Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На каком сроке сейчас правильно делать третий скрининг, все гинекологи говорят по разному , кто то 32-34 недели , кто то после 35 недели ?
Добрый день! По последнему клиническому протоколу о введении нормальной беременности говорится о том, что третий скрининг проводится в сроке 30-34,6 недель беременности. А также после 32 недель необходимо раз в две недели делать КТГ (если нет каких-то патологий).
Первый скрининг был на 12 неделях и 6 днях, размер шейно воротниковой пространства 2,34 , стоит волноваться ? Это патология ? Все остальные показатели в пределах нормы
Здравствуйте, Анна.
Нет, такая толщина воротникового пространства вписывается в рамки нормы для такого срока, это не является критерием и признаком хромосомных аномалий. К тому же, этот показатель также участвовал в расчёте рисков, а это – самая точная и «окончательная» часть скрининга.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все хорошо.
Сегодня ещё раз посмотрела в свой скрининг , срок ровно 21 неделя , сильно переживаю за то что некоторые показатели не соответствуют норме . Боюсь , посмотрите пожалуйста
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
То есть, все показатели находятся в пределах допустимых норм ( то есть не выходит за пределы )
В подобных случаях нет повода для беспокойства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 20 недель прошла скрининг, в заключении написано , что превышение пи по правой маточной артерии. Pi слева - 1.76, Pi справа - 2.03 , pi пуповины - 1.39
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Пульсационный индекс маточных артерий в сроке 20 недель норма до 1,82. В данном случае маточная артерия справа превышает данное значение ,там кровоток 2,03. В пуповине норма до 1,79. В данном случае кровоток в пуповине в норме. Нарушение кровотока только в правой маточной артерии. Лечение не требуется, так как эти нарушения могут быть приходящими, либо на фоне высокого артериального давления беременной.
Яна, добрый день!
Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Здравствуйте, пришел результат 1 скрининга.( 11 недель 6 дней) Понижены Papp-A и B-хгч. Гинеколог направляет к генетику, у меня паника, очень переживаю за ребенка. Мне 22 года, беременность 1. Так же у меня мультифолликулярные яичники. Принимаю утрожестан 200*2 раза в день,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакая консультация вам не нужна, мы не оцениваем показатели по отдельности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1
Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели.
Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать.
Был первый скрининг, по результатам такие цифры:
Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840
Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000
По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Здравствуйте, первое узи 20.02
Сегодня сделала повторное узи 27.02, динамика - узист сказала положительная.
Принимаю утрожестан 2 раза в день по 200.
Стоит ли через неделю снова делать узи? Или идти на скрининг?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 1 скирининге по крови риски прижклампсии и ЗРП. Скйчас сделан второй скрининг и выявлено нарушение кровотока, посмотрите пожалуйста показатели. Врач узи рекомендовала сделать в 30 нед узи и в 36 т.е следить, остальные рекомендации уже у гинеколога по месту ведения...