Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая кишечная непроходимость у плода
13 ответовЗдравствуйте, беременность 36 недель. На экспертном УЗИ в перинатальном центре поставили диагноз: "позади мочевого пузыря образование неправильной формы, мышечно-анальный комплекс имеет аномальный вид (отсутствует "симптом мишени"), не исключается низкая кишечная...
Здравствуйте! Отвечу как неонатальный хирург, занимающийся пороками развития. Низкая кишечная непроходимость может быть при разных пороках развития кишечника, начиная от тонкой кишки и заканчивая анусом. По расположению описывают патологию толстой кишки. Это может быть атрезия толстой кишки, то есть участок кишки, который заканчивается слепо и после рождения ребенка необходимо экстренно восстановить пассаж по кишечнику. Вообще при низкой непроходимости операция выполняется после быстрой подготовки ребенка предоперационной. Если это атрезия ануса, тогда выводится колостома первым делом, независимо от того есть свищ или нет. Если по УЗИ видят «анус», то либо атрезии ануса нет и это патология выше, либо это свищ. Однозначно ответить можно только после рождения ребенка. Что касается сфинктеров ануса, то пренатальное УЗИ в этом отношении не очень информативно, не ориентируйтесь на то, что по УЗИ четко не видно сфинктера, это все очень и очень относительно и опять таки только после рождения ребенка можно что-то сказать точнее. Если есть вопросы - отвечу более детально.
Аномалия плода
41 ответВчера была на узи в больнице ,чтобы вставать на учет , врач предполагает,что у плода есть аномалия , направили в областную больницу , сделали узи там, сказали , что эмбрион необычной формы и еще присутствует желточный мешочек , беременность 8 недель 4 дня, в больнице где я...
Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна. На сроке 8 недель эмбрион ещё активно формируется, и его очертания действительно могут казаться врачу на УЗИ чуть асимметричными или вытянутыми. Это не автоматический диагноз порока. Часто такая картинка — просто особенность текущего этапа развития. Чтобы понять, норма это или есть повод для углублённого контроля, действительно нужно посмотреть динамику. Именно поэтому врачи и рекомендуют дождаться первого скрининга (11–13 недель): в этот период уже можно более уверенно оценить строение всех основных органов и систем. Про желточный мешочек. Его наличие — это вообще хороший знак! Желточный мешок нужен эмбриону на ранних сроках: он обеспечивает питание и кроветворение. Иногда он может выглядеть чуть деформированным — сам по себе этот факт без других тревожных маркеров (например, отсутствия сердцебиения, резкого отставания в росте) не говорит о патологии. Разница в оценке размера (одна клиника сказала «на неделю меньше», другая — «в норме») — частая ситуация. На ранних сроках сроки по УЗИ и по последним месячным иногда «плавают» из-за поздней имплантации или индивидуальных особенностей. Обсудите с врачом возможность неинвазивного пренатального теста (НИПТ), если по результатам скрининга первого триместра останутся сомнения — это дополнительный, более точный метод оценки рисков.
Здравствуйте! Беременность 13-14 недель. Прошла 1 скрининг + сдала кровь на хромосомные отклонения. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализов крови. Может ещё посмотреть в сочетании со скринингом. Платный НИПТ сдавала, но результаты ещё не готовы. Помогите,...
Программа пересчитывает риски и на основании данных будет потом итоговый результат. Подождите немного
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Было два выкидыш за год на 5-6 неделе, последний 7.01.26, сдали генетический тест самого эмбриона, после вакуумной чистки, сразу отвезли в лабораторию . Аномалий хромосомных не обнаружено. Прикрепляю результаты . Если я все верно поняла. Скажите этого теста...
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено каких-либо нарушений и хромосомных патологий, которые могли бы привести к прерыванию беременности. При наличии 2 и более прерываний беременности чаще всего рекомендуется провеление обслуживания перед планированием беременности. Супругу обычно рекомендуют провеление оценки спермограммы с МАР тестом. Женщине чаще всего рекомендуется исключение наследственных тромбофилий (F2, F5), антифосфолипидного синдрома (антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, а так же волчаночнвй антикоагулянт) , так же важным является оценка антинуклеарных антител, консультация генетика для обоих партнеров. Уточните ранее ни у вас ни у партнера не было беременности?
Добрый день. Была сегодня на узи скор 16 недель 3 дня. Увидели случайно в сердце Гиперэхогенный фокус левого желудочка . Первый скрининг отличный , маркеры на хромосомные отклонения не выявлены. Скажите что это может быть? Это для плода опасно?
Здравствуйте! Это не является маркером хромосомной патологии , не переживайте. В большинстве случаев, это проходит бесследно на первом году жизни малыша , зачастую и до конца беременности, поэтому волноваться не стоит.
Добрый день. Была сегодня на узи скор 16 недель 3 дня. Увидели случайно в сердце Гиперэхогенный фокус левого желудочка . Первый скрининг отличный , маркеры на хромосомные отклонения не выявлены. Скажите что это может быть? Это для плода опасно?
Здравствуйте. Гэф изолированно не является маркером ХА. Как правило, может быть ложная хорда. В данном случае может быть рекомендовано плановое наблюдение, узи контроль
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас на 36 неделе, положили с ЗРП до 37 неделе, потом будут родоразрешать на 37, очень сильно переживаю, что дочь родится с каким-то проблемами, потому что прочитала, что ЗРП может быть связано с хромосомными аномалиями и т.д, не знаю, как уже дожить эту...
Здравствуйте. Понимаю Ваши переживания и беспокойство, но не стоит волноваться. То, что по размерам на УЗИ плод маловесный к сроку гестации, это могут быть конституциональные особенности, если вы с супругом не высокого роста. По результатам биохимического скрининга, все риски по хромосомным патологиям низкие, не волнуйтесь. По УЗИ все размеры плода пропорциональные, просто небольшой вес, немного ниже среднего.
Взятие крови у новорожденного
14 ответовДобрый день! На третьем скрининге у плода обнаружили 2 ДМЖП в мышечной части размерами 1,7 и 1,5 мм. В остальном по скринингам и узи все в норме, НИПТ сдавали на 3 хромосомные аномалии по своему желанию - риски низкие. Гинекологи и кардиологи говорят не переживать, но я...
Здравствуйте, Екатерина. Полноэкзомное секвенирование проводят по крови полученной из пережатой пуповины сразу после рождения ребенка и последа в родзале. Это безопасно для новорожденного, ребенок не испытывает никаких ощущений при заборе крови из пережатой пуповины. Хромосомный микроматричный анализ: необходим забор венозной крови. Кровь берут после рождения ребёнка из вены (вена на голове (они более крупные и удобнее брать кровь), или вена в локтевом сгибе, или вена тыла кисти, или вена стопы). Ребёнок не испытывает боли при правильном заборе, только секундный дискомфорт. После консультации генетика. Могу сказать, что всем малышам в роддоме проводят неонатальный скрининг после рождения. Взятие образцов крови производят из пяточки новорожденного на 2 специальных тест-бланка из фильтровальной бумаги на 2-е сутки жизни. С 1 января 2023 года количество заболеваний расширилось, теперь 36 болезней: Наследственные болезни обмена веществ (НБО); Врождённый гипотиреоз; Адреногенитальный синдром; Муковисцидоз; Спинальная мышечная атрофия; Первичные иммунодефициты (ПИД).
Повышен титр АНФ
16 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора! Планирую криоперенос в ЭКО. Последняя беременность после крио -анэмбриония. Был МА на 7 неделе, чистку не делали. До этого 2 года назад - замершая на 7-8 недели, хромосомные аномалии плода. До этого в течение нескольких лет 2 бхб. Последний...
Рада помочь! Обращайтесь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность на седжаро
7 ответовНеожиданная беременность, задержка 2 дня. Прием 4 недели дозировка - 2,5, 2 месяц сделано 3 укола - дозировка 5. Возраст 39 лет. Насколько большой риск аномалии у плода?
Здравствуйте. Риски низкие. Но исследования на беременных женщинах не проводились и есть данные только о наблюдении беременности на фоне приема препарата. Поэтому и рекомендуется отмена за 2 месяца до предполагаемой беременности. Прерывание не рекомендуют, только наблюдение в динамике.