Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дарья, здравствуйте!
Да, риски по хромосомным аномалиям у малыша низкие, все нормально. На отдельные показатели биохимии не смотрите, важны именно итоговые индивидуальные риски и по ним все отлично
Здравствуйте, Светлана.
Риск трисомии 21 средний.
То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском.
В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг.
К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС.
Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 33 года) в крови хгч 194 ме/л / 5,806 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 729. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте, мне 34 года , мужу 36, беременность третья ! Первый скрининг показал высокий риск по Трисомии 21 1:75 ( из 1:354)! РАРР—А: 1,390 МЕ/Л ; свободная бета-субъединица ХГЧ: 94,20МЕ/Л, КТР в 13 - 67,0 мм, ТВП-1,90; По УЗИ аномалий не выявлено! Сделала НИПТ в клинике...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Пришли результаты 1 скрининга , ничего не понятно , можете объяснить , все ли хорошо?
Индивидуальный ( скорректированный ) риск :
Трисомия 21: 1 из 18724
Трисомия 18: <1 из 20000
Трисомия 13: <1 из 20000
Базовый риск :
Трисомия 21: 1 из 936
Трисомия 18: 1 из...
Здравствуйте . Пришли результаты скрининга не как не могу расшифровать помогите пожалуйста.
Базовая трисомия 13 1 из 4755;
Базовая трисомия 18 1 из 1516;
Базовая трисомия 21 1 из 618;
Как задержка роста плода до 37 нед. 1 из 1637;
Индивидуальная трисомия 13 1 из...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски, и они считаются низкими при значениях выше 1:100. Показатели результатов указывают на низкие риски, риски выше средних значений. При таких результатах скрининга он считается успешно пройдённым. При наличии желания и возможности дополнительно может проводиться НИПТ, но это не является обязательным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! У Вас очень большой риск развития ребёнка с синдромом Дауна. При амниоцентезе определяется хромосомный набор ребёнка, чтобы понять здоров он или нет.