Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Здравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. По обследованию риск трисомии 18 пограничный, это не высокий риск, Но желательна консультация генетика
Здравствуйте!
Скажите пожалуйста как исключить этот риск ?
Скажите стоит ли сделать НИПТ тест? Нужно ли ждать до 2 скрининга или можно сейчас сделать этот тест или что сделать ? Я немного в панике , результат получила сегодня , генетик завтра
Паниковать не нужно, скорее всего этот риск не подтвердится, Да вы можете сдать нипт если есть финансовая возможность
Подскажите пожалуйста какой тест именно сделать, я посмотрела в инвитро их несколько вариантов , какой будет самый точный
Принятый ответ
Можно рекомендовать нипт - базовая панель. Его будет достаточно
Здравствуйте!
Риски по трисомии 18 (синдрому Эдвардса) указан как 1: 194 - такой риск обычно считается как повышенный.
В таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и дообследование, чаще всего рекомендуют НИПТ.
Остальные риски указаны как низкие, в том числе риски по осложнениям беременности.
Скажите пожалуйста уже сейчас можно сделать НИПТ, срок 14 недель
И ещё скажите пожалуйста прокол пузыря ещё делать рано и наверное я не соглашусь (очень переживаю результат получила сегодня) какие прогнозы с таким риском ?
НИПТ по сроку можно делать с 10 недель беременности.
Риск 1: 194 означает, что при 1 беременности из 194 с аналогичными показателям может родиться ребенок с синдромом Эдвардса.
Принятый ответ
Здравствуйте.у вас есть пограничный риск трисомии 18.нужна консультация генетика,можно также пройти нипт
Здравствуйте! По первому скринингу все риски рассчитаны как низкие. Высокие считаются риски при показателях менее 1:100. Однако при пограничных рисках могут быть рекомендовано консультация генетика и нипт в качестве дополнительной диагностики.
В целом повода переживать нет, скрининг абсолютно не критичный.
Генетик у меня завтра , но у меня все внутри опустилось, поэтому задала вопрос здесь, очень я переживаю
Спасибо вам большое за ответ
НИПТ можно сдать уже сейчас ?
Посоветуйте пожалуйста какой, я посмотрела в инки от их несколько , какой именно нужно сделать ?
Здравствуйте! Есть риск трисомии по 18 паре? У генетика не были?
Здравствуйте
Генетик только завтра , а я переживаю очень уже сейчас (
Риск не высокий, высоким считается при 1:100, 1:99, , 1:98 и так далее. Но дообследоваться стоит. Если есть возможность, можно сдать платно нипт, он наиболее точный методом является
Сделаю обязательно
Скажите их несколько видов НИПТ, какой именно вы бы рекомендовали сделать ?
Нас интересует только 18 пара, но в большинстве лабораториях 18 идёт вместе с 13, 21 парой, это стандарт, достаточно его сдать.
Добрый день! Никаких отклонений нет, все риски низкие и консультации генетика не нужно. Высокие риски это 1:100 и ниже. Отдельно результаты анализов не оценивают, только в совокупности при расчете рисков
Скажите пожалуйста почему низкий ХГЧ и РАРР и ставят галочки напротив 18 хромосомы
К генетику конечно меня направит гинеколог мой
Поясните пожалуйста мои опасения по поводу низкого ХГЧ
Принятый ответ
РАРР у Вас в норме. Норма от 0,5 до 2,5. Хгч снижен, но это не обязательно указывает на генетические патологии. Обычно при генетике ХГЧ ниже, а РАРР выше или наоборот (так называемые, ножницы). Снижение может быть при угрозе прерывания, риске задержки плода, плацентарной дисфункции в дальнейшем
Похожие вопросы по теме
- 14 Августа 202014 ответов
- 30 Января 202211 ответов
- 16 Декабря 202214 ответов