Наследственные тромбофилии — вопрос №2105907
Здравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания крови) 445 G>A обнаружен полиморфный ген в гетерозиготном состоянии; Заключение (Серпин 1 (РА1-1) - антагонист тканевого плазмогена- 675 5 G>4G). Сейчас ранний срок беременности (4 недели). Была у гематолога на приеме, смотрел стекла в 2023 году. В состоянии не беременности сказала, что принимать препараты нет смысла, что с показателями крови все хорошо (смотрела стекло). Сказала, что при беременности кровь начинает сгущаться и происходит недостаток кислорода к плаценте, из-за этого выкидыши. Написала в заключении: Целесообразен переход на "Клексан" 0,4 дозировка. Сейас я беременна (4 недели), сдала гемостаз, ОАК (на стекле). Переживаю очень, т.к. гинеколог сказала, что на раннем сроке она не будет брать на себя такую ответственность по приему "Клексан", чтоб сходила к гематологу на прием. Как Вы считаете, нужно принимать "Клексан" до приема гематолога на раннем сроке беременности?
Возраст: 36
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!