Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Объясните пожалуйста результат генетики после скрининга.
Сейчас на данный момент тянет низ живота и болит правый бок.
После того как посижу минут 20.
Лечат:
Папаверин -3 раза
Урожестан 200 -3 раза
1 раз поставили магнезию капельницу
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста, результаты первого скрининга по беременности узи+анализ крови биохомия. Вторая беременность. Срок 12 недель. Возраст 33года. Первая беременность была без поталогий
Сделала Кт шеи ( излучение 2.6) на третьей неделе беременности
Сходила к генетику, сказали либо аборт или ждать первого скрининга
Я место себе не нахожу
Доброе утро! Никакой аборт делать не надо, КТ шеи в таком сроке вреда не принесет. Если беременность желанная, то вынашивайте, но обязательно проходите все скрининги, как в первом, так и во втором триместрах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты анализа первого скрининга .Узи хорошее .
Сегодня пришла кровь ,но я к сожалению, ничего не понимаю .
Помогите расшифровать, какие риски ? Низкие ? Всё хорошо ?………………………………………………………:
Добрый день. По результатам первого скрининга сказали что у меня средний риск синдрома Дауна. Можете пожалуйста проверить и подсказать дальнейшие действия. Настолько все плохо?
Здравствуйте, не переживайте, у вас ничего плохого нет, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), если риск от 100 до 2500, то это считается средним риском и могут рекомендовать сделать нипт, у вас возьмут кровь из вены, выделят из него ДНК малыша и исследуют его, информативность 99%, но прямых показаний к этому нет.
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Получила результаты первого скрининга. Согласно заключению - риски низкие. Но не понравился показатель PIGF. Подскажите, на сколько он низок ? Свидетельствует ли он о приэклампсии ?
Здравствуйте!
В заключении у вас написано НИЗКИЙ РИСК развития преэклампсии.
Цифры рассматриваются в совокупности. А не одну цифру в данном случае учитываем . Поэтому в совокупности Низкий риск.
Следите за АД , белок в моче . Если в норме - никакой прежклампсии вам не грозит.
Контролируйте гемостазиограмму свёртывмющую с-му крови - должна соответствовать сроку гестации. Д-димер (0-500) за время беременности увеличивается во 2 триместре до 2500, в 3 -м до 5000.
Для улучшения микроциркуляции тромбоасс 50-100мг/сут; курантил 75-250 мг/сут. Фоеболиа-600 .
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку.
По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин
По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом
PAPP-A - 0,416 мом
Риски:
Трисомия 21 1:330
Трисомия 18 1:18461
Трисомия 13 <1:20000
Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель...
Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать
Здравствуйте, сегодня утром была на первом скрининге. Результаты приложу. Потом во второй половине дня пошла в туалет и обнаружила красные выделения и сгусток. Что это такое? Так должно быть? Смотрели и по животу, и трансвагинально.
Долгая такая процедура, в сравнении с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала 1 скрининг 22 декабря, на узи сказали, что все в порядке, но кровь пришла с высокими рисками. С центра звонили, сказали, что на 2 скрининге будет смотреть главный врач. Больше ничего не сообщил. Акушеры говорят, что если к генетику не вызывали, то все...
Оксана, здравствуйте!
Ничего страшного в этом нет, это всего лишь риски преэклампсии, при таких показателях необходим прием препаратов ацетилсалициловой кислоты (тромбоасс или кардиомагнила) по 150 мг ежедневно с 12 до 36 недели беременности, чтобы профилактировать преэклампсию. От результатов УЗИ это не зависит.
Преэклампсия - это когда повышается давление, появляются отеки и белок в моче ближе к родам. К генетическим рискам отношения это не имеет.