Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Здравствуйте! Пожалуйста подскажите я так понимаю по первому скринингу риски низкие ?
Мой врач и врач узи говорит, что низкие и все в порядке, но решила проконсультироваться и здесь
Фото прикрепила
Здравствуйте! По результатам узи все в норме, ктр соответствует сроку, кости носа визуализируются, толщина воротникового пространства не расширена. Кровотоки в порядке.
По результату крови на хромосомные аномалии,низкими рисками считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, у вас низкие риски. Не переживайте, первый скрининг пройден успешно. Берегите себя!
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков задержки роста плода. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков. Обычно в подобных ситуациях рекомендуют проведение фетометрии плода каждые 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге все показатели были хорошие. Риск трисомии 21 был 1:3200. На втором скрининге замерили носовую кость. Определили 4,4. Узистка сказала, что это очень мало, должно быть 5,2. Посоветовала сделать платное НИПТ. Уверена, что гинеколог...
Здравствуйте, Алина.
Понимаю вашу тревогу по данному вопросу, хочу сразу вас успокоить.
Размер носовой кости имеет прогностическое значение только на первом скрининге в плане рисков хромосомных патологий.
И то, по последним клиническим данным её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет.
На втором скрининге размер носовой кости не говорит абсолютно ни о чём плохом, ни о каких рисках, просто о том, что такая анатомическая особенность малыша.
К тому же риски по скринингу все низкие, даже не пограничные. Показаний к НИПТ нет, как и повода для волнения.
Добрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, у Вас индивидуальный риск низкий, узи плода на ХА-в норме(ТВП-норма, носовая кость определяется). Риск только по возрасту. Возможно проведение инвазивной диагностики-амниоцентез-но у Вас краевое прикрепление хориона-есть риск прерывания, возможно проведение инвазивной диагностики в более позднем сроке до 22 недель -кордоцентез, в зависимости от акушерской ситуации. Проконсультируйтесь с генетиком
Здравствуйте! Прошла на 12 неделе скрининг, врач почему ничего не сказала , хотела бы узнать нормально ли все, ещё где-то на 10 неделе переболела ОРВИ , температура не поднималась выше 37,5 , поэтому не сбивала не сказалось ли это на ребенке? УЗИ и анализ крови прикрепляю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Прошла скрининг на 12,1 Нед. Беременность первая , зачатие естественное.
Биохимические показатели выше нормы :
Свободный бета хгч- 4,543 Мом
Papp-A- 2,902 мои
По узи все отлично , риски итоговые низкие .
Но гинеколог в связи с повышенными показатели крови...
Здравствуйте. У вас все риски низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1: 100 говорит о низких риска, показателей к дообследованию нет , лёгкой беременности вам ?
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, что значат результаты крови. Гинеколог толком ничего не объясняет. Что необходимо предпринять? Срок беременности 13 дней 3 дня. Принимаю дюфастон 3 т, фемибион, йодомарин 100.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии и ЗРП, это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. По узи ТВП в норме, носовая кость визуализируется , все нормально
Подскажите, пожалуйста, по показателям все в норме? Или венозный проток превышен, я правильно поняла? Расшифруйте мои показатели, пожалуйста. Прием только 21.04., переживаю, все ли хорошо. Спасибо заранее!
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По узи всё отлично! Малыш чудесный.
Маркеров хромосомной патологии не выявлено: твп в норме и визуализация носовой кости. Венозный проток тоже в норме- не переживайте.
Теперь дождаться биохимию и оценить скрининг комплексно. По данным узи- никаких опасений нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты анализа плода. Трисомия 21 1:968, трисомия 18 1:2190, трисомия 1:6914. Преэклампсия до 34 нед 1:1117, до 37 нед 1:218 задержка роста до 37 нед 1:617.Спасибо)