Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 34 и 2 по первому скринингу Сегодня сделала 3 скрининг
Сказали плод на неделю меньше
И нарушение кровотока поставили
Хочется услышать мнение, что не так
И Чего ждать
Прием через 3 дня у врача
Добрый день! Масса плода и окружность живота находятся в пределах 50-90 процентиля, это нормальные значения. Нарушение кровотока в маточных артериях не критично, главное, что кровотоки в артериях пуповины и венозном протоке не нарушены
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет.
По узи:
Твп 1.4 мм
Ктр 58мм
Нк 1.9мм
По биохимическому скринингу
Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Здравствуйте! Мне 24 года, беременность протекает отлично, без угроз, прошла первый скрининг. УЗИ-скрининг проводила врач-неонатолог, сказала, что оно отличное и малыш развивается замечательно, никаких аномалий развития и факторов, указывающих на патологии. Однако, скрининг...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Здравствуйте! Нужно ещё одно мнение, расшифровка ЭЭГ. Ребёнок 8 лет, поставили диагноз ЗПР, ЗРР.На данный момент ходим к нейропсихологу-логопеду.Она нас направила на ЭЭГ.Правильно ли сделана расшифровка, потому что есть сомнения. Фото ЭЭГ и заключение прилагаю.
Здравствуйте. На ЭЭГ вариант нормы . Эпиактивность не зарегистрирована. Остальные изменения клинически незначимы и не несут какой - либо конкретной информации . Нет общепринятых норм для ЭЭГ , так как у каждого человека энцефалограмма индивидуальная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой, в ЖК только сказали, что есть риски, ничего толком не объясняли. Очень переживаю.
Срок беременности 12 недель+5 дней по КТР
ЧСС плода 140 уд./мин
Копчико-теменной размер 64,0 мм
ТВП 2,10мм
Межтеменной размер 20,0 мм
Окружность...
Здравствуйте, по ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий, в норме ТВП не должна превышать 2,5 миллиметров. Риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Но значения от 1:100 до 1:2000 относят к средним рискам. И в подобных ситуациях при наличии возможности для подтверждения низкого риска возможно дополнительное проведение НИПТ. Его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%.
Здравствуйте,Пожалуйста расшифруйте результаты анализа крови ,который нужно было сдать перед узи 1 скрининга!Фото анализа прикрепляю !
Белок ассоциированный с беременностью (PАРР-А)
A09.05.089 (Приказ МЗ РФ No 804н) Дата исследования: 11.02.2024;
бета-ХГЧ свободный A09.05.090...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг в 12 недель беременности, врач сказала что по узи все хорошо, сдала также бмохисический анализ на патологии, скажите пожалуйста все ди хорошо с узи и анализами? Очень переживаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам все в норме - норма от 0,5 до 2.0 МОМ. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдромам - риски очень низкие. - из 10000 детей - 9999 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё такой же низкий. Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте
Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно