Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Среди результатов вашего скрининга высоким является только риск приеклампсии. Риск хромосомных аномалий и других видов перинатальной патологии - низкий.
Чтобы снизить примерно вдвое и риск ПЭ, нужно принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь от сего дня и до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте разшевруйте пожалуйста первый скриннг и все ли хорошо просто переживаю анализ так получилось тока забрала переживаю чтоб все было хорошо....................... ..........................
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Юлия.
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - в протоколе УЗИ должно быть написано. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам все в норме (норма 0,5-2,0МоМ) По всем этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 15026 детей - 15025 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте
Все, поняла, есть ещё диагностика по размеру ктр. Скрининг первого триместра проводится при КТР плода 45-84 миллиметров, поэтому в таком случае скрининг достоверный
Кот заболел лишаем после груминга, начали лечение, после посещения вет.врача.
Заметила у себя на голове небольшое желтое пятнышко, не чешется, никаких симптомов нет.
Может ли это быть первый признак лишая и как лечится?
Здравствуйте. Жёлтое пятнышко на голове может быть признаком различных заболеваний кожи, включая лишай, также это может быть себорейный дерматит, грибковая инфекция и аллергическая реакция. Для более точной диагностики можно очно обратиться к врачу дерматологу для решения данного вопроса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Первый день последней менструации 6 мая, цикл 28 дней.
Хгч от 3 июня -150
Хгч от 7 июня - 1100.
Что может означать такой быстрый рост? Всегда ли это признак многоплодной беременности?
Здравствуйте, Татьяна! Нет, это не достоверный признак многоплодной беременности, ХГЧ может расти скачкообразно. Предела верхнего роста нет. Важно что прирост не менее чем в 1,5-2 раза за 48 часов. Можно записываться на УЗИ, чтобы увидеть плодное яйцо в полости матки, подтвердить маточную беременность. Что принимаете из препаратов?
Сделала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня. Повышен ТВП (2,7 мм), а КТР не соответствует сроку, определили больше .
Точно знаю отслеживаю дату месячных и овуляции. Какие риски могут за собой повлечь эти отклонения? По результатам скрининга отправили на консилиум в...
У вас базовый риск (по возрасту) по синдрому Дауна такая, скажем пограничная цифра 1:109 (норма с 1:101). Но индивидуальный риск норма. Дождитесь результаты НИПТ. Так же можете сделать амниоцентез.
Здравствуйте. Сдавал биохимию. Все в норме. Только вот смущает, что АСТ-33 и АЛТ-33. В январе сдавал кровь тоже были равны, только 29. Может быть это какой то плохой признак?
Здравствуйте!
Показатель может изменяться в зависимости от приёмов пищи, характера пищи, приема каких-либо препаратов, бадов.
Показатели в пределах референсных значений, отклонений нет.
Переживать не стоит, не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд
На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ.
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.