Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов и узи
17 ответовДобрый вечер. Планируем беременность. Было две замершие на сроке 7-8 недель. Цикл 25 дней. Овуляция по ощущениям на 16-17 день цикла. Сделала узи на 19 день цикла, врач долго смотрела,сначала сказала, что предовуляторный фолликул, потом все-так сказала, что это желтое тело....
Здравствуйте! По предоставленным результатам УЗИ овуляция произошла, поэтому можно сдать кровь на ХГЧ через 10 дней с момента предполагаемого зачатия Эндометриоз не помешает беременности Что принимаете из препаратов?
Уважаемые врачи, обращаюсь повторно. Диагноз Фолликулярная опухоль Bethesda 4. Все анализы в норме. Вопрос: делают ли в РФ в качестве дооперационной диагностики молекулярно-генетические тесты на основе ДНК и РНК (со стёкл ТАБ). Хочется избежать операции, возможно...
нет, не может. но небольшие болевые ощущения после ТАПБ возможны, все индивидуально.
Генетический риск невынашивания
9 ответовЗдравствуйте, за плечами 2 беременности, прервавшиеся на ранних сроках до 12 недель. Первый произошел выкидыш полный без выскабливания. Последний раз замершая на 6 неделе, при вакуум аспирации с исследованием хориона показало трисомию в 16 хромосоме. Сдали анализы на...
Да, всё правильно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, очень сильно стала переживать когда увидела у ребёнка на днях поперечную складку горизонтальную, проходящую через всю ладонь на руке и сказали что эти линии могут указывать на синдром Дауна или какие-либо другие генетические...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием является вариант нормальной анатомической особенности, особенно если у ребёнка нет других признаков или симптомов, вызывающих беспокойство.В вашем случае рекомендуют для точной оценки и исключения генетических нарушений провести обследования и при необходимости назначить дополнительные анализы
Здравствуйте, был инфаркт миокарды 3 года назад, стали повышатся тромбоциты до (832*10*9/л) сдал анализ крови на генетические маркеры миелопролиферативных заболеваний (Опр. Мут. V617F в 14 экзоне Jak-2 киназы, кач) пришёл результат-ОБНАРУЖЕНО, гематолог направил в...
Здравствуйте, а до инфаркта следили за уровнем тромбоцитов? Сейчас показан прием антиагрегантов-зилт 75 мг+ троибоАсс 100мг, Омез для защиты желудка. Наблюдение у гематолога
Нужна ли пунция
6 ответовС 2019 года находят небольшую ФА. Меньше 1см. Слежу за ней. В последний раз врач назначил пунцию. На всякий случай. Не хочу делать. Надо ли? И есть ли альтернативы? Все три онкомаркера в норме. Генетические анализы на 8 частых мутаций - отрицательные. 2019 год: 8.6*3.2мм ФА,...
Здравствуйте. Нет смысла. Если в росте ФА нет динамики, размер ее менее 1 см, морфологическому анализу она не должна быть подвергнута. Можете продолжать УЗ-контроль, иного не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы крови при беременности
7 ответовЗдравствуйте. Сейчас идёт 13 неделя беременности. Скрининг идеально пройден, а вот кровь чего-то мне не нравится. Врач не назначает разжижать так как генетические риски вроде не опасны. Как быть? Пересдавать дальше или что-то колоть? Кровотоки по узи с плодом в норме....
Здравствуйте, Дарья, по генетическому анализу данных за наличие тромбофилии у вас нет Коагулограмма в норме для вашего срока, поводов для беспокойства нет, приём кроворазжижающих препаратов вам не нужен
Супруга прошла 2 скрининг. (Первая беременность, одноплодная). Врач УЗД поставил диагноз Изолированная гипоплазия носовых костей. Срок беременности 20 недель и 2 дня, носовая кость 4,8 мм. Все остальные показатели в норме. На 1 скрининге все в норме, носовая кость...
Добрый вечер! На втором скрининге длину носовой кости не оценивается и не является маркером хромосомных заболеваний. Небольшая носовая кость в данном сроке может только говорить о том, что у малыша будет маленький курносый носик
Беременность
50 ответовДобрый день! Сейчас срок 12 недель 6 дней. Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге. Сказали, что по узи все нормально. Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии. Сегодня ходила к генетику за выпиской и к гинекологу....
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Не тревожьтесь. Нет совершенно не низкое ,сердцебиение у плода варьирует ,оно может быть заниженное и завышенное ,на данный момент по поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Только что вышли из кабинета ЭХО КГ у грудничка ,возраст ровно 2 мес, никаких жалоб нет, в первый месяц набрали 1500 гр, расширенный анализ на генетические заболевания отрицательный, спим,кушаем хорошо...у родственников серьезных заболеваний сердечных не...
Мария, каждый месяц точно не надо, достаточно 1 раз в 2-3 месяца