Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Люмбальная пункция
32 ответаНевролог в областной говорит что надо сделать люмбальную пункцию,чтобы понять ХВДП аутоимунная или генетическая. Но я боюсь последствий,тем более у меня там грыжа 7мм с каудальным мигрированием в 2мм и стеноз позвоночника. Повредится ли мой позвоночник?
Здравствуйте! Грыжа расположена с другой стороны от позвонка. При проведении пункции игла не будет доходить до места грыжи. В данной ситуации изменения на МРТ не являются противопоказанием для процедуры
Привычное невынашивание
2 ответаЗдравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Здравствуйте! Анализ крови на кариотип обоим супругам, анализ крови на наследственные тромбофилии и фолатный цикл
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...
Здравствуйте, Мария, да, можно, только разделите время приема препаратов - сначала клексан, через примерно 12 часов магний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родинка у ребенка растет
18 ответовУ ребенка генетическая предрасполоденнлсть к родинкам, у родителей их много. На носу в начале февраля в конце февраля появилась точка. В итоге это новая родинка. Сейчас в мае она подросла. Это считается быстрый рост? Вести ли ребенка к дерматолог?
Здоровья ребенку!
Витилиго у подростка
28 ответовДобрый день. Подросток 12 лет (почти 13) в мае появилась пигментация . Сегодня дерматолог поставил диагноз витилиго . Назначил элидел и спф. Отягощена наследственность: у мамы очаговая склеродермия с детства, у отца дискоидная красная волчанка ( диагноз 2024 года) . Узи...
Екатерина, не вижу анализа на медь и цинк. Они антагонисты и смотреть уровень нужно вместе. Коррекцией дефицитов занимается педиатр. Попробуйте восполнить питанием: печень, какао-порошок, мясо, бобовые, цельнозерновые продукты, семена, орехи, гречиха, ржаной хлеб, лосось, авокадо, свекла, морепродукты. Витилиго иногда связывают с дефицитом меди, т.к. медьсодержащие ферменты — тирозиназа,например — напрямую участвует в синтезе меланина
Снижен паратгормон
3 ответаЗдравствуйте! Моему сыну 16 лет рост 187 (высокорослость в отца), худощавый, курит. Недавно сделали УЗИ щитовидной и паращитовидной желез, сдали анализы на гормоны, кальцитонин, витамин и другие (Файл прикреплён). На УЗИ врач сказал, что немного увеличена справа...
Здравствуйте, низкий паратгормон вероятно связан с низкий вит д, так как кальций и фосфор у вас норма. Вит д низкий, принимать по 4000 ме( 8 кап) в течение 2х мес, затем контроль вит д. Так же досдать щф, альбумин, кальций ионизир. Контроль паратгормона , кальций, фосфора , кальция ионизир через 1 мес после начала приема вит д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые и дорогие, доктора, оцените мой гормональный фон, мои антропометрические данные(мои фото во вложении) и возможность зачатия ребёнка. С детства был диагноз эндокринолога "высокорослость" (выписки из детской мед.карты во вложении). С маминой линии все высокие: дядя -...
Здравствуйте. Гормональный фон в норме. Телосложение гармоничное. В анализах только нарушение липидного профиля, нужен длительный прием омега 3 1000 мг в день.
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый день, ребёнку 10 месяцев, сдала общий анализ кала и кал на углеводы, так как была генетическая непереносимость лактозы и мы были на козьем молоке. Уже как 2 месяца мы перешли на простой Similak Gold-2 хотела бы получить расшифровку.
Здравствуйте! Крахмал, жиры, мыла в копрограмме у младенцев - допустимая норма, так как у малышей еще отмечаются ферментативная незрелость. Генетические тесты на непереносимость лактозы у маленьких детей неинформативны и почти всегда показывают непереносимость. Лактазная недостаточность (ЛН)физиологична для младенцев из-за незрелости ферментативной системы. Если она симптоматически не проявляется, то дополнительно ферменты не показаны. И безлактозные смеси не нужны.
Как срочно начинать колоть клексан
14 ответовДобрый день. После последней замерзшей беременности была выявлена генетическая тромбофилия, поэтому врач рекомендовала при наступлении следующей беременности колоть Клексан. Сейчас наступила беременность, узнала об этом на отдыхе, нет возможности сейчас посетить своего врача...
Гипергомоцистеинемия не относится к высокому риску. Клексан вам не показан на данный момент.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ЛДГ
6 ответовДоброе утро! В анализах крови беспокоит повышение ЛДГ (219 ед/л) и мочевой кислоты (360 мкмоль/л. Насколько это критично? Мой анамнез: в 2021 г. Рак молочной железы, ремиссия, прием летрозола и уколы золадекса. Генетическая тромбофилия (лейден). Эпилепсия , прием трилептала.
Здравствуйте Это совершенно не критично и не имеет никакого отношения к онкологическому диагнозу Повышение мочевой кислоты связано с возможным метаболическим синдромом ЛДГ - неспецифический показатель, небольшое повышение которого ни о чем значимом не говорит