Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Кариотипирование лимфоцитов -это исследование, благодаря которому можно посчитать количество хромосом , их строение и тд.
А кариотип аномалий -это просто сочетание слов , обозначающее набор хромосом, характерный для патологии (аномалии)
Парень 18 лет,с самого рождения страдает лишним весом ,по мужской линии есть сахарный диабет ,всегда контролировали и сдавали анализы,но на сегодня вот результаты,что с повышенным инсулином?Это диабет?
Здравствуйте!
Глюкоза и гликированный гемоглобин в пределах нормы. Сахарный диабет исключен.
Повышение инсулина и инсулинорезистентность- следствие лишнего веса. Однако данные повышения не являются критериями нарушений углеводного обмена. Контролировать данные показатели в динамике не нужно.
Снижая вес, снижения и инсулин, улучшается к нему чувствительность.
Витамин Д в крови снижен (дефицит), в таких случаях обычно назначаются лечебные дозы: аквадетрим/вигантол по 7000 МЕ (14 капель) ежедневно в течение 8 недель, затем контроль витамина Д в крови, если результат в норме, то переход на профилактическую дозу 2000 МЕ в сутки.
Какой рост и вес?
Добрый вечер, уважаемые врачи. Мне 19 лет, столкнулся с проблемой в мужской сфере.
Около двух лет назад я начал обращать внимание на изменения в эрекции и в сексуальном влечении в целом. Оно постепенно угасало, мне становилось невмоготу заниматься мастурбацией, у меня пропало...
Доброго времени суток. Ну вы в принципе и сами на все ответили. Использовать мастурбацию не чаще 2 раз в неделю. Исключить порно. Нормализовать сон и физические нагрузки, оптимизировать питание.
Сдайте общий анализ крови и мочи, сахар крови, креатинин, тестостерон общий, ГСПГ, ФСГ, ЛГ, ТТГ, кортизол, ферритин, витамин Д, В12.
То что вы начали менять свою жизнь это хорошо, но месяца - не достаточно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
Этот анализ относится к Цитогенетическому исследованию
Есть анализ
Ч103 Анализ кариотипа
И
Ч103-1 Кариотипирование с выявлением аберраций
Второй анализ более расширенный
Какой анализ вам рекомендовали?
Кариотипирование с выявлением аберраций методом
– проводится цитогенетическими лабораториями при помощи метода высокоэффективной жидкостной хроматографии и массовой спектрометрии. Он позволяет подробно изучить кариотип (хромосомный набор) человека (супружеской пары, плода, ребенка) и обнаружить наименьшие поломки хромосом и генов
Добрый день!
В анамнезе 2 з/б на ранних сроках. Гинеколог посоветовала сдать кровь на исследование Кариотипа.
По результатам исследования - Нормальный женский кариотип (46, ХХ). Но есть комментарий к заключению: "Рекомендовано молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH)...
Здравствуйте
Это значит что ваш картотек в норме, но есть изменения в одно половой хромосоме
Она сложена как пазл, но как мозаика сложилась в одну хромомомому но возможно в разной последовательности
Добрый день! Во время беременности сдавала НИПТ, показал высокий риск дисомии Y. Сейчас ребенку 7 месяцев, хотим сдать кровь на кариотип, чтобы понять, подтвердится ли этот синдром. Подскажите, пожалуйста, какой лучше анализ сдать, потому что их множество. Кариотип с...
Здравствуйте.
Обычное стандартное цитогенетическое исследование подойдёт, т.е. можно без кариограммы обычный стандартный кариотип.
В ХМА необходимости нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По кариотипа у Вас выявлена сбалансированная транслокация,т.е. фрагменты хромосом не утрачены,а лишь иначе располагаются. Важным это является при планировании ребенка,так как у ребенка может оказаться НЕсбалансированная транслокация ( лишний материал хромосомы 8 или 12).
Возможны несколько вариантов:
ребенок с нормальным кариотипом, с такой же транслокацией,как у родителя, с лишним материалом 8 или 12 хромосомы.
Здравствуйте! Препарат Баклосан может задержаться в организме при однократном приеме до 2-3 суток, при систематиэческом приеме этот период увелисчивается в 2-3 раза.
Специфических препаратов для ускорения выведения препарата нет, из процедур с этой целью используют плазмаферез.
При медосмотрах обычно используют метод тест- полосок на наиболее часто принимаемые виды наркотиков, там нет баклосана.
Но препарат может дать ложноположительный тест на некоторые другие вид вы психоактивных веществ- чаще это описты, каннабиноиды и бензодиазепины.
При ложноположительных пробах пациента отправляют на исследование мочи методом ТХИ, где уже точно определяют все препараты и их концентрацию.
Поэтому перед медосмотром проверьте себя методом аптечных тест- полосок на наркотики.
Если это было медицинское употребление препарата, захватите с собой выписку от врача или рецепты на баклосан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Родила ребёнка в 39 недель и 6 дней весом 2157. По УЗИ говорили, что вес ребенка нормальный, но вышло так. Лежали месяц в опн. Ставили диагноз церебральная депрессия, мышечная гипотония. Были кисты в голове, но сейчас их нет. Выписки и УЗИ приложить. Сейчас...
Честно говоря, ужасную гипотонию, которая как раз -таки требует консультации генетика, на вашем видео я не увидела. Уделите действительно больше двигательнтго внимания в развитии ребёнка. По беременности тоже серьёзных факторов, которые могли повлиять на нарушение моторного развития нет, точнее это не очень критично. К примеру, околоплодные воды имеют свойство обновляться. А по поводу генетика, Спросите у невролога как к нему попасть. Обычно есть в каждом городе крупные генетические центры.