Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по результатам анализов
43 ответаЗдравствуйте. Прошу помощи для мамы🙏 Мама у меня после ишемического инсульта. В прошлом году в июле месяце у мамы произошел инсульт, наши супер врачи не могли поставить диагноз, т.к он был не классический, то есть сопровождался галлюцинациями, не стандартным агрессивным...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол узи сердца чтобы он был видел полностью- мешает фото снимок узи . А также скажите пожалуйста какие лекарства принимает пациентка? Не беспокоит ли ее эпизоды сердцебиения частого и нехватки воздуха? Одышка при ходьбе ? По данным узи сосудов шеи описаны бляшки минимальных размеров ( без уточнения процента к сожалению ) и не понятна причина ишемического инсульта .
Здравствуйте! 35 лет, давление раньше не беспокоило, лишь один раз, месяцев 7 назад, но тогда я не понял, что это. 24.12.2019 - Резко скакнуло давление 170х95, пульс 120, сняли Нифидипином под язык. 26.12.2019 - Консультация у кардиолога. ЭКГ в норме, анализы на щитовидку в...
Здравствуйте, нервные стрессы часто испытываете? Вредные привычки есть? Почки проверяли?
Здравствуйте, были две замершие беременности, направили на консультацию генетика. Она направила на анализы. Анализы пришли, не могу понять, что они значат, помогите пожалуйста расшифровать, до приема еще не знаю сколько. Результаты прикрепила.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите по ПЦР -генетике
6 ответовДобрый день. Беременность 5-6 н. Плодное яйцо 14х9 мм. Несколько дней мазанья коричневым. Врач говорит что генетика может влиять. Пью Утрожестан, Транексам, дексаметазон, фолиевую Посмотрите результаты пцр-генетики, насколько там плохо?
Здравствуйте, Анна! Имеет значение мутации F2, F5 высокого риска, мутаций не выявлено, тромбопрофилактика не требуется. Мутации низкого риска имеют значение в оценке при наличии дополнительных факторов риска ожирения, курения, тромбозов в анамнезе, самостоятельная беременность/после ЭКО. Беременность наступила на фоне приема дексаметазона? Есть диагноз вдкн? Мажущие выделения могут быть при формировании гематомы, которая сразу опорожняется и ее не видно на УЗИ. В такой ситуации рекомендуется увеличить утрожестан до 3 раз в день, если принимаете меньше, половой и физический покой, УЗИ контроль через 7-10 дней.
Медленный рост
9 ответовДочке, через месяц исполнится 7 лет. Рост 107 см. Вес 18 кг. Прошли обследование. МРТ гипофиза,генетика,УЗИ малого таза, все в норме. По анализам низкий самотомедин.ТТГ и Т4(свободный) не стабильный.
Рост родителей средний, папа у вас не особо высокий. За 10 мес 5 см, это норма, за год ребенок должен расти не менее чем на 4 св. Сейчас переживать не стоит, так как все в норме, рентгенограмма кисти, гормон роста и рост за год. У детей ростовой сачок идет с 6 до 8 лет и в период полового созревания, что у девочек с 8 лет в среднем с 10-12 лет начинается. В настоящий момент динамика роста, упражнения по вытяжению( висеть на перекладине).
В заключении врача-генетика повышен Papp-a, насколько это серьезно? Что делать? К гинекологу могу попасть только через пару недель. Ещё вопрос по заключению узи: расширенные венозных вен таза! Насколько это опасно?
Можете уже начинать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
1 ответЗдравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.
доброго времени суток. сформулируйте вопрос
Замершая беременность.
25 ответовЗдравствуйте! Замер малыш на сроке 8,2 недели. Генетика здоровый малыш, могли ли капельницы амоксиклава 5% остановить сердечко? Фраксипарин 0,3 кололи,так как ддимер без него был высок. Мог амоксиклав так отразить?((( слёзы…
Анастасия, здравствуйте. Амоксиклав не влияет на развитие или регресс беременности. Он ни при чем.
Синдром жильбера
5 ответовЗдравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.
Здравствуйте. В чем ваш вопрос?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен афп у ребенка
27 ответовДобрый день. Ребенку 1год и 3 месяца. Повышены ферменты печени алт и аст(около 100) уже полгода. По узи печень увеличена, диффузные изменения . Афп 32. Генетика на метаболизм в норме. Гепатиты отрицательны.
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты анализов и УЗИ