Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня на четвертый день после родов выписались из роддома. При выписке медсестра катила тележку с новорожденным по коридору и, застряв колёсами на одном из порогов (порог - 10 см), сильно дёрнула её. В результате этого голова ребёнка в тележке подлетела на см...
Здравствуйте!
Синдром встряхнутого ребенка возникает если взять и интенсивно потрясти ребенка, например, за плечи, при этом голова не должна быть зафиксирована, механизм заключается в том, что чем больше интенсивных встряхиваний тем выше вероятность развития ушиба головного мозга и других последствий, от однократного встряхивания обычно синдром встряхнутого ребенка не возникает.
Чаще всего жалобы нарастают сразу(угнетение сознания, рвота, судороги, разность в зрачках и тд), это тяжелое заболевание, которое лечится в условиях реанимации обычно.
Добрый вечер уважаемые доктора!Ситуация такая,ребенок 2 месяца.На диспансеризации в месяц невролог поставил синдром мышечной дистонии с гипертонусом.Назначил массаж и электрофорез.Мы все эти процедуры проделали.Ребенок стал уверенно держать головку.Но когда лежит на животике...
Здравствуйте, по фото ничего критичного, это нормально. Поправляйте, ставьте ручку, помогайте.
А физиологический гипертонус может морагвться до полугода.
Он постепенно уходит, начиная с верхних конечностей, постепенно опускаясь вниз, на нижние конечности.
Выполняйте дома ежедневно лфк.
Чаще выкладывайте на животик.
Если ребёнку не нравится массаж ножек, не настаивайте, достаточно просто выполнять лфк.
Добрый день, дорогие неврологи,
Сегодня 15.04.2026 пошли с дочкой 1,5 мес. на приём к детскому неврологу, так как мучал вопрос по поводу кривошеи, так как ребёнок всегда спит на одном боку, хотя когдане спит голову вертит в разнае стороны. В 1 месяц проходили в госклинике...
Здравствуйте! По данным фото короткой шеи у ребенка не выявляется.
Кроме того диагноз синдром короткой шеи ставится не только по данным осмотра пациента. В подобных случаях целесообразно дообследование: КТ или МРТ шейно грудного отдела позвоночника тк данный синдром характеризуется врожденными пороком развития верхнегрудных и шейных позвонков. Так же проводится исследования на генетические мутации.
Для симптома характерно несколько признаков: выраженное укорочение шеи, ограничение подвижности головы в стороны, низкая линия роста волос сзади.
Вам можно рекомендовать повторную консультацию невролога и при подозрении на синдром короткой шеи пройти дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня есть 2 вопроса
28.07 случился синдром данный. Прикреплю фгдс . В стационаре не осталась, так как маленький ребёнок 1.5года. Лечусь омез, денол, алмагель
Сдавала вчера кровь , гемоглобин 138. В норме. Вот мой первый вопрос
1. Сейчас поела минут 20 назад ,...
Когда случился разрыв , слизистая была не готова. А сейчас она уже находится под надёжной защитой лекарств 🙏
Лекарства помогают тканям спокойно заживать , даже если случается кашель
Паника заставляет сердце биться чаще, дыхание сбиваться, и от этого становится еще страшнее.страх взял верх. Не переживайте, можно попробовать сделать глубокий вдох на 4 счёта, задержать дыхание на 4 и медленно выдохнуть на 6. Повторить так несколько раз❤️
Добрый день. У ребенка случилось обострение (предположительно рефлюкс), была рвота два раза, тошнота при приеме пищи. Педиатр предположила синдром швахмана-даймонда. Мальчик, возраст 3,5 года, рост 107. Вес до обострения - 17,5, сейчас 16. Сбросил из за того что лежали в...
Здравствуйте!
По описанию синдром Швахмана-Даймонда сейчас выглядит маловероятным. Для него типичнее стойкая или повторная нейтропения, частые инфекции, плохой рост и внешнесекреторная недостаточность поджелудочной с жирным обильным стулом. Нормальный оформленный стул и отсутствие жира в копрограмме не подтверждают эту гипотезу.
Для первичной проверки обычно рекомендуют общий анализ крови с формулой в динамике, кал на панкреатическую эластазу-1, биохимию крови. Генетическое исследование и консультация гематолога-генетика нужны только при выявленных отклонениях. Вальгус сам по себе не является признаком синдрома.
Здравствуйте уважаемые педиатры !
Ребёнок родился 6 июня 2025
8/9 Апгар ,вес 3560 рост 54
Сейчас весит 4850 рост 58 см
Подозреваю у своего ребёнка синдром Вильямса по внешним данным .
Свисающие щеки ,очень сильные отеки вокруг глаз и снизу и сверху .
Эпикантус под...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
У меня периодическое психогенное головокружение, на этом фоне бывают панические атаки. Обратилась за лечением. Был назначен Золофт в дозировке 25 мг, далее 50 мг, принимала 20 дней, от него была сильная тошнота и "шаткость" , на улице боялась...
Здравствуйте, по моему мнению это симптоматика не серотониновый синдром , а в рамках адаптации к новому ад, это в целом часто встречается, но вам лучше уведомить своего врача . Для ад данной группы риск серотонинового синдрома минимален.
В 5 месяцев у ребенка была судорога
До 5 месяцев ничего не было кроме беспокойство животика колики и запора
Наш педиатр сказал давайте пока дюфалак
И в 5 месяцев ребенок засыпал я была рядом ждала когда уснёт хорошо чтоб иди делать свои дела по дому
Но началась судрога...
Добрый день! Болела ковид
30.05 на кт обнаружили поражение менее 25%. Лечилась дома: витамин с по схеме ,ареплевир 200 мг 1 день по 6 таб 2 раза в день со 2 дня 2 таб 2 раза в день в течении 10 дней лефлобакт 500мг -2 раза в день 5 дней линекс по 1 кап 3 раза в день. С 04.06...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 42 года, 5 лет болят плечи, ноющая боль, боли при поднятии рук вверх, обращался к травматологам ортопедам, ставили диагноз импичмент синдром, назначалось консервативное лечение, волновая терапия и обезболивающие, почти не помогало, мрт делал не раз. По...
?Для исключения ревматологической патологии надо:
?Надо сдать анализ крови из вены натощак на мочевую кислоту, АСЛО, АЦЦП, СРБ, ревматоидный фактор, ОАК и СОЭ, АНФ, HLA-B27
?Сейчас надо снизить боль и воспаление в суставе
?В таких случаях рекомендуется обезбол Напроксен по 550 мг 1 раз в день и Лоратадин по 10 мг на ночь в течение 5 дней