Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначение клексан
25 ответовАнамнез след первая беременность на25 недели естест.роды ребенок неделю родил и умер, 2беремен на 33 недели естест.роды ребенок здоров, сейчас третья беременность назначили клексан хотя анализы я погуглила в норме: д димер 1296, коагулограмма АЧТВ 31, ПТИ 116% МНО 0.96,...
Здравствуйте. Вы выясняли, в связи с чем были такие ранние роды в предыдущие беременности? Диагноз преэклампсия не ставили? Вы не сдавали анализы: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину? Какие у вас есть хронические заболевания? Нет ли варикоза? Лишнего веса? Сколько вам лет? Не было ли тромбозов у вас или у ваших родственников? С какой целью принимаете кардиомагнил?
добрый день. сделала генетический тест. была у 2-х врачей в одной и той же клинике. 1 врач назначала еще до наступления беременности, колоть клексан через день. 2 врач сказала что при наступлении беременности ставить клексан всю беременность. (РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА ВО...
Здравствуйте! по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска, эти мутации часто встречаются у женщин. В подобных ситуациях учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы обычно не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается. В качестве подготовки беременности принимайте фолиевую кислоту 400 мкг 3 месяца. Я рекомендую повторно обратиться к гематологу, для уточнения назначения, может по каким то другим показаниям вам назначили клексан
Нарушение в/дел.проводимости
5 ответовЗдравствуйте! Сделала сегодня ЭКГ ребенку, пришел такой результат: Регулярность ритма: нет ЧСС: 101 уд/мин Минимальная ЧСС: 96 уд/мин максимальная ЧСс: 107 уд/мин Интервалы RR: 140, 632, 592, 596, 592, 604, 588, 620, 596, 616, 600, 600, 596, 596, 592, 612, 600;560, 604, 576,...
Здравствуйте. Ничего страшного не описано. Синусовая аритмия вариант нормы. Нарушения внутрижелудочковой проводимости могут быть индивидуальным вариантом нормы. Если жалоб нет, то живите спокойно. Планово можете пройти узи сердца. В месяц делали? Что там было?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам. -Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А (chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте! По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490). Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина. Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1 Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте. У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта. Рекомендации 1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования. 2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови. 3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Лучевой ожог или туберкулез?
17 ответовЗдравствуйте! Прошу сравнить 2 результата -2016 и 2021 (передняя и задняя проекции) . С детства аллергия вплоть до астматического статуса. В начале 90х – сильная пневмония с госпитализацией. ОРВИ редко - раз в 5 лет. До сих пор аллергия на шерсть собак и новокаин – до...
Я очень хочу, чтобы Вы заранее не переживали. Но постарались всё выяснить, чтобы вовремя начать получать лечение, если в этом будет необходимость. Или наблюдение в динамике, если будут сомнения в отношении туберкулёза или диагноз не подтвердится.
Наследственные тромбофилии
27 ответовЗдравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте! Полина, сданные Вами мутации - это полиморфизмы, не являющиеся тромбофилическиии. Гепарины назначают, если есть определённое количество факторов риска тромбозов (ожирение, хронический тяжёлые заболевания, ЭКО, многоплодная беременностть, тромбозы в анамнезе и т. д.). У вас пока нахожу 1 фактор риска - возраст старше 35. Какя причина потерь беременности? Делался ли хромосомный анализ эмбрионов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высыпания, постоянные болезни
4 ответаДобрый день! Беспокоят высыпания по всему телу небольшие зоны. Зудящие высыпания на коже (руки, ноги) и воспалены соски (как в мелких ранках, постоянно намакают) Веки воспалены шелушиться. Все это постоянно зудит. Болею раз в месяц. У дерматолога лечилась, только прекратилось...
Здравствуйте! Возможно у Вас аллергический дерматит или атопический дерматит. В анализе крови повышены эозинофилы. Это аллергия или паразиты. Рекомендую сделать анализ на аллергию - эозинофильный катионный белок, Ig Е общий, Ig Е к коровьему молоку, говядине, мясу курицы, куриным яйцам, ржаной и пшеничной муке, глютену, домашней пыли, клещам домашней пыли, плесени. Если есть животные, то сдайте на них. Рекомендую АТ к аскаридам, токсокарам, описторху, стронглоиду, хеликобактеру.
Расшифровка ЭКГ
15 ответовКак расшифровать результат экг?На сколько критичен данный диагноз? ЭКг, врачебное заключение Информация об Предварительный диагноз: G90.8 - Другие исследовании расстройства вегетативной [автономной] нервной системы Цель исследования: Постановка диагноза Обоснование:...
Здравствуйте, по описанию ничего опасного нет. Ритм синусовый, чсс в пределах допустимого. Признаки увеличения правого желудочка. Но по экг достоверно мы это не можем сказать. Надо делать узи сердца для исключения патологии. Ранее не делали?
Здравствуйте! Сыну 5 лет, жалоб никаких нет, решили сделать ЭКГ, тк делали его 1 раз в годик. Вот такой результат в карте. Это нормально или нужно что то делать ? Источник ритма: синусовый Регулярность ритма: нет ЧСС: 89 уд/мин Минимальная ЧСС: 72 уд/мин Максимальная ЧСС:...
Здравствуйте! По описанию ритм синусовый ( правильный), ишемии нет, нарушений ритма нет. Есть синусовая аритимия, это вариант нормы у детей. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса- это особенность проведения импульса, вариант норы. ЭКГ без патологии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошу помощи в принятии решения принимать мне аспирин/кардиомагнил или нет. у меня есть несколько мутаций, PAI-1 (SERPINE1) - 4G/4G, ITGB3 (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена) T/C (гетерозигота), Фактор VII (FVII Arg353Gln) G/A (гетерозигота). я на...
Алина, здравствуйте. Аспирин и Клексан — разные препараты с разными целями и разными показаниями к назначению. Указанные мутации не требуют назначения ни аспирина, ни клексана. Изменения в коагулограмме не говорят о необходимости назначения аспирина или клексана. Д-димер при беременности повышается в норме, ни о какой патологии не говорит и не требует никаких действий, поэтому контролировать его нет смысла — по коагулограмме риски тромбоза и и преэклампсии не определяются. Аспирин при беременности назначается гинекологом при высоком риске преэклампсии. Показатели коагулограммы и Д-димера не влияют на необходимость применения аспирина, а он не влияет на показатели коагулограммы и Д-димер. Выявленные мутации не требуют назначения аспирина, не повышают риск преэклапсии, замершей беременности или тромбоза, не представляют опасности, не требуют какого-либо лечения. Клексан назначается при высоком риске тромбозов. По коагулограмме этот риск не определяется, он подсчитывается по шкале риска тромбозов по клинической ситуации.