Результат 2 скрининга — вопрос №3134380

Question

Результат 2 скрининга — вопрос №3134380

Мария

80 просмотров

15 апреля 2025

По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2 скрининга прикрепила

Возраст: 30

Хронические болезни: Нет

плод

показатель

генетик

700.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

6 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Тест на антитела

1 ответ

22 января 2021

Александр

Вопрос закрыт

Показатели печени на химиотерапии

2 ответа

30 ноября 2024

Екатерина

Вопрос закрыт

Дефицит витамина Д

1 ответ

12 апреля

Гуля, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Тарадеева Юлия Олеговна, вчера, 15:52 · Answer 1 · 2025-04-15T15:52:30+03:00

Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.

Мария, 11 часов назад · Answer 2 · 2025-04-15T16:06:53+03:00

Пожаловаться

Мария, 11 часов назад

Клиент

Юлия Олеговна, результаты прикрепила

Тарадеева Юлия Олеговна, 11 часов назад · Answer 3 · 2025-04-15T16:27:02+03:00

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 11 часов назад

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Посмотрела, ничего критичного по узи нет. Повторюсь,размер носовой кости на втором скрининге не говорит о какой-то патологии, скорее о том, что у малыша будет небольшой носик

Белогурова Екатерина Николаевна, вчера, 15:52 · Answer 4 · 2025-04-15T15:52:37+03:00

Здравствуйте, на втором скрининге уже не информативно оценивать кости носа, просто скорее всего у малыша будет небольшой носик. Если на 1 скрининге риски были низкие, то переживать не о чем(высокий риск это ниже 100 1:99 1:97 1:96 и т.д), для собственного спокойствия можете сдать кровь на нипт, делают любые частные лаборатории, у вас возьмут кровь из вены, из нее выделят ДНК малыша и исследуют его на патологии.

Мария, 11 часов назад · Answer 5 · 2025-04-15T16:07:19+03:00

Пожаловаться

Мария, 11 часов назад

Клиент

Екатерина Николаевна, результаты прикрепила

Answer 6 · 2025-04-15T16:17:23+03:00

Пожаловаться

Белогурова Екатерина Николаевна, 11 часов назад

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Риски все очень низкие, с малышом все в порядке, переживать не о чем.

Мария, 11 часов назад · Answer 7 · 2025-04-15T16:18:00+03:00

Пожаловаться

Мария, 11 часов назад

Клиент

Екатерина Николаевна, спасибо

Answer 8 · 2025-04-15T16:21:00+03:00

Пожаловаться

Белогурова Екатерина Николаевна, 11 часов назад

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

На здоровье,будут вопросы, обращайтесь, всегда рада помочь🌺

Answer 9 · 2025-04-15T15:53:23+03:00

Здравствуйте. Не переживайте, на втором скрининге не оценивают кость носа, это уже не информативно, если по первому скринингу нет никаких отклонений, нет никакой патологии, все риски низкие, то с ребёнком всё в порядке он растёт здоровым

Мария, 11 часов назад · Answer 10 · 2025-04-15T16:07:36+03:00

Пожаловаться

Мария, 11 часов назад

Клиент

Екатерина Александровна, результаты прикрепила

Answer 11 · 2025-04-15T16:16:38+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 11 часов назад

Гинеколог

По обследованию всё в порядке, с ребёнком всё хорошо

Мария, 11 часов назад · Answer 12 · 2025-04-15T16:17:27+03:00

Пожаловаться

Мария, 11 часов назад

Клиент

Екатерина Александровна, спасибо

Астаповская Ольга Витальевна, вчера, 15:53 · Answer 13 · 2025-04-15T15:53:55+03:00

Здравствуйте!
Попробуйте прикрепить скрининги заново, не отображаются сейчас. Если там индивидуальные риски по малышу
- низкие (высокими считаются риски больше 1:100 - 1:99, 1:98 и т. д.). Это - самое достоверное из проведенных исследований.
Носовая кость на втором скрининге, а именно - ее чуть меньшие, чем «стандартно», размеры, не интерпретируется сейчас обычно как маркер хромосомной аномалии в этом сроке, с учётом всех остальных данных. Скорее это - индивидуальная особенность малыша. Главное в этом случае - что носовая косточка ЕСТЬ. Консультация генетика предложена может быть в такой ситуации стандартно, но обычно ей все и ограничивается, ведь такие данные показанием к инвазивной диагностике с учётом всех обследований проведенных не являются.

Мария, вчера, 15:56 · Answer 14 · 2025-04-15T15:56:58+03:00

Пожаловаться

Мария, вчера, 15:56

Клиент

Ольга Витальевна, прикрепила

Answer 15 · 2025-04-15T16:03:56+03:00

Пожаловаться

Астаповская Ольга Витальевна, 11 часов назад

Акушер, Гинеколог

Ещё одну важную страничку, она видна на предпоследнем фото слева, обратная сторона бланка astraia

Мария, 11 часов назад · Answer 16 · 2025-04-15T16:05:30+03:00

Пожаловаться

Мария, 11 часов назад

Клиент

Ольга Витальевна, прикрепила

Answer 17 · 2025-04-15T16:07:36+03:00

Спасибо, ознакомилась.
Ответ остается тем же. Самый достоверный в отношении оценки риска хромосомных аномалий является именно этот результат системно расчитанного риска в программе Astraia, здесь риск рассчитан как очень низкий, что — идеально.

Мария, 11 часов назад · Answer 18 · 2025-04-15T16:11:21+03:00

Пожаловаться

Мария, 11 часов назад

Клиент

Ольга Витальевна, т.е. смысла сдавать кровь на НИПТ и идти к генетику и нет?

Answer 19 · 2025-04-15T16:13:16+03:00

Большого смысла в этом действительно нет, при исходно низком риске. НИПТ может быть сдан только лишь по желанию женщины даже при низком риске, если есть финансовая возможность, но это будет ситуацией чисто «для собственного успокоения», а не потому что есть показания.

Мария, 11 часов назад · Answer 20 · 2025-04-15T16:14:59+03:00

Пожаловаться

Мария, 11 часов назад

Клиент

Ольга Витальевна, спасибо Вам большое

Answer 21 · 2025-04-15T16:18:03+03:00

Пожаловаться

Астаповская Ольга Витальевна, 11 часов назад

Акушер, Гинеколог

Рада была помочь)
Легкой и нетревожной Вам беременности!

Стороженко Инна Анатольевна, вчера, 15:54 · Answer 22 · 2025-04-15T15:54:44+03:00

Мария , здравствуйте . Укорочение носовой кости на втором скрининге не имеет прогностического значения , ее измеряют при 1 скрининге . Вероятнее всего , это анатомическая особенность строения носа , маленький или курносый нос. У вас есть возможность прикрепить результаты 1 скрининга ?

Мария, вчера, 15:58 · Answer 23 · 2025-04-15T15:58:14+03:00

Пожаловаться

Мария, вчера, 15:58

Клиент

Инна Анатольевна, прикрепила

Стороженко Инна Анатольевна, 11 часов назад · Answer 24 · 2025-04-15T16:03:50+03:00

Пожаловаться

Стороженко Инна Анатольевна, 11 часов назад

Акушер, Гинеколог

Прикрепите , пожалуйста , 2 страницу заключения скрининга .

Мария, 11 часов назад · Answer 25 · 2025-04-15T16:06:09+03:00

Пожаловаться

Мария, 11 часов назад

Клиент

Инна Анатольевна, прикрепила

Стороженко Инна Анатольевна, 11 часов назад · Answer 26 · 2025-04-15T16:19:35+03:00

Мария, по всем показателя узи и крови у вас норма, т.е узи признаков хромосомной патологиий( ТВП и кость носа ) не выявлень, ТВП -1,8 - норма , кости носа визуализируются- норма.
По результатам крови ( Мом и расчеты рисков ) никаких отклонений от нормы не выявлео , все риски хромосомной и акушерской патологии у вас низкие . Поводов для переживаний нет. К генетику на консультацию можно сходить , но маловероятно , что он скажет , что нужно делать дообследование . Показаний абсолютных для консультации генетика у вас нет.

Данник Светлана Николаевна, вчера, 15:54 · Answer 27 · 2025-04-15T15:54:51+03:00

Здравствуйте! На втором скрининге вообще не оценивают носовую кость, ее длину, только ее наличие и все
Если по результатам первого скринига все в норме, тогда не переживайте, консультация генетика вообще не показана