Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала кровь, пришли результаты с отклонениями:
Нейтрофилы — повышены 79.9,
Лейкоциты тоже 11.23
Нейтрофилы повышены 8.98*
Лимфоциты, % понижены 12.2*
Беременна — 1 триместр, очень долгожданная беременность, опасны такие показатели?
14 неделя беременности, на 1 скрининге выявили высокий риск прэклампсии, ЕАП и реверс в кровотоке, еще по трисомии 21 индивидуальный Риск 1:137, носовая и воротниковая зона все в порядке , остальное тоже
Здравствуйте! По поводу риска преэклампсии нужно принимать Кардиомагнил в дозировке 150 мг! Риск по поводу трисомии 21 у Вас низкий! Посетите очную консультацию генетика!
Добрый день, идет второй триместр. Все хорошо, только ацетон повышен :((
Сейчас принимаю Элевит для 2-го триместра, йод 100, цитрат магния 400.
Подскажите, пожалуйста, сто еще можно принимать?
Читала, что омегу, но мой врач сказала, что не надо
Пересдайте мочу, глюкозу натощак и по результатам будет понятно.
В случае повышенной глюкозы нужно обратиться к эндокринологу .
Кроме ацетона других примесей в моче нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! К вопросу приложен один файл с двумя результатами агрегации тромбоцитов.
В беременность данные типы анализов не сдаются, так как под действием гормональных перестроек и принимаемых препаратов сильно искажены. На тактику ведения результаты никак не повлияют.
Логично когда принимает беременная женщина два кроверазжижающих препарата агрегация значительно снижается. Главное, чтобы оба препараты назначены были обоснованно, по регламентирующим документам.
Здравствуйте, не понимаю как может быть такой результат, надо ли делать амниоцентез? Результат нипт стандарт (геномед) : трисомия 21, 18,13 - риск низкий.
Трисомия X, моносомия X: >1/100(>1%) - риск выше базового.
Была пересдача, 1й раз-риск не определён.
Узи 1 скрининг...
Здравствуйте. НИПТ - это скрининговый метод, не диагноз. 100 процентно определить не может хромосомную патологию. Но выявил изменения. Как верно указано, или недостаток Х хромосомы (синдром Шерешевского-Тернера, 45), или синдром трипло-X, XXX. Может быть ситуация, как мозаичная форма моносомии Х в сочетании с трисомией Х.
Очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
В пятницу-субботу были ощущения учащенного желания похода в туалет и небольшая резь в конце. Выпила 2 ношпы. Потом симптомы прекратились. Только замечаю слизь на нижнем белье.
Решила на всякий случай сдать анализы мочи.
Просьба расшифровать анализы и дать пояснения и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Начал болеть палец на руке, сначала даже дотрагиваться не могла до ногтя сверху. Сняла гель лак. Ничего не увидела, вроде стало легче.сегодня увидела немного гноя.палец немного припух и горячий. Дотрагиваться до подушечки даже больно. Я беременная , 1й триместр...
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга крови (1 триместр). На прием к врачу только через 3 недели. Переживаю, всё ли в порядке. По узи всё хорошо. А по крови скорректированные МоМ и риски ХГЧ 0,34. Это плохо? По неделям беременности...
Добрый день. Сегодня была на УЗИ скрининг 3 триместр. На УЗИ расстроили, сказали замедление роста плода, а так же тазовое предлежание плода, к тому же ещё обвитые пуповины вокруг шеи. Всё ли так печально и страшно, или не стоит сильно переживать? На 20 неделе поставили ГСД...
Анна, положение плода еще может измениться ближе к 37-38 неделям. Малыш ваш соответственно сроку развивается, задержки нет, он просто небольшой. Нарушения кровотока такого рода носят приходящий характер и не требует лечения , только набблблег е. На развитие малыша они не сказываются. Рекомендуется контроль доплера и фетометрии через 10-14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением».
Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие.
В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.