Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкие показатели крови
7 ответовЗдравствуйте! Проходила скрининг 12-13 недель. По узи все отлично, никаких замечаний нет. Пришел биохимический скрининг, вроде как у лаборатории особых замечаний нет, но мой врач подняла панику по поводу показателей хгч и PAPP A. Брала консультацию генетика - сделать нипт,...
По узи -оцениваются структурные пороки и отклонения,по крови-хромосовные аномалии и риски преждевременных родов и задержки внутриутробного развития-у Вас все в норме.Ниже 1:к 100 считается настораживающим. НИПТ- оценивает только ХА.
Здравствуйте, был 1 скрининг в 13 недель беременности по месячным и в 12 и 6 по узи. По узи сказали что все хорошо и соответствует сроку,анализы не хромосомные аномалии мне ещё не известны. Стала переживать из за носовой кости ребёнка,которая 2.4 мм. Вроде как должна быть от...
Здравствуйте! Абсолютно нормальная длина носовых костей, потому что в первый скрининг должны быть носовые кости просто визуализированны. Оценка размеров проводится во второй скрининг - не менее 5,7 мм обе носовые кости. Не переживайте! Хорошей вам беременности!
2 скрининг
5 ответовДобрый день, прошла 2 скрининг. Подскажите пожалуйста, пугает краевое прикрепление пуповины к плаценте. Объясните пожалуйста, что это значит?
Здравствуйте Переадресуйте пожалуйста вопрос гинекологом. Это их профиль вопроса Есть ли у вас какие-то симптомы со стороны лор-органов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
15 ответовДобрый день! Беременность 12 недель, сегодня был 1 скрининг и сдавала кровь на генетику, помогите понять результаты? Спасибо.
Осложение беременности, при котором повышается давление, отеки, белок в моче, органы плохо работать начинают, могут быть Преждевременные роды, кровотечение итп Принимайте эти препараты выше с 12 нед
Скрининг беременности
7 ответовДобрый день ! Прошла первый скрининг беременности, до приема врача еще некоторое время. Расшифруйте пожалуйста ,все ли в порядке .
Если чувствуете себя хорошо, боли не беспокоят, не бывает кровянистых выделений, можно снизить дозировку
1 скрининг
41 ответДобрый день! Прошла 1 скрининг. Смущает риск задержки роста плода. Скажите пожалуйста, на сколько это опасно для малыша?
Здравствуйте Прикрепите фото скрининга, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг
11 ответовДобрый день! Прошла 1й скрининг, помогите пожалуйста расшифровать результаты, ничего не понимаю Заключения никакого не вижу, только цифры
Здравствуйте. По результатам первого скрининга у вас всё отлично, даже не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Первый скрининг
19 ответовЗдравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Здравствуйте.у вас есть пограничный риск трисомии 18.нужна консультация генетика,можно также пройти нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
19 ответовДобрый день прошла второй скрининг, в заключении написали выявлены хромосомные аномалии очень переживаю врач ничего подробно не рассказал
Здравствуйте. Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.