Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня первый скрининг, 11,6 недель. Нос 1,4 мм, искали 20 минут, закрывал лицо руками, фото нет. Остальное норма. Кровь придёт завтра. Мне не понравилась врач,говорит поймать не может а пишет диагноз .Переделать узи? Что делать? На таком сроке можно измерить...
Добрый день! На днях делала первый скрининг. По месячным срок был 12 Нед 3 дня, возраст 37, вес 75,6 кг. По узи все отлично, по скринингу крови - все риски низкие, кроме одного: Риск поздней преэклампсии 1:51. Подскажите, что это за показатель и что делать ?
Добрый день! Сдали планово для проведения процедуры скринин гемостаз ребенку 9 лет. Там чуть отличаются от нормы показатели. 2 недели назад был синусит, пили антибиотики. Сдавала такой же скрининг в мае, там все было в норме.
Скажите, что нужно делать?
Приложила результат и...
Добрый день!
В абсолютных значения показатели эозинлфилов в норме.
Воспаления нет. Снижение гемоглобина, дополнительно сдайте ферритин и железо, чтобы оценить нет ли там дефицитных состояний.
По биохимии в целом все в порядке повышения незначительные, возможно ребёнок накануне мало пил воды.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день делала узи 1 скрининг 13 недель,на узи сказали все хорошо ктр 70,8 твп 2,38 нк 3,5 результаты крови очень пугают, переживают то что повышен ХГЧ 148 , но я принимаю Утрожестан 200 мг утром и вечером , перед анализами утром не пила Утрожестан
Здравствуйте, сделали расширенный скрининг «пяточка», пришел результат. В заключении написано: « По результатам исследования данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии, дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено. » что означает эта фраза? ...
Доброго времени суток,2 скрининг во вложении.
На втором скрининге выявили дефект межжелудочковой перегородки,направили к генетику.врач узи толком ничего не объяснил,я в панике.
Я спросила это страшно?она сказала там один мм.что это значит!?
Пожалуйста,объясните человеческим...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, что делать, если пропустила первый скрининг, что будет, если не взять кровь на патологии? Это как - то чревато для моего здоровьяи здоровья ребенка, просто долго не могла вызвать такси, а ехать в Перинатальный центр далеко, на трамвае не доедешь. И вот теперь...
Здравствуйте. Если срок ещё позволяет, сделайте в частной клинике. Этот скрининг очень важен для расчета риска хромосомной аномалии и осложнений беременности.
Если пропустите - вреда для вас и малыша никакого нет, просто не узнаете свои риски.
Добрый день!
Помогите,пожалуйста,разобраться.Прошла скрининг 1ого триместра,по узи все хорошо.Пришли результаты крови,там разобраться не могу.В интернете пишут,что ХГЧ должен быть от 0.5 до 2.0 МоМ,а у меня 2.75.К врачу только 10 января,очень переживаю,что что-то не так.
Мария, здравствуйте. У Вас отличный скрининг - все риски низкие, ребенок растет здоровым) Мы не оцениваем отдельно показатели, только в совокупности. А в совокупности у ВАс все отлично) Не переживайте)
Сегодня был первый скрининг, врач, который делал узи сказал, что все хорошо, патологий нет, ребёнок развивается в срок. Но что-то меня дернуло посмотреть нормы по характеристикам. У меня пульсационный индекс в венозном протоке 1,5, а норма до 1,4🫢 переживаю, что может быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала платно скрининг , врач в женской консультации не смогла расшифровать результаты , сказала, что один показатель повышен и направила к генетику. Помогите пожалуйста расшифровать результаты и если что-то не так, к какому врачу обратиться?
На всякий случай недавно...
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет.
По крови отмечается высокий показатель ХГЧ , где норма до 2,0 Мом. По исследованию 3,59 Мом.
Риск хромосомной аномалии низкий , но , учитывая повышение ХГЧ, рассматривается очная консультация генетика и дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика