не пить кок или это обязательно? По узи не было овуляции и...
Конечно. КОК ничего не лечит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Результат рарр
12 ответовДобрый день! Жду результаты по нипт ! Отправили сдать этот анализ ,так как результат анализа не очень хороший! Биохимический риск 1:148 Двойной тест >1:50 Возрастной риск 1:336 Трисомия 13/18 1:10000 Сделала скрининг а кровь сдала только через неделю Не правильно поняла...
Здравствуйте, Анна. Можете прикрепить ваш скрининг? Риск 1:148 это низкий риск.
Низкий Papp-a и хгч
5 ответовСдала первый скрининг на 12 недели и 6 дней,сегодня пришел результат-по аномалиям плода вроде все риски низкие ,но уровень Papp-a и хгч низкие,генетик говорит что нижняя граница нормы ,но это могут быть проблемы с плацентой Сдала нипт ответ пришел что низкая фетальная...
Яна , добрый день . Если теоретически сопоставить все данные (низкие РАРР и хгч + низкую фетальную фракцию ) - это может быть предиктором будущих нарушений плацентации - то есть высокого риска таких осложнений беременности как преэклампсия и задержка роста плода . То есть тут речь больше не о риске хромосомных аномалий (они низкие ), а о риске осложнений . Конечно, это только риски , но я бы обсудила с врачом необходимость назначения профилактики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СИНДРОМ ЭДВАРДСА
13 ответовПрошла узи в клинике в 16 недель и на узи обнаружили у ребенка кисту сосудистого сплетения 6.9х5.4 мм, сказали что это маркер на синдром. Результаты анализа с перинатального центра не пришел еще, а сдала в начале апреля. (07.04) пошла сегодня и сдала в инвитро НИПТ максимум....
Риски трисомий 21,18,13 низкие.