Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 33 года. Недавно сдал генетический тест на синдром Жильбера , оказалось он имеет место быть. Кроме него имеет место быть ряд заболеваний жкт. Правда ли что к 45 годам синдром Жильбера проходит? Как с этим жить? Каким образом убрать тяжесть внизу живота?
Добрый день. При наличии синдрома Жильбера Вам нужно следить за питанием (ограничение жирной и острой пищи, алкоголя, регулярный прием пищи, исключение переедания и голодания), избегать приема гепатотоксичных препаратов (НПВС, некоторые антибиотики, гормоны), исключить тяжелые физические нагрузки, стрессовые ситуации. Это все сделать несложно, но эффективно. Раз в 3-6 месяцев контролируйте билирубин общий и прямой в крови. При изменении данного показателя терапевт назначит соответствующую медикаментозную коррекцию. Если синдром подтвержден генетическим тестом, то сам по себе он пройти не может, но Ваш образ жизни позволит избегать обострений. Как с этим жить? Долго и счастливо. Вы не одиноки, такой синдром есть у многих.
Добрый вечер!
Такая ситуация: ребенку без недели 4 месяца. Практически не смотрит в глаза. Отводит взгляд. Офтальмолог сказал, что все в порядке. С игрушками разговаривает и фиксирует на них взгляд. При этом смеется (редко, но смеется), когда целуешь его. Улыбается постоянно,...
Здравствуйте. У ребёнка выявлен в 6 мес астигматизм , тогда цифры были маленькие (смотрели на аппарате плюсоптикс) и нас отправили ждать года. В год осмотр прикрепляю. Тут уже без аппарата просто на широкий зрачок со стёклами. Но ребёнок вёл себя плохо, возможно данные не...
Здравствуйте. Просмотрела приложенное фото. Если ребенок крутился, то, конечно, нужно перепроверить цифры. И желательно на плюсоптике. Это один и тот же метод. Меньше будет погрешность. Но если нет возможности, то и скиаскопия на широкий зрачок будет очень хорошим вариантом
А можете приложить данные за 6 месяцев? Сравню результаты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка голова большая, неврологи нашли синдром Грефе и иногда родничок выпячивает. Отправили к эндокринологу и генетику.
Неврологу показалось, что руки и ноги не соответствуют телу ребенка, напугали каким то генетическим синдром.
Сказали при этом синдроме...
Здравствуйте!
По данным заключениям, к сожалению, сложно исключить или подтвердить синдром. Нужен именно очный осмотр с оценкой длины конечностей и фенотипических особенностей (внешности).
Какая дата рождения дочки, рост и вес?
По самочувствию что-то беспокоит?
Добрый день! У нас такая ситуация, ребёнку 1 год 7 месяцев, заболел 20 ноября, температура была 3 дня 37,4, не сбивали, густые желтоватые сопли и гноился глаз. Педиатр прописал промывать глаза фурацилином, в глаза и нос тобрекс. За неделю глаза стали лучше, а нос вообще не...
Здравствуйте, у нашей кошечки (1 год) сильно слезятся глаза, прям вода льется. Подскажите, что можно сделать? Кормим best diner для стерилизованных, раньше таких проблем не было.
Здравствуйте, Анастасия!
Лучше обратиться в клинику, проверить проходимость носослезных каналов. Если в них проблема не заключается, нужно исключить аллергическую реакцию на компоненты корма и окружающей среды.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У кота уже полгода гонятся глаза. Выписывают разные капли которые помогает ненадолго, через неделю все по новой, сначала начинаются коричневые выделения, потом гной... Кот породы сфинкс.
Здравствуйте,
Подскажите, пожалуйста, ранее сдавали смывы с конъюнктивы глаз на выявление инфекций?
Какой рацион у питомца?
Когда и чем в последний раз были обработки от паразитов?
В ротовой полости нет обильного зубного камня, зубного налёта? Так как часто инфекция бывает восходящей из ротовой полости в носослёзной канал.
Доброе всем!
С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания.
И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме.
Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха?
К...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы
Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог
Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
У матери 1 положительная, у отца 4 отрицательная, какая вероятность, что у ребёнка будет 1 положительная? Подскажите пожалуйста, очень интересует этот вопрос и какая вообще вероятность иметь какую либо группу у ребёнка?
Какая-либо группа у ребенка будет в любом случае. Как и резус-фактор. У ребенка будет либо 2, либо 3. Но никак не 1 и не 4. Объяснить легко: мать имеет 1 группу, это антигены ОО, отец 4 группу, это антигены АВ. Ребёнок наследует от каждого родителя по одному антигену ("букве"), получаются варианты - АО (2 группа) или ВО (3 группа) . Но первой (это ОО) , ни четвёртой (АВ) получится не может.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 11 мая мой ребёнок играл на площадке с детьми и получил сильный удар в глаз палкой. После чего мы сразу же обратились за помощью к офтальмологу. Состояние ребёнка после всего что произошло ухудшилось, появилась рвота, и так 3 раза. ( именно в этот день). После...