Первый скрининг — вопрос №3023950

Question

Консультация гинеколога /

Первый скрининг — вопрос №3023950

Марина, Красноярск

53 просмотра

13 марта 2025

Здравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня
Какие отклонения и что с этим делать ?

Возраст: 38

Хронические болезни: Цистит

Вопрос закрыт

скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

6 ответов врачей

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 13 марта

Гинеколог

Здравствуйте. По обследованию риск трисомии 18 пограничный, это не высокий риск, Но желательна консультация генетика

Пожаловаться

Марина, 13 марта

Клиент

Здравствуйте!
Скажите пожалуйста как исключить этот риск ?
Скажите стоит ли сделать НИПТ тест? Нужно ли ждать до 2 скрининга или можно сейчас сделать этот тест или что сделать ? Я немного в панике , результат получила сегодня , генетик завтра

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 13 марта

Гинеколог

Паниковать не нужно, скорее всего этот риск не подтвердится, Да вы можете сдать нипт если есть финансовая возможность

Пожаловаться

Марина, 13 марта

Клиент

Подскажите пожалуйста какой тест именно сделать, я посмотрела в инвитро их несколько вариантов , какой будет самый точный

Пожаловаться

Никулина Дарья Александровна, 13 марта

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Риски по трисомии 18 (синдрому Эдвардса) указан как 1: 194 - такой риск обычно считается как повышенный.
В таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и дообследование, чаще всего рекомендуют НИПТ.
Остальные риски указаны как низкие, в том числе риски по осложнениям беременности.

Пожаловаться

Марина, 13 марта

Клиент

Скажите пожалуйста уже сейчас можно сделать НИПТ, срок 14 недель
И ещё скажите пожалуйста прокол пузыря ещё делать рано и наверное я не соглашусь (очень переживаю результат получила сегодня) какие прогнозы с таким риском ?

Пожаловаться

Никулина Дарья Александровна, 13 марта

Акушер, Гинеколог

НИПТ по сроку можно делать с 10 недель беременности.
Риск 1: 194 означает, что при 1 беременности из 194 с аналогичными показателям может родиться ребенок с синдромом Эдвардса.

Пожаловаться

Шагалиева Резеда Венеровна, 13 марта

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! По первому скринингу все риски рассчитаны как низкие. Высокие считаются риски при показателях менее 1:100. Однако при пограничных рисках могут быть рекомендовано консультация генетика и нипт в качестве дополнительной диагностики.

В целом повода переживать нет, скрининг абсолютно не критичный.

Пожаловаться

Марина, 13 марта

Клиент

Генетик у меня завтра , но у меня все внутри опустилось, поэтому задала вопрос здесь, очень я переживаю
Спасибо вам большое за ответ
НИПТ можно сдать уже сейчас ?
Посоветуйте пожалуйста какой, я посмотрела в инки от их несколько , какой именно нужно сделать ?

Пожаловаться

Гаптрахманова Гузель Альфредовна, 13 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте! Есть риск трисомии по 18 паре? У генетика не были?

Пожаловаться

Марина, 13 марта

Клиент

Здравствуйте
Генетик только завтра , а я переживаю очень уже сейчас (

Пожаловаться

Гаптрахманова Гузель Альфредовна, 13 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Риск не высокий, высоким считается при 1:100, 1:99, , 1:98 и так далее. Но дообследоваться стоит. Если есть возможность, можно сдать платно нипт, он наиболее точный методом является

Пожаловаться

Марина, 13 марта

Клиент

Сделаю обязательно
Скажите их несколько видов НИПТ, какой именно вы бы рекомендовали сделать ?

Пожаловаться

Гаптрахманова Гузель Альфредовна, 13 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Нас интересует только 18 пара, но в большинстве лабораториях 18 идёт вместе с 13, 21 парой, это стандарт, достаточно его сдать.

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 13 марта

Акушер, Гинеколог

Добрый день! Никаких отклонений нет, все риски низкие и консультации генетика не нужно. Высокие риски это 1:100 и ниже. Отдельно результаты анализов не оценивают, только в совокупности при расчете рисков

Пожаловаться

Марина, 13 марта

Клиент

Скажите пожалуйста почему низкий ХГЧ и РАРР и ставят галочки напротив 18 хромосомы
К генетику конечно меня направит гинеколог мой
Поясните пожалуйста мои опасения по поводу низкого ХГЧ

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Первый скрининг, результаты узи

6 ответов

16 июля 2021

Анна

Вопрос закрыт

Расшифровка скрининга 1 триместра

6 ответов

4 июля 2023

Александра, Владимиро-Александровское

Вопрос закрыт

ДМЖП на втором скрининге

4 ответа

13 июня 2024

Виктория, Раменское

Вопрос закрыт

Шевеления малыша

5 ответов

11 сентября 2024

Анна

Вопрос закрыт

Расшифровка скрининга.

6 ответов

24 октября 2024

Мира, Челябинск

Вопрос закрыт

Плохой анализ крови, беременность 23 недели.

5 ответов

15 марта

Татьяна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Топилина Екатерина Александровна, 13 марта · Accepted Answer · 2025-03-13T15:55:07+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 13 марта

Гинеколог

Можно рекомендовать нипт - базовая панель. Его будет достаточно

Принятый ответ

Гумбатова Жала, 13 марта · Accepted Answer · 2025-03-13T15:45:06+03:00

Пожаловаться

Гумбатова Жала, 13 марта

Гинеколог

Здравствуйте.у вас есть пограничный риск трисомии 18.нужна консультация генетика,можно также пройти нипт

Принятый ответ

Данькина Илона Альбертовна, 13 марта · Accepted Answer · 2025-03-13T16:16:05+03:00

РАРР у Вас в норме. Норма от 0,5 до 2,5. Хгч снижен, но это не обязательно указывает на генетические патологии. Обычно при генетике ХГЧ ниже, а РАРР выше или наоборот (так называемые, ножницы). Снижение может быть при угрозе прерывания, риске задержки плода, плацентарной дисфункции в дальнейшем