Что вас беспокоит?
Результат 2 скрининга
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2 скрининга прикрепила
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Юлия Олеговна, результаты прикрепила
Посмотрела, ничего критичного по узи нет. Повторюсь,размер носовой кости на втором скрининге не говорит о какой-то патологии, скорее о том, что у малыша будет небольшой носик
Принятый ответ
Здравствуйте, на втором скрининге уже не информативно оценивать кости носа, просто скорее всего у малыша будет небольшой носик. Если на 1 скрининге риски были низкие, то переживать не о чем(высокий риск это ниже 100 1:99 1:97 1:96 и т.д), для собственного спокойствия можете сдать кровь на нипт, делают любые частные лаборатории, у вас возьмут кровь из вены, из нее выделят ДНК малыша и исследуют его на патологии.
Екатерина Николаевна, результаты прикрепила
Риски все очень низкие, с малышом все в порядке, переживать не о чем.
Екатерина Николаевна, спасибо
На здоровье,будут вопросы, обращайтесь, всегда рада помочь🌺
Принятый ответ
Здравствуйте. Не переживайте, на втором скрининге не оценивают кость носа, это уже не информативно, если по первому скринингу нет никаких отклонений, нет никакой патологии, все риски низкие, то с ребёнком всё в порядке он растёт здоровым
Екатерина Александровна, результаты прикрепила
По обследованию всё в порядке, с ребёнком всё хорошо
Екатерина Александровна, спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте!
Попробуйте прикрепить скрининги заново, не отображаются сейчас. Если там индивидуальные риски по малышу
- низкие (высокими считаются риски больше 1:100 - 1:99, 1:98 и т. д.). Это - самое достоверное из проведенных исследований.
Носовая кость на втором скрининге, а именно - ее чуть меньшие, чем «стандартно», размеры, не интерпретируется сейчас обычно как маркер хромосомной аномалии в этом сроке, с учётом всех остальных данных. Скорее это - индивидуальная особенность малыша. Главное в этом случае - что носовая косточка ЕСТЬ. Консультация генетика предложена может быть в такой ситуации стандартно, но обычно ей все и ограничивается, ведь такие данные показанием к инвазивной диагностике с учётом всех обследований проведенных не являются.
Ольга Витальевна, прикрепила
Ещё одну важную страничку, она видна на предпоследнем фото слева, обратная сторона бланка astraia
Ольга Витальевна, прикрепила
Спасибо, ознакомилась.
Ответ остается тем же. Самый достоверный в отношении оценки риска хромосомных аномалий является именно этот результат системно расчитанного риска в программе Astraia, здесь риск рассчитан как очень низкий, что — идеально.
Ольга Витальевна, т.е. смысла сдавать кровь на НИПТ и идти к генетику и нет?
Большого смысла в этом действительно нет, при исходно низком риске. НИПТ может быть сдан только лишь по желанию женщины даже при низком риске, если есть финансовая возможность, но это будет ситуацией чисто «для собственного успокоения», а не потому что есть показания.
Ольга Витальевна, спасибо Вам большое
Рада была помочь)
Легкой и нетревожной Вам беременности!
Принятый ответ
Мария , здравствуйте . Укорочение носовой кости на втором скрининге не имеет прогностического значения , ее измеряют при 1 скрининге . Вероятнее всего , это анатомическая особенность строения носа , маленький или курносый нос. У вас есть возможность прикрепить результаты 1 скрининга ?
Инна Анатольевна, прикрепила
Прикрепите , пожалуйста , 2 страницу заключения скрининга .
Инна Анатольевна, прикрепила
Мария, по всем показателя узи и крови у вас норма, т.е узи признаков хромосомной патологиий( ТВП и кость носа ) не выявлень, ТВП -1,8 - норма , кости носа визуализируются- норма.
По результатам крови ( Мом и расчеты рисков ) никаких отклонений от нормы не выявлео , все риски хромосомной и акушерской патологии у вас низкие . Поводов для переживаний нет. К генетику на консультацию можно сходить , но маловероятно , что он скажет , что нужно делать дообследование . Показаний абсолютных для консультации генетика у вас нет.
Здравствуйте! На втором скрининге вообще не оценивают носовую кость, ее длину, только ее наличие и все
Если по результатам первого скринига все в норме, тогда не переживайте, консультация генетика вообще не показана
Светлана Николаевна, результаты прикрепила
По результатам скрининга все хорошо, все риски хромосомных патологий низкие, ваш малыш здоров
Похожие вопросы по теме
- 26 Апреля 20225 ответов