Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовРасшифруйте пожалуйста результат 1 скрининга Сказали к генетику идти
Здравствуйте. Сообщение пустое. Текста не видно. Прикрепите фото результатов
Результат 2 скрининга
29 ответовПо результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Фемофлор
1 ответСдавала анализ на фемофлор 16,можете назначить мне лечение по результатам анализа? Было выявлено несколько условно- патогенных микроорганизмов? Таккак есть жалобы на выделения,думаю нужно лечить это все
Доброе утро! Необходимо лечить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга 1 триместра: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 61,62 МЕ/л / 1,887 МоМ РАРР-А: 7,620 МЕ/л / 2,443 МоМ
Диана, все отлично по скринингу! Поводов для переживаний нет.
Расшифровка 1 скрининга
15 ответовДобрый день. По итогу первого скрининга выявлен высокий риск преэклампсии до 37 нед. Подскажите, из каких данных этот риск выявлен? Возраст 30 лет. Давление всегда пониженное около 105-110. Только перед скринингом увеличилось до 125. Длма потом измеряла, было в моей норме...
Здравствуйте. Риски высчитывает программа на основании всех данных и анализов. Не факт, что у вас будет преэклампсия, но кардиомагнил принимать нужно по 150 мг до 36 недель беременности
Расшифровка фемофлор
9 ответовРасшифровка фемофлор Насколько опасная ситуация ? Надо ли это лечить ?
Здравствуйте. По анализу условно патогенная микрофлора, которая всегда есть его влагалище, это не инфекция и половым путём не передаётся, при отсутствии жалоб Никакое лечение в этом случае не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фемофлор 16
4 ответаДобрый вечер Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на Фемофлор 16
По результатам фемофлора у вас все в пределах допустимых норм , те во влвгалище могут быть условно-патогенные бактерии ( гарднерелла , эубактер , уреапалзима спп и тд ) в небольшрм количестве , при условии нормального количества лактобактерии . У вас условно-патогенные бактерии в таком же количестве , как и лактобактерии , вероятнее всего , по этой причине и беспокоят выделения. В таком случае, можно проделать свечи : -макмирор комплекс - 1 св х 1 р\день, на ночь, во влагалище, 8 дней. На время лечения соблюдать половой покой.
Фемофлор 16
31 ответПодскажите пожалуйста что по анализу фемофлор 16.что делать?
Нет, полип это изменение в гормональных рецепторах, негормональные препараты на это не влияет. Если исключили другие причины и потливость доставляет дискомфорт пробовать другие препараты. Если есть ещё нарушение памяти, нарушение сна, сухость слизистых, решать вопрос о приеме гормонов
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга , какие риски развития плода
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, мне сказали что нужна консультация генетика
Здравствуйте Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика. По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. По рассчетам рисков - риски низкие. Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии