Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять результат гистологии
26 ответовДобрый день, в 17 недель УЗИ показало, что сердце моего малыша не бьется. По узи ребенок умер в 14 недель, почти сразу после первого скрининга ( результаты скрининга и НИПТ panorama были отличные) далее роды, вакуумная аспирация и гистология. Сейчас пришли результаты...
Марина, здравствуйте К сожалению, гистологическое заключение не дает нам понимания причины прерывания беременности. В большинстве таких случаев описание гистологии схожее и описываются изменения, которые произошли уже после прерывания беременности В случае такой неудачи в анамнезе, перед планированием следующей беременности рекомендуется обследование, которое включает в себя ПЦР ИППП, консультацию гематолога, узи органов малого таза на 5-7дц
Расшифровка 1 скрининга
10 ответовВторая беременность,первая 10 лет назад,здоровый ребенок.сейчас мне 37,сдала вчера скрининг.приска.узи хорошее кровь на СД риски высокие,отправили на новый скрининг на аппарате Астрая.растроили результаты(понимаю что основное это узи и там все в порадке,и генетик так сказал...
У Вас все риски низкие. Дополнительных обследований не требуется. УЗИ хорошее. Вам не о чем переживать
Добрый день! Как будущая мать очень переживаю за все анализы, которые ранее мне были неизвестны. Прием врача только через неделю, можно ли спросить Ваше профессиональное мнение, особенно в части ПЭ, риска задержки и родов до 34 недель. Все остальные еще дополнительно...
Анна, здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101,102,103, например) 1й скрининг пройден успешно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...
Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .
Синдром Арнольда Киари , Бифида спина
13 ответовЗдравствуйте, сегодня был второй скрининг срок 20.2 На скрининге выявили порок Синдром Арнольда Киари, Бифида спина, узи приложу, врач сказала шансов у ребёнка никаких , правда ли это? Завтра приём у генетика , перед беременностью я сдавала кариотип, в беременность для себя...
Если вы решили, то вам никто не откажет в прерывании. В данном случае с такими патологиями ваше решение оправдано. Я бы поступила также и как врач и как мать.
Риски 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте беременность 13 недель 3 дня В 12 недель был скрининг. По узи не смогли рассмотреть профиль ребенка, написали что носовая кость не осмотрена, срок по узи 11 нед 5 дней У меня вес большой, ребенок вертелся еще. Я сделала узи еще у 2 врачей в разных клиникха...
Здравствуйте, при расчёте рисков программа учитывает данные ультразвукового исследования, показатели биохимии крови, а также данные анамнеза. Риски выше 1:100 оцениваются как низкие. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне , так называемым средним рискам . НИПТ может проводиться по желанию женщины, но он не носить обязательный характер. Перед проведением НИПТ обычно рекомендуют не колоть клексан за 24 часа до сдачи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показания для кордоцентеза
7 ответовДобрый день. Делали первый скрининг в 12,5 недель, по УЗИ никаких отклонений, по анализу крови риск трисомии 21 1:60 (высокий). После консультации врача генетика отказались от инвазивного пренатального теста из-за возможности выкидыша, но сделали НИПТ. В результате НИПТ...
Алена, здравствуйте НИПТ имеет точность в 99%. Только первый скрининг показателен в отношении хромосомных аномалий. Второй служит уже другим целям. Носовая кость есть, это главное, все остальное может быть просто конституциональной особенностью
Риски СД по 1 скринингу
7 ответовМне 39 лет. Беременность после эко, крио перенос. Эмбрион получен, когла мне было 34. В 10 нед.прошла НИПТ, риски низкие. Делала в Геномед, т.е.это довольно авторитетное место. В 12 нед.сделала экспертное узи у профессора, специализирующегося на пороках и ХА. Все в норме для...
Здравствуйте, Татьяна! НИПТ это надежный метод диагностики ХА. У Вас высокий риск синдрома связан в расчетах именно с вашим возрастом, но нипт их опроверг. Необходимости в инвазивных процедурах нет.
ВПР L образная почка ?
5 ответовДобрый день! В 22 недели на скрининге обнаружили L образную почку у ребенка, отправляют на консультацию к генетикам, урологу, НИПТ, потом консилиум ... Насколько опасная данная аномалия развития если других особенностей на узи не обнаружено? И нужно ли сдавать НИПТ на таком...
Здравствуйте, сразу отмечу, что я не детский уролог и не акушер- гинеколог и не генетик , но скажу - как уролог много лет проработавший в Вооруженных Силах РФ - такую патологию - да редкую!, встречал. Это обычные здоровые люди. Ну почаще они профилактически обследуются. Насколько я знаю! никакой опасности для ребенка эта аномалия развития не имеет. А НИПТ делается с 9 недели беременности. Только это все метод скрининга (в основном хромосомные нарушения), не ставится только по нему окончательный диагноз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Незнаю что делать посмотрите
12 ответовздравствуйте, позвонили и ошарашили что риск по 21 хромосоме, вызвали в генетический центр, я на следующий день сделала свежее узи (потому что без него кровь не исследуют платные центры) сдала кровь в платном мед центре, но уже было 14 недель и это вышел уже как второй...
Здравствуйте По всем Вашим данным риски у Вас низкие По малышу все отлично Высокие риски это 1:100 и выше, то есть 1:99, 1:70 итд