Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочь (18) лет, аутоиммунный тиреоидит и сильный недостаток веса. Болеет 6 день. Температура 38,1-38,6, сбивалась нурофеном, сейчас выпила нурофен, температура не спадает. Беспокоит только сильная слабость и сухой редкий кашель. Вчера сдала кровь и сделала рентген. Там везде...
Здравствуйте!
По анализам снижено число лейкоцитов за счет лимфоцитов, нецтрофилрв. Обычно такие изменения могут быть при вирусной инфекции. Но не исключается и атипичная микрофлора, например, микоплазма.
Кроме антибактериальной терапии, рекомендуется обязательно пить много жидкости, морсы, компоты, отвары, чаи. То, что не могли взять кровь вероятнее всего связано с обезвоживанием на фоне интоксикации, потливости. Поэтому рекомендуется много пить. С жаропонижающими аккуратно, они также могут снизить нейтроыилы, а нейтрофилы это защита организма. Витамин С 500 мг 2 раза в день 3-5 дней. Тромбоциты немного снижены, вероятно на фоне агрегации тромбоцитов из-за вирусной инфекции.
В 94г. Перенесла синдром Лайэлла лечение в стационаре, далее не все лекарственные препараты, витамины, аллергия. Кроме парацетамола, аналгина. Получала процедуру плазмофарез, состояние здоровья осталось прежним.
Ребенок активно занимается спортом. Каждый год делаем ЭКГ. В этом году в заключении синдром ранней реполяризации желудочков. Что это значит и какие наши действия дальше?
Здравствуйте!
СРРЖ это норма в детском возрасте, также он может быть после стресса, физических нагрузок, перенесенных орви
Для жизни и здоровья опасности нет
Спортом заниматься можно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня синдром Жильбера 7ТА/7ТА. Я решила проверить своих детей, у обоих пришел результат 6ТА/7ТА. Уважаемые доктора, что это значит? Спасибо.
Здравствуйте.
Дети с генотипом 6TA/7TA могут иметь риск развития синдрома Жильбера, но это не обязательно означает, что у них он разовьется. Уровень билирубина может варьировать от нормального до слегка повышенного.
Иначе говоря, цифровые значения генотипа:
6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден.
6/7 – гетерозиготное носительство. (Как у детей) Т.е. могут (но необязательно) проявляться некоторые симптомы болезни, особенно при определенных условиях (при стрессе, болезни, обезвоживании)
7/7 и более – генетическое подтверждение синдрома Жильбера с развитием соответствующей симптоматики (как у Вас).
В любом случае это не повод для беспокойства, тк синдром Жильбера - доброкачественная патология, редко несущая в себе вред для организма.
Здравствуйте, Николай !
Эффективный препарат при синдроме беспокойных ног Прамипексол (рекомендованная начальная доза 0,125 мг один раз в сутки за 2 часа до сна.при необходимости дозу можно увеличивать каждые 5-7 дней , до достижения максимальной дозы 0,75 мг в сутки.
2023 году первые роды ,кесерево сечение ,осложнение кровотечение 3,5 литра ,двс синдром ,ОПН ,на следующий день экстерпация матки с сохранением яичников
На данный момент ,хпн -40%,аит (прием селена),поликистоз яичников
Назначено было 21 день прием норколута ,в течении...
Здравствуйте, функциональные кисты могут в норме возникать в яичниках и обычно они не требуют какой либо терапии. Чаще всего они самостоятельно регрессируют в течение 1-3 цикла. Если за 3 месяца киста не регрессирует, то в подобных ситуациях обычно проводят дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 21 год, на протяжении года я пью таблетки «Золофт» (100). Раньше синдром отмены проявлялся если не пила таблетки 2-3 дня, сейчас же если утром (пью таблетки каждое утро) забуду выпить, то ближе к 15 часам дня начинается «пьяная голова». Глазами тяжело...
Здравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте!
Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром
Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Имеется синдром марфана ,На узи сердца вывели недостаточность клапанов митрального трёхстворчатого , лёгочного, все 1 степени на сколько это опасно?остальные показастили в норме , спасибо за ответ..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На экг заключение:синусовый ритм,укороченный интервал PQ(синдром CLC).Подскажите пожалуйста, как это лечить и насколько это опасно?!Периодически мучает учащённое сердцебиение.Мне 40 лет,женщина.
Наталья, здравствуйте!
Если у Вас по ЭКГ укорочен PQ+ бывают эпизоды частого сердцебиения в состоянии покоя - это действительно синдром CLC.
Поскольку это врожденная аномалия проводящей системы сердца - лечение только хирургическое - РЧА зоны дополнительного пути проведения.
Обратитесь к кардиологу по месту жительства с целью оформления квоты на ВТМП (высоко-технологическая медицинская помощь). Доктор Вам подробно опишет порядок необходимых действий для ее оформления.
Ничего страшного и опасного в этом синдроме нет. Его просто необходимо устранить