Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли посещение генетика в итоге?
Могут ли назначить прокол из-за преэклампсии?
И это высокие риски по преэклампсии, задержке развития и родов до 34?
Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста ДНК анализы. Дочери 5 лет фокальная эпилепсия, развивается по возрасту.
Генетические анализы, как повлияют на ее развитие, что возможно быть ? Эпи протокол, тоже ничего не ясно. , возможно эпилепсия пройдет, лечение назначили, приступов нет
Добрый день
обычно при наличии подобных показателей говорят о изменениях в гене SON, при подобных изменениях действительно возникает генетическая эпилепсия, но клиническая картина вариабельна, то есть степень выраженности может быть разной, и важно для понимания еще и текущее развитие ребенка, а мозг нередко может компенсировать различные особенности. Так же хорошо, что нет эпилептических приступов , их отсутствие защищает когнитивные функции ребенка, и позволяет развиваться .
Так же в исследовании указано , что родителям рекомендовано пройти тестирование , для того что бы определить случайная ли это мутация или нет, это тоже может влиять на прогноз состояния . Для уточнения рекомендована очная консультация генетика.
При подобных результатах МРТ обычно делают вывод, что на раннем этапе внутриутробного развития , клетки пошли не по типичному развитию, и образовали зону одних клеток не в том месте где нужно,это чаще и является причина приступов, так как этот участок может давать повышеную элекрическую активность, откуда идет развития фокальных приступов
Глиоз это по сути шрам, и он имеет остаточный характер , чаще на фоне гипоксиии во время беремености и /или родов , обычно такие элементы не имеют отношение к эпилепсии
Обычно при наличии подобной МРТ картины и генетическому тесту рекомендовано наблюдение невролога и эпилептолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...
Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос
Здравствуйте! Девочка 14 лет, на второй день менструации, выделения обильные, сдавали кровь, пришел плохой результат по показаниям, педиатр не раздумывая отправляет в больницу.
Здравствуйте, по анализу неясная лейкопения( возможно на фоне витаминодефицитов, вирусной инфекции), снижение гемоглобина до анемии средней степени тяжести.
Показания для госпитализации определяет лечащий врач.
Снижение эритроцитарных индексов может указывать на железодефицит.
Необходимо дообследование: сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ, В12, В9, с-реактивный белок.
Проще и удобнее конечно обследоваться и лечиться в стационаре.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С чем может быть связан плохой анализ крови, понижены лейкоциты, что дальше делать? Какие проходить обследования? С чем это может быть связано?
Нет, патология поджелудочной железы (панкреатиты и т.д.) такой картины крови давать не могут.
А вот вакцинация могла и проявиться таким образом. Очень часто видим такую лейкоформулу после коронавирусной инфекции (даже через несколько месяцев). То есть причина все-таки вирусного характера (вакцина тоже действует на лейкоциты подобно вирусу)
Плохой результат ктг , подозревают гипоксию плода . Отправили домой и сказали в течении 14 дней пройти повторный ктг .
Очень беспокоит результат .
Хотела бы уточнить .
добрый день! не очень хорошее ктг только под конец пленки, возможно, малыш в это время уснул уже.
бОльшая часть пленки - нормальная.
я бы не сказала, что по пленке-гипоксия.
для своего спокойствия можно пройти допплер плода. также в таких ситуациях можно рекомендовать запись ктг повторную через 3-5 дней ( переждите выходные и в пн - вт можно переписать).
но если пойдете на допплер и по нему все будет хорошо, то ктг стоит тогда записывать планово.
Плохой анализ копрограммы, боли в левой подреберье и в районе толстой кишки, боли ноющие, кал нормальный. Беспокоит главный вопрос на сколько вероятность новообразования.
Здравствуйте! Копрограмма это старый и малоинформативный метод диагностики заболеваний кишечника, который в современной гастроэнтерологии практически утратил свою значимость. Копрограмму оцениваем только на предмет воспаления, присутвие в копрограмме белка и лейкоцитов, является косвенным маркером воспаления. Косвенным, но не однозначным. Никаких глобальных выводов о работе кишечника и наличии в нем проблем, по копрограмме сделать не представляется возможным.
А боли по своему происхождению бывают разные, как функциональные, на фоне спазма, так и воспалительного характера. Отдифференцировать эти состояния чисто клинически, по симптомам, к сожалению невозможно, нужно разбираться. Боль НЕ равно онкопроцесс.
Для исключения органической патологии со стороны кишечника обычно рекомендуют выполнить :
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом!
-кал на фекальный кальпротектин (оценить степень воспаления в кишечнике)
-кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня
-Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой. Считается, что именно СИБР (синдром избыточного бактериального роста), который характеризуется избытком газа в кишечнике и является главной причиной болевого синдрома.
По результатам этих обследований решать вопрос о тактике дальнейшего ведения и целесообразности выполнения ФКС (колоноскопии).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдала мазок на микрофлору перед процедурой проверки проходимости маточных труб. Плохой ли мазок? 3 недели назад сдавала фемофлор - 16, всё хорошо было .