Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, действительно нет повода для переживаний.
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По первому скринингу:
ТПВ 1,50 мм
НК визуализируется 1,92 мм
По заключению всё в порядке.
По скринингу крови
ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом)
ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом)
По рассчётам индивидуальные риски:
Трисомия 21 1:3906
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия 13...
Срок беремености 12.3 недель
Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -156 уд/мин, КТР -73 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа определяется, биохимия -ХГЧ 33.40 МЕ/л /0.796 Мом, РАРР-А - 4.250 МЕ/л /0,819 МоМ, Возраст матери 24 года.
Пульсационный индекс - 0.6
Трисомия 21...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Малыш растет здоровым.
По поводу риска развития преэклампсии Вам уже назначена верная профилактика - прием кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недели беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет, отдельно данный показатель не оценивается. Результаты биохимии нужны для подсчета комбинированных рисков.
Изолированное повышение РАРР-А не патогомонично ни для одной патологии. Тем более, что повышен он у Вас совсем незначительно.
Здравствуйте.
Суть скрининга в комплексной оценке совокупности показателей- биохимических и ультразвуковых. Изолированные показатели, их отклонения от референса, не имеют значения.
Все риски - развития плода и течения беременности - низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Добрый день. Помогите разобраться с показаниями по скринингу. Возраст 37 лет 2 беременность, эко, 5ти дневный эмбрион. По первому скринингу выставили риски: преэклампсия 1:65,задержка роста плода до 37 недель 1:89,трисомия 21 1:3172,трисомия 18 1:8077, трисомия 13 1 из 20000....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Катерина! Понимаю ваше волнение. Риски по преэклампсии и задержке роста плода действительно высокие. Низким риском считается 1:100 и ниже (1:200, 1:500 и тд). Риск не означает, что состояния обязательно себя проявят. В такой ситуации рекомендован прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности и кальция 1500 мг в день, с 20 недели контроль давления 2 раза в день и контроль белка в моче 1 раз в неделю. Также может быть рекомендовано дополнительное узи, для раннего выявления задержки роста или плацентарной недостаточности.
По хромосомным аномалиям риски очень низкие. Высокий риск 1:100 и выше, промежуточный 1:1000 и выше. Все, что меньше 1:1000 (1:2000, 1:3000 низкий риск)
Коричневые выделения это действительно опорожнение гематомы, утрожестан пить продолжаем пока гематома полностью не организуется или опорожнится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок 13 недель . Была на 1 скрининге в областной больнице , на узи врач сказала, что кости носа не визуализируются, но так бывает , успокоила меня , сказав , что ко 2 скринингу смотреть нужно . Малыш хороший сказала , вот что из скрининга : ЧСС 161 уд/мин
КТР...
Добрый день!
Помимо носа есть еще низкий рарра, который является маркером хромосомных аномалий. Настоятельно рекомендую проводить нипт.
Также показан прием аспирина 150 мг в сутки, тк есть риски преэклампсии.