Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнок 3 года. Наблюдается у гастроэнтеролога по поводу запора, стадия компенсации. Сейчас сдан анализ на АБКМ. Пришел результат 0,40 ме (низкий класс). Означает ли это, что нужно полностью исключить молочные продукты?
В данной ситуации вероятность АБКМ низкая, обычно в такой ситуации молочные продукты сохраняются. Но нужно соблюдать меру в употреблении молочных продуктов.
Также встречаются сведения о влиянии большого количества творога на усиление запора.
Добрый день. Малышке 4 месяца. ГВ
Столкнулись со следующей проблемой : увидели кровь в подгузнике, побежали к врачу. Нам сказали, что это возможно аллергическая реакция на ягоды, которые съела мама. Прописали пребиотики. Мы купили симбиотик бэби. Принимаем уже третий день....
Здравствуйте, по симптомам могу предположить, что у ребенка может быть сочетание лактазной недостаточности и аллергии к белкам коровьего молока
В данном случае рекомендуется прием лактазара каждое кормление, добавлять в 10 мл сцеженного молока, так же соблюдение маме безмолочной диеты
результат лечения оценивается через 2-4 недели
Здравствуйте.
Месяц назад в горле образовался ком. Прошёл ЭГДС.
Диагноз: недостаточность кардии. Острые эрозии антрактного отдела, хронический гастрит.
Профессионалы подскажите что такое недостаточность кардии?
Здравствуйте! Недостаточность кардии - это несмыкание или неполное смыкание клапана между пищеводом и желудком и возможностью, соответственно, заброса содержимого из желудка в пищевод с развитием воспалительного процесса в пищеводе.Лечение эрозий Вам незначено?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраэться верно ли поставлен диагноз АБКМ? Врач сказала, что якобы кровь в стуле и сухая кожа у малвща это
АБКМ. Я в анализах не вижу крови в стуле и кожа не сухая у малвша, если диагноз дейчюствительно верный, то на какую смесь переходить, ведь врач сказал...
Здравствуйте,если были прожилки крови в стуле то это абкм,в этих случаях,убирается вся молочная продукция и говядина с рациона,а смесь идёт с полным гидролизатом,например Нутрилон пепти аллергия.
Здравствуйте, малышке 4 мес. Проблемы с животиком с рождения. Что беспокоит сейчас: мало кушает. Раньше съедала 130 мл за раз, сейчас 50. Стала терять в весе. Появились тёмные круги под глазами. Сильные боли в животике спазмами. Стул раз в 2 дня. Какую смесь нам выбрать?...
Здравствуйте
По результату копрограммы признаки аллергии к белку коровьего молока
Необходимо вскармливание лечебной смесью с полным гидролизом белка
Соевые смеси, Малютка, Нутрилон комфорт не подходят для кормления
В каждое кормление продолжить добавлять фермент Лактозар 1 капс
Добрый день!
Дочке 4,5 месяца,на ИВ,вест 7400,ели нутрилон премиум,сильно беспокоил живот,жидкий стул впитывался в памперс ,слизь,врач предположил ЛН,лактазар улучшений не дал,предположили АБКН,две недели ели гидролиз (Нутрилак),через две недели приема стало хуже,дочка...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 2 месяца 17 дней находится на смешанном питании, смесь нутрилон премиум. После каждого приема пищи обильные срыгивания сразу после еды или через час два после еды. Последнюю неделю жидкий кал и в подгузнике, кал впитывается практически полностью подгузник. Сделали узи...
Здравствуйте! Очень прошу направить нас в лечении малыша. Сейчас малышу 1 месяц и 17 дней, полностью на гв, едим по требованию (иногда получается через 2 ч, иногда каждый 1-1,5, в зависимости от сна, капризов и тд). Когда ему было меньше месяца появились боли в животике и...
Здравствуйте
По представленному результату копрограммы значимых отклонений нет, воспалительных изменений нет, реакцию на скрытую кровь лучше выполнять отдельно иммунохимическим методом
Ферментативная система ребенка этого возраста ещё незрелая, некоторое количество слизи, комочки, вкрапления допускаются, реакция на белок связана с ферментативной незрелостью, это характерно для новорожденного ребенка
По представленному фото стул характерный для ребенка на грудном вскармливании
Такая частота стула, как правило, допускается на грудном вскармливании, стул может быть после каждого кормления, это не является отклонением
Бак - Сет Бэби крепит стул, в подобных случаях, обычно нет необходимости его применять
Препараты симетикона ( Эспумизан Бэби ) обычно рекомендуется применять по 5 кап. перед кормлением, согласно инструкции
Добрый день , ребенку 2.5 месяца , сдали анализ по рекомендации врача , вот что показало .
(До приема еще 2 недели )
Вес 4166 гр, полностью на ИВ (Нутрилон премиум + Нутрилон антирефлюкс ), стал реже ходить в туалет 1-2 раза в день + срыгивания
Вопросы
1. Из результата...
Здравствуйте
При подобных результатах анализов с выявлением полиморфизма гена лактазы в гомозиготной форме по аллелю С-13910С обычно можно предположить генетически обусловленную лактазную недостаточность, которая проявляется снижением активности фермента лактазы, расщепляющего молочный сахар лактозу. Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования. В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть врожденная лактазная недостаточность, связанная с генетическими особенностями.
Как правило, в похожих случаях рекомендуют переход на безлактозные или низколактозные смеси, поскольку обычный Нутрилон премиум действительно содержит лактозу, которая может усугублять симптомы. Рекомендуют обычно перевести ребенка на безлактозную смесь постепенно в течение 3-5 дней, заменяя по одному кормлению. Подходящие варианты: НАН безлактозный, Нутрилон безлактозный, Симилак без лактозы. Нутрилон антирефлюкс также содержит лактозу, поэтому при необходимости можно использовать антирефлюксные безлактозные смеси.
Относительно ваших вопросов: данный вариант полиморфизма означает, что у ребенка есть генетическая предрасположенность к снижению выработки лактазы, это врожденная особенность, которая обычно не проходит с возрастом, но может компенсироваться правильно подобранным питанием. Дополнительные анализы для подтверждения диагноза обычно не требуются, поскольку генетическое исследование является наиболее точным методом диагностики. Основное лечение заключается в диетотерапии с использованием безлактозных смесей, при необходимости можно добавлять препараты лактазы перед кормлением.
Хочу уточнить у вас: как часто происходят срыгивания и какой их объем? Есть ли вздутие животика у ребенка? Как ребенок прибавляет в весе?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , Татьяна!
Врожденная лактазная недостаточность в 10 лет проявляется чаще всего болями в животе, вздутием и жидким стулом после молока — в таких случаях обычно назначается строгая безлактозная диета, в рационе исключают молоко и продукты с лактозой, а фермент лактазу дают в капсулах при необходимости (например, Лактазар по 1 капсуле на молочный приём). Синдром Жильбера в этом возрасте обычно не требует лечения, только наблюдение, акцент на щадящем режиме, исключении голоданий и чрезмерных физических нагрузок. При ДЖВП по гипотоническому типу в детской практике применяется режим питания малыми порциями 4–5 раз в день, утром — тюбажи с минеральной водой, иногда добавляют тримебутин или хофитол по возрастной дозировке. Диагнозы аспергиллёза, кандидоза и дисбиоза требуют уточнения — в клинических рекомендациях нет анализа на дисбактериоз как диагностического критерия. Важно оценить, есть ли подтверждение по посеву или ИФА, клинические проявления и иммунный статус ребёнка. Беспокоят ли сейчас боли, стул, аппетит?