Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 4,5 месяца. Полностью на ГВ (воду не даю, прикорм ещё тоже). Живём в квартире, домашних животных нет. Папа ребенка и старшая дочь аллергики (сезонная аллергия).
В 2 месяца болели мы с ней, принимали антибиотик, после этого у малышки были проблемы с...
Анастасия здравствуйте.
Что бы определить- это аллергия или нет, надо сдать анализы на имм.Е общий (при таких сильных проявлениях он будет достоверен в этом возрасте), эозинофильный катионный белок, +анализ крови на имм Е (Jmmunocap) к коровьему молоку.
По анализу кала на флору есть снижение бифидум и лактобактерий. Я бы порекомендовала повторить курс лактозара, плюс бифидум бактерин ( хилак форте)- 10дней.
Тревожное расстройство с 15 лет, ранее сердце только чувствовалось как экстрасистолы, год назад хорошее эхо, экг, холтер и нагрузочный тест. Ранее были панические атаки , соматофорное расстройство в виде боли, онемения, покалывания, головокружения, срк и тд
Был курс...
Здравствуйте
По данным обследованиям со стороны сердца у вас всё хорошо, клинически значимых отклонений нет
Описанные жалобы вероятнее всего связаны с обострением ГТР, учитывая что перебои, учащенное сердцебиение, сопровождается другой симптоматикой(трясучка, дискомфорт в животе и тд) , такое не характерно для изолированной аритмии
В данном случае рекомендую для начала консультацию психотерапевта, компенсацию гтр
Надо понять, что если даже есть пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (она не опасна для жизни, но вероятнее всего её у вас нет), после полной компенсации гтр и коррекции дефицитов жалобы на аритмию исчезнут
Здравствуйте, по электроэнцефалограмме имеется эпи активность по возможности нужна консультация эпилептолога для подбора терапии. Еще проводится МРТ по эпи протоколу и консультация генетика. Сейчас какие то препараты принимает ребенок?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первый раз пишу через ваш сервис, т.к уже начинают пугать данные симптомы. Не знаю, может это взаимосвязанно, поэтому попробую написать сюда все симптомы. С детства состояла на учете кардиолога в связи с сильными аритмиями. с 12 по 15 лет болела анорексией, потом...
Здравствуйте. Мне 26 года, женщина, 49 кг, 159 см.
Жалобы: боль в животе, тошнота периодическая, изжога, метеоризм, диарея.
8 января, 17 января, 16 февраля тошнило. 8 января вечером ела яичницу домашнюю, плохо было только мне; 17 января ела рамен с курицей; 16 февраля ела...
Здравствуйте! Представленная клиническая картина, вероятнее всего, характерна для функционального расстройства кишечника, в основе чего лежит нарушение перистальтики толстой кишки, чаще это происходит в молодом возрасте и/или на фоне стресса, тревожности, погрешности в диете. Но также нельзя исключить рецидив СИБР. Изжога говорит о забросе из желудка в пищевод или может нести психогенный характер. В таких случаях рекомендуют терапию:
1. Ингибиторы протонной помпы, например, эзомепразол или рабепразол по схеме 20 мг 1 раз в день за 30 мин до еды на 4 недели (препарат направлен на снижение кислотности в желудке и снижение раздражения тем самым слизистой пищевода)
2. Прокинетики, например, итоприд (Ганатон) по 50 мг 3 раза в день за 30 мин до еды также на 4 недели (для нормализации эвакуации содержимого в ЖКТ)
Касаемо кишечника рекомендуют пройти дообследования для подбора лечебной тактики:
1. Дыхательный водородный тест на СИБР (для исключения избыточного бактериального роста в тонкой кишке)
2. Кал на скрытую кровь методом иммунохимического анализа (метод FOB-GOLD) для исключения скрытого кровотечения в кишечнике
3. Фекальный кальпротектин для исключения воспалительного процесса в кишечнике
Клинический диагноз:
МКБ 10 основного заболевания: 182.9 Эмболия и тромбоз неуточненной вены
Основное заболевание:
Неоккоюзивный тромбоз суральных и мышечных вен правой нижней конечности с флотацией головки тромба 18 мм. Неокклюзивный тромбоз задней большеберцовой вены с...
Здравствуйте!
В подобной ситуации антикоагулянты (Ксарелто) обычно назначаются на 3 месяца. За это время тромбы стабилизируются и начинают рассасываться, иногда рассасываются полностью. В то же время рекомендуется использовать компрессионный трикотаж 2 класс компрессии ежедневно. Контроль УЗИ через неделю от начала лечения, через месяц и 3 месяца. Операция по поводу подобного тромбоза не проводится, лечение консервативное.
Плановая операция по поводу другого заболевания чаще всего проводится спустя 3 месяца от выявления тромбоза после лечения. Однако, в ряде случаев рассматриваются варианты проведения операции через 2-3 недели от начала лечения при отсутствии отрицательной динамики по УЗИ вен нижних конечностей. Такой подход может применяться в тех случаях, когда откладывать операцию крайне нежелательно - например, при онкологических заболеваниях.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, уже не знаю что делать...
29 сентября меня укусила домашняя кошка и с 11 октября повысилась температура 37+, также появились мышечные подергивания по всему телу, лицо,руки, ноги, туловище, прям до судорог не доходило, так было где-то...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии.
Уточните пожалуйста, что с кошкой, жива?
Бешенство так быстро не развивается как правило, инкубация 1-3 мес
И при атипичной форе в любом случае летальный исход в течении 7-10 дней
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня