Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе сделали 1 скрининг. По узи все показатели в норме. По крови увеличен показатель хгч и риск рождения с синдромом дауна. Направили к генетику. Генетик сказал риски низкие и доп обследования не нужны. Принимаю проджесан с 10 недели. 3 беременность, 37 лет.Стоит ли...
У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт полностью здоровым) даже не переживайте, Всё у вас хорошо)
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, какие рекомендации необходимо выполнять при истончении шва после перенесённых двух кс? Бандаж стала недавно носить, гинеколог не советовал ранее. Фото рекомендаций и обследования 2 скрининга прилагаю.
Здравствуйте. Самое главное это не допустить тонуса матки. Именно он приводит к еще большему истончению рубца. Какую терапию получаете? Обязательны препараты прогестерона, например утрожестан 400 мг/сут и магний 500 мг/сут до конца беременности
Расшифровка 1 скрининга на 13 неделе
15 ответовздравствуйте! помогите,пожалуйста,расшифровать результаты первого скрининга.так вышло,что перед скринингом гинеколог по узи поставила срок на неделю меньше,и на первый скрининг я пошла уже в 13 недель и 2-3 дня,как потом оказалось. беременность первая и долгожданная, 29 лет,...
Здравствуйте, Альбина! Первый скрининг проводится до 13 недель и 6 дней, поэтому по срокам успели, не волнуйтесь! Прием Прогестерона может влиять на незначительное повышение ХГЧ, но в расчете общих рисков клинического значения не имеет. Норма Рарр и ХГЧ от 0,5 до 2, Ваши показатели в пределах нормы, поводов для волнений нет. По результатам УЗИ носовая кость есть, твп до 2,5. Нет бланка с расчетом рисков, только Рарр и ХГЧ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч и первый скрининг !
20 ответовЗдравствуйте! Сегодня была у врача пришел мой анализ 1 скрининга врач ни чего не сказала,сказала все хорошо ! Я решила знакомую спросить у своего гинеколога так как мне не понравился хгч ,она говорит срочно к генетику ,я теперь на иголках ! Со сроком первого скрининга...
Здравствуйте. По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Рарр и хгч отдельно не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Беременность
38 ответовЗдравствуйте, простите пожалуйста за беспокойство. Не могли бы Вы мне помочь. Мне пришёл результат с 1-го скрининга, меня направляют к генетику. Я очень сильно переживаю за малыша. Подскажите пожалуйста, это очень опасные результаты? Мне 28 лет, вес 50 кг. Принимаю на данный...
нет, лучше уже флуомизин по 1 свече вагинально 6 дней
Гипоплазия носовых костей в 20 недель
13 ответовДобрый день. По результатам I скрининга всё хорошо. Все риски низкие. На II скрининге обнаружили небольшое отставания в объёме живота плода и размер носовой кости чуть ниже нормы. На основании этого отправили к генетику для исключения синдрома Дауна. А я уже вся...
Яна, здравствуйте. Прикрепите результат 1 и 2 скрининга, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка рисков 1 скрининга
12 ответовДобрый день! Пришли результаты оценки рисков 1 скрининга. Помогите разобраться,пожалуйста, все ли в норме
Здравствуйте. Да, подобные результаты скрининга принято расценивать как абсолютно нормальные, никаких отклонений в анализах крови нет, рассчитанные индивидуальные риски низкие, то есть как хромосомных аномалий, так и акушерских осложнений, беспокоиться не о чем.
Результаты 1 скрининга
5 ответовПо результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.
Добрый день! Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Расшифровать результаты скрининга
10 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора! Пришли результаты анализов 1 скрининга ( есть еще узи , прикреплю в файлах) . Помогите , пожалуйста, расшифровать. Беременность 12 недель и 2 дня. Не могу найти информацию.
У Вас низкие риски, растет отличный здоровый малыш!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте, сегодня был первый скрининг, срок 12 недель 4 дня. Доктор УЗ- диагностики сказала, что все согласно сроку. Хотелось бы получить более развернутую консультацию по результатам скрининга.
Добрый день! Согласно результату именно скринингового ультразвукового исследования можно говорить о том, что плод развивается соответственно сроку беременности. Мы видим, что отсутствуют признаки хромосомных аномалий (толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируются, пороков развития- не обнаружено). Шейка матки отличной длины -43 мм (о значимом укорочении говорят, если длина шейки менее 25 мм). Именно по УЗИ нареканий нет. Но при первом скрининге мы также должны оценивать результаты биохимического скрининга, где указана риски хромосомных аномалий (синдром Патау, Эдвардса, Дауна), а также риски преэклампсии и преждевременных родов. Обычно эти результаты готовы через 5-7 дней после сдачи крови