Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать скрининг узи
8 ответовЗдравствуйте. Беременность срок 21 неделя. Прошу расшифровать скрининг узи и хочу услышать мнение. На первом скрининге было поставлено предлежание хориона. Сейчас врач на узи увидел гематому проконсультировалась с гинекологом он сказал что это пределе нормы так как плацента...
Здравствуйте. По узи описываю гематому, она рассосеться или будет опорожняться в виде мажущих коричневых выделений. Гематома часто при беременности встречается. Плацента с ростом беременности подниматься, ничего страшного. Соблюдайте физический и половой покой. Препараты какие принимаете?
Низкая плацента, скрининг, простуда
9 ответовЗдравствуйте. Первый день последних месячных был 5.08.24. Вчера был первый скрининг. Есть низкая плацента. Подскажите для моего срока как состояние малыша? Что делать с плацентой, насколько это опасно? Я неделю назад простыла и дня 3 был кашель. Сейчас уже всё хорошо. Живот...
Добрый вечер. При низкой плацентации риск самопроизвольного выкидыша не увеличивается достоверно, если вы соблюдаете половой покой и физический - ограничить подьемы тяжестей свыше 5 кг и активные тренировки. Поэтому назначение врача вашего я считаю оправданным
Здравствуйте, прошла первый скрининг , узи в норме, а кровь не очень: низские показатели ХГЧ 0,194МоМ, РАРР-А 0,891 МоМ
Яна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг трисомия 21
10 ответовАнамнез: 1-аборт 2-роды в 40 нед (установлен пессарий) 3-4 аборт 5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн 6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн) 7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки) 8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии. Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику. Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.
Здравствуйте , мне 34 (16/12 будет 35) первый скрининг, беременность третья, срок 12,5 недель скрининг . Показатели пугают : Ктр 60 ТВП = 2,8 ; носовая кость -1,7 Венозный проток плода: реверсный кровоток не определяется . Трикуспидальная регургитация -не определяется...
Здравствуйте. Вы зря переживаете, у вас хороший скрининг. Риск развития синдрома Дауна низкий.
Скрининг 1 триместр
7 ответовЗдравствуйте .. Мне 35 лет .Скрининг первый Последние менструации была 17.07 Сердцебиение плода 161 уд. м Коппчико теменой размер 64 мм соответствует 12нед 6дн Бипариетальный диаметр 20 мм соответствует 13 нед и 2 дня Окружность головы 72 мм соответствует 13 нед...
Здравствуйте, Анна. Совершенно при таких данных скрининга нет повода тревожиться. Если врач пренатальной диагностики фиксирует гипоплазию/аплазию носовой кости, это озвучивается почти всегда сразу. Такие данные, как в описанном скрининге, считаются прекрасными, никаких маркеров хромосомных аномалий объективно нет. Скажите, брали ли кровь на скрининге? Финальный его результат в идеале - расчет рисков в системе Astraia или Prisca, он основан и на данных УЗИ, и на анализе крови, а на анамнезе мамы. Вот этот результат и подытоживает скрининг суммарно. Пока же все выглядит совершенно благополучно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1го триместра
22 ответаСделали первый скрининг, сдала кровь, сказали через 10 дней результат, если что то не так, то вызовут раньше. И позвонили через 3 дня. Получила результаты. И теперь отправляют в перенатальный центр. Но так ничего не объяснили, ничего не сказали. Что не так? Что делать то...
Здравствуйте. Прикрепите протокол
УЗИ 1 скрининг
7 ответовСрок 12 нед.А по узи 12 нед. 6 дн. По узи все хорошо.Единственное что у плода ЧСС 180. С чем это может быть связано?( был ужасный токсикоз с самого начала беременности, и до конца еще не прошел) Врач толком ничего не сказал просто назначила когда на второй скрининг и сказала...
Здравствуйте. это норма чсс плода в 12-14 недель.
Третий скрининг расшифровка
28 ответовЗдравствуйте Прошла сегодня третий скрининг Есть вопросы Завтра к врачу ещё иду но не дотерплю до завтра Умеренное маловодье что с ним делать? Так же интересует толщина плаценты и степень зрелости с ней что делать? то что головка ребёнка низко говорит ли что скоро рожу ? По...
Здравствуйте! Маловодие незначительное есть - во время беременности не болели, инфекционных очагов нет - кариес, цистит, пиелонефрит? Посевы сдавали - чистые? Делать с ним ничего сейчас не нужно, только наблюдать. Преждевременное старение плаценты не должно пугать по узи, если все хорошо по допплеоу - значит плацента со своей функцией справляется, и малуюышу всего хватает То, что головка низко, совсем не значит, что родите раньше доношенного срока По поводу почек - есть пиелоэктазия - это расширение чашечнолозаночной системы - оно незначительное у малыша - если мальчика ждёте - этотчвсто бывает, как правило к родам проходит. Но после родов узи нужно будет сделать и с урологом проконсультироваться У Вас так же пиклоэктазия, это следствие давления головки плода на мочеточник. Степень тоже незначительная, но обязательно нужно сдать общий анализ мочи, клинический анализ крови , тем более есть маловодие - нужно исключить пиелонефрит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, генетический тест
5 ответовЗдравствуйте. 36 лет, первая беременность. Первый день последней менструации 5.08.24. Был первый скрининг 1.11.24 и сдавала кровь на генетику. Прилагаю результаты. Мне не очень повезло с врачом на учете. Сухо и через раз отвечает всё нормально и всё. Пожалуйста, посмотрите...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! НИПТ по Вашему желанию. Никогда лишним не будет