Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По данным описания МРТ опухоли мозга, очагов «острой» ишемии, патологии сосудов мозга (аневризма, артериовенозная мальформация ) нет.
В медиобазальных отделах правой лобной области очаг кистозно-глиозных изменений (возможно пациент перенес небольшой инсульт в этой области без симптоматики или с минимальной неврологической симптоматикой). Очаг не требует лечения.
Выявляются множественные очаги глиоза, возникшие скорее всего на фоне эпизодов повышения давления, лечения не требуется.
Перивентрикулярно очаги лейкоариаза, возрастные изменения.
Желудочки мозга несколько расширены, не деформированы. Расширены конвекситальные субарахноидальный пространства. Это возрастные изменения, вызванные атрофическими возрастными изменениями мозга.
Нарушений ликвородинамики нет.
Также описаны нормальные структуры мозга.
Выявляется утолщение слизистой решетчатой кости.
По данным описания МРТ АГ описываются врожденные особенности строения артерий и венозной системы. Выраженных патологических изменений в сосудах мозга нет. Патологического нарушения кровотока не выявлено.
Отмечаются возрастные изменения головного мозга.
Может быть рекомендована консультация невролога, при наличии симптоматики лечение.
20.05 разболелась горло, температура держалась 37-37.3, к вечеру 39. Утром 21.05 на задней стенке горла белый налёт, но не на всей а очагово. Т. К. Не было температуры пошла ко врачу. Деагноз - острый фарингит неуточненный. Назначение - амоксиклав 875+125 2р/сутки 7дн, Оки,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Наталия! Ребенку проводилось полное секвенирование генома - прочтение всех кодирующих и некодирующих областей всех генов организма.
Мутаций, отвечающих за болезнь Шарко-Мари-Тута, обнаружено не было.
В целом генетическая этиология состояния не подтверждена, каких либо вариантов, которые могут являться патогенными мутациями, не найдено. Обнаружено только носительство ряда рецессивных мутаций, это есть у каждого здорового человека, имеет значение только при планировании беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Положительный результат на ВПЧ 18 требует внимательного наблюдения, так как этот тип относится к высокоонкогенным.
Однако сам по себе положительный ВПЧ не означает, что у вас рак или что он обязательно разовьется.
Если по результатам цитологии есть подозрение на дисплазию шейки матки (цин 1-2), следующим обязательным этапом является кольпоскопия плюс прицельная биопсия шейки матки с последующим гистологическим исследованием.
Именно гистология позволяет установить окончательный диагноз и определить дальнейшую тактику лечения.
Если диагноз цин 2-3 подтверждается гистологически, согласно клиническим рекомендациям обычно рекомендуется хирургическое лечение (конизация) .
После лечения проводится контроль: ВПЧ-тестирование и цитологическое исследование через 6 месяцев.
Специальных препаратов, которые могли бы устранить ВПЧ из организма, не существует. Основная задача - своевременно выявить и удалить измененные клетки, что позволяет предотвратить развитие рака шейки матки.
Здравствуйте, по этому анализу можно думать об остром миелобластном лейкозе. Необходимо срочно госпитализироваться в ближайшее гематологическое отделение , проводить обследование костного мозга и начинать лечение, по протоколам в соответствии с национальными клиническими рекомендациями
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Сегодня сделал ФГДС, врач поставил под вопросом пищевод Барето и взял биопсию, очень сильно обеспокоен этим диагнозом т. К предраковое заболевание. Посмотрите пожалуйста заключение ФГДС и какая вероятность, что диагноз может подтвердится?