Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТГ плода
6 ответовЗдравствуйте!Проблема такая :На 29 неделе ставили задержку плода 1 степени,я пошла на узи ,там сказали что с плодом всё нормально и по весу тоже. Далее на 32 неделе мне делали ктг ,всё было тоже хорошо. Потом сходила я на узи, сказали ,что с плодом всё в принципе хорошо,но...
Добрый день. Прикрепите пожалуйста последнее КТГ
Добрый день! Произошла замершая беременность, сделали цитогенетика у плода, по результатам триплоидия. В рекомендациях мне и супруга сдать стандартный хромосомный микроматричный анализ. У нас есть сданные анализы на кариотип, и у меня и у супруга результат- нормальный мужской...
Здравствуйте, Евгения! Ваш кариотип 46,XX- нормальный женский и кариотип супруга 46,XY - нормальный мужской. Это означает, что ошибка произошла не на уровне всего организма, а на уровне одной-единственной половой клетки (или в момент зачатия). Такие ошибки чаще всего случайны и могут произойти у любой пары. Вероятность того, что такая ошибка случится снова, ненамного выше, чем в среднем в популяции. Она составляет около 1-1.5%, что сравнимо с общим риском хромосомных аномалий при любой беременности. Скажите, пожалуйста, были еще беременности? Есть какие-то наследственные,хронические заболевания? Принимаете препараты на постоянной основе?
21 неделя беременности
11 ответовДобрый день, Сейчас у меня 21 неделя беременности На днях сдавала коагулограмму Пришли такие анализы (прикреплю) А 21 числа была на втором скрининге (тоже прикреплю) После чего была у гематолога, он назначил: Ангиовит по 1т -1 р в день Курантил по 1 т -2 раза Но...
Здравствуйте, по показателям коагулограммы есть небольшие отклонения, которые могут наблюдаться при беременности. Назначенные препараты не обладают доказанной эффективностью и не обязательны к приёму. Рекомендуется контроль коагулограммы натощак через 2-3 недели. Соблюдение питьевого режима, солнцезащитный крем. Рекомендуется только препараты железа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Развитие плода
18 ответовДобрый вечер! Подскажите пожалуйста,соответствуют ли показатели нормальному развитию плода ?! Прикрепляю 2 узи, первое было сделано 27.12,второе 10.01.23. Очень переживаю. Смутили именно размеры.Заранее спасибо
Легкой беременности)
КОРДО,АМНИО или НИПТ. или же как...
14 ответовмне 27 лет 2 беременность, первая была без эмбриона двойня диди, самостоятельно результат 1 скрининга ПМ: 11.03.25 СБ по КТР: 12 нед, + 5 дней хориальность: диамниотиечкая, дихориальная плод 1 чсс - 161 КТР 64, 0 ТВП 1,30 венозный проток PI 0,98 длина цериквального...
Здравствуйте. 1. На таком сроке амниоцентез технически выполнить можно, но с учётом укороченной шейки, стоящего пессария и повышенных показателей воспаления это считается небезопасным. При признаках возможной инфекции риск осложнений от прокола значительно возрастает, поэтому в такой ситуации его проведение как правило не рекомендуют. 2. Результаты первого скрининга указывают на низкий риск хромосомных аномалий. Те изменения, которые нашли позже на УЗИ (короткая носовая кость, лёгкое расширение лоханки), относятся к так называемым мягким маркерам. Они не являются диагнозом и встречаются и у здоровых детей, особенно если первый скрининг был благополучным. 3.На этом сроке самым рациональным и безопасным способом уточнить риски считается неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Его можно сделать при двойне, он не несёт риска для плодов, и даёт надёжную информацию по трисомиям 21, 18 и 13. Инвазивная диагностика (прокол) рассматривается только если НИПТ даст высокий риск или появятся новые серьёзные признаки.
Тест на трисомию 21 1к-123м
3 ответаПри первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте. Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов: 1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью. 2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения». 3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез. Что делать дальше: 1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов. 2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги. 3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры. НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность - 13 недель. Мне 25 лет, супругу 33 года, беременность вторая (итог первой - выкидыш на 4 неделе, причину не нашли и не искали). Принимаю Дюфастон по 1 т. два раза в день, начала его отмену, пью по одной, отмену начала после сдачи крови на скрининг....
Здравствуйте! У вас по скринингу все риски низкие, малыш здоровый. Вот когда меньше 1:100, в этом случае риск высокий, а у вас все низкие риски, переживать не стоит и не нужно доп.анализы проходить
Медиальное положение желудка у плода
15 ответовЗдравствуйте. На узи 12.5 Нед увидели Медиальное положение желудка плода, ближе прилегает к позвоночнику , чем в норме должен. Может ли это быть признаком какого хромосомного нарушения? Когда лучше повторить обследование?
Здравствуйте. Нет, совершенно не обязательно (скорее даже крайне редко), что медиальное положение желудка малыша является маркером хромосомной его аномалии. Чаще всего такое его положение в ходе проведения очередного узи - не более, чем индивидуальная особенность. Более того, при контрольных исследованиях нередко оно впоследствии не визуализируется. Обычно делать контрольное узи нет большого смысла раньше 16 недели в подобной ситуации. Вы сдавали кровь для комбинированного скрининга или проводилось только узи?
Пограничный риск трисономия 21
2 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге поставили пограничный риск трисономии21, возраст 42,беременность 13 недель, сопутствующие заболевания: гипертония( давление держу Допегитом до 140), гастрит, миомы. Воротниковое пространство у плода 1,0,носовая кость есть. Стоит ли...
Здравствуйте, риск при значениях 1:100 - 1:2000 считается средним риском. При отсутствие маркеров хромосомной патологии по результатам ультразвукового исследования и пограничных рисках более вероятно, что риск является низким. Но в подобных ситуациях могут рекомендовать проведение НИПТ, при наличие возможности. Так как его информативность выше, до 95-98 процентов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Крупная головка плода
6 ответовЗдравствуйте! Беременность 36 недель по акушерскому сроку , по узи 38 недель , ставят крупную головку плода и многоводие. Бипариетальный размер головы 99, окружность 36 см. Можно ли считать это вариантом нормы ? Переживаю вдруг у ребёнка гидроцефалия
Добрый день. Гидроцефалия -это не только когда большая голова, это когда в ней много жидкости. Так что, уверен, это не про вас, это состояние просто в диагностике и доктор так бы и выразился. Указанные цифры, конечно, несколько выше средних, на, тем не менее, укладываются в возрастную норму.