Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
2 ответаДобрый день, помогите разобраться с результатами 1 скрининга. Высоки ли риски трисомий? Возраст 38 , давление на приеме у врача всегда повышенное 130/80. Видимо волнение. Дома 100/70(60) Срок берем 13,4 Хгч 27,60/1,081 Рарр-а 1,580 ме/л/0,515 мом КТР 76 мм ТВП 2,2 БПР 22 ОГ...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Значения от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. При наличии возможности дополнительно для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ. Информативность его выше, чем скрининга, до 95-98%. Также отмечается повышение риска преэклампсии, а также задержки роста плода. В подобных ситуациях с целью профилактики данных осложнений согласно клиническим рекомендациям рекомендуют приём ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю беременности, а также прием препаратов кальция, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели беременности, контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Риски задержки роста плода
5 ответовЗдравствуйте! Первая беременность была в 2020 году. По результатам 1 скрининга были риски хромосомных аномалий (трисомия 21 - риск 1:42), а также риск задержки роста плода - 1:70 По результатам НИПТ аномалии были исключены, задержка роста осталась, но никак и ничем в 2020 не...
Здравствуйте Да, в случае выявления высокого риска задержки роста плода + учитывая анамнез, в таких случаях рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150 мг на ночь с 12 недели по 36неделю беременности Можно принимать не кардиомагнил, можно принимать просто ацетилсалициловую кислоту 150мг Дополнительно, при таких рисках рекомендуется проведение доплерометрии на сроке с 30 по 34 неделю
Вероятность трисомии 21
8 ответовДобрый вечер,трисомия 21 1/506,ХГЧ 99.7 ме, рарр 0.711.чтотделать после таких результатов?есть ли шанс,что пересдав кровь что-то изменится?или может сделать ещё скрининг?или теперь узнать здоров ли малыш можно только через биопсию?
У вас хорошее УЗИ , ТВП в норме, носовая кость визуализируется- а это основные маркеры по трисомии 21; низкий риск крови по трисомии 21. Да, он чуть выше базового, но высокими индивидуальными рисками считается 1:100. Вам не о чем переживать совершенно. Но если хотите быть до конца уверены , то можете сделать НИПТ, о котором я писала выше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия Риски
5 ответовГинеколог говорит по трисомии 21 средний риск, предложила сдать Нипт, а я в растерянности,хочу услышать ещё мнения врачей. Срок на момент скрининга 13 нед+1 день КТР 70.0мм ТВП 2.00мм Кость носа определяется Трисомия 21 индивид. 1из735 Трисомия 18 индивид. 1из6194 Трисомия...
Здравствуйте. По результатам скринга средний риск СД. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Не волнуйтесь, это всего лишь риск , а не диагноз. Риск средний если чаще чем 1:1000. 1:735 это чаще чем 1:1000.
Первый крининг
12 ответовДобрый день, подскажите, пожалуйста, действительно ли риск трисомии 21 1:314 является низким? Из каких параметров рассчитываются индивидуальные риски? Имеет ли значение возраст отца при расчёта рисков?
Все показатели у вас в норме. Риск развитие хромосомных патологии низкий. Не переживайте
Результаты 1го скрининга
17 ответовОчень переживаю, был перенос здорового эмбриона после ПГТа. На первом скрининге нашли средние риски трисомии 21 и 13. Отправили на нипт. В анамнезе были замершие беременности и выкидыши.
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно По хромосомной патологии низкие риски ( высокие 1:99,1;98 и ид ) По узи - нет маркеров хромосомной патологии ( воротниковая складка в норме , носовая кость визуализируется )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Преэклампсия
1 ответДобрый день. Беременность, 12 недель. Насколько высоки риски? 🟢Риск преэклампсии: 1 из 546 🟢Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 2717 🔴Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 55 🟢Риск трисомии по 21 хромосоме: 1 из 19260 🟢Риск трисомии по 18 хромосоме: 1 из ...
Здравствуйте! На 12 неделе такие показатели - хорошие, вот как их правильно понять: · Риск преэклампсии (1:546) - низкий (менее 1:100 считается высоким). · Риск преждевременных родов до 34 недель (1:2717) - очень низкий. · Риск задержки роста плода до 37 недель (1:55) - высокий (внимание к УЗИ и допплеру во 2–3 триместре, но не критично). · Трисомия 21 (1:19260) и трисомия 13 (1:136782) - крайне низкие. · Трисомия 18 (1:939) - низкий (пограничный к ультранизкому; обычно скрининг считает нормой риск ниже 1:250–1:350). Сейчас дополнительное обследование по показанным рискам не требуется, нужны плановые скрининги. Единственный момент — риск ЗРП (1:55) он есть, но доктор на УЗИ в 19–21 неделю и 30–32 недели обратит внимание на рост малыша и кровотоки.
Трисомии 21,18,13
5 ответовПервый скрининг на сроке 13 недели и 6 дней. Очень переживаю за показания трисомии 18. Кость носа по первому скринингу (этот же день) 3,30мм Значения : Трисомия 21 1:18968 Трисомия 18 1:1386 Трисомия 13 1:11268 Преэклампсия до 34 нед. 1:3523 Преэклампсия до 37...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Если вы написали индивидуальные риски... то малыш здоровый. Акушерские риски тоже низкие. Не переживайте)
Расшифровка скрининга
10 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:727, индивид риск 1:14539; 18- база 1:1843, индивид риск <1:20000, 13- база1:5762 индивид база <1:20000. Преэклампси до 37 недели беременности 1:93
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все хорошо. Риски развития хромосомных аномалий низкие. Все, что меньше 1:100 считается низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д) Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии. Риск 1:93 говорит,что у 92 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия. Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг. Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
20 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:185 индивид риск 1:171 18- база 1:458 индивид риск 1:9157; 13- база1:1434 индивид база <1:20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1:88
Здравствуйте. Риски низкие. Кроме риска самопроизвольных родов - этот риск меньше 1:100, поэтому считается высоким