Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста данные мутации (во вложении). В интернете начиталась, даже беременеть боюсь(
Гематолог, посоветовал сдать этот анализ, так как я обмолвилась, что планирую вторую беременность.У гематолога на приме была по поводу спонтанных синячков...
Здравствуйте
Мутаций в генах F2 и F5 не выявлено.
Протеин С,S, антитромбин, гомоцистеин - норма.
Наследственной тромбофилии у вас нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Фактор Виллебранда, агрегация тромбоцитов - норма.
Ферритин на нижней границе нормы. Дополнительно стоит проверить ОЖСС и железо. По результатам рассмотреть прием препаратов железа. Возможно на этапе предгравидарной подготовки принимать ферретаб или гинотардиферон в течение 3 мес.
Биохимия крови в норме. Отмечается повышение СРБ, что возможно после перенесенной инфекции, при наличии очагов хронического воспаления.
Коагулограмма.
Маме 73 года, ранее поставленные диагнозы: атеросклероз вен нижних конечностей, гипертония, хронический гастрит, найден в почке маленький рак до 2см. в 2021 году, окклюзии правой ЗББА, стеноз и многое другое. И по анализам с 2021 года увеличение тромбоцитов в 4 раза (сейчас...
Заболевание хроническое, прогрессирует как правило медленно, оно полностью не вылечивается и постоянно требует терапии и контроля за показателями.
Через месяц никаких прогнозов в принципе не сделать.
Огромная составляющая прогнозов зависит и от возраста, состояния организма, сопутствующих проблем.
Отнестись к заболеванию нужно как к любому хроническому.
Причина невынашивание беременности
Добрый день! В 2015,2016,2017 годах были замершие беременности, на ранних сроках 4-6 недель. В целях выявления причины были сданы анализы на наличие ряда полиморфизмов (тромбозы:расширенная панель), обнаружен: F2 результат G/A вариант...
Здравствуйте. Для успешной беременности необходимо сохранять баланс свертывания крови. Это очень сложно, бкувально как ходить по острию ножа. И для назначения такой дозировки клексана должны быть серьезные поводы. Гетерозиготная мутация F2 это не повод назначать НМГ. Д-димер нужен только для того чтобы понять был ли тромбоз или нет, то есть смысла его сдавать для контроля терапии мало. Гемофилия как причина прерывания беременности имеет свое место, но не первое. Гормональные сбои, нарушения строения матки, урогенитальные инфекции. Рекомендую в следующий раз контролировать гормоны: ФСГ, ЛГ, эстрадиол, пролактин, кортизол, тестостерон. Сдать вагинальный мазок на флору. Сделать гистероскопию. И самое главное без анализа ТРОМБОДИНАМИКИ не делать выводы о тромбофилии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сегодня была на плановом ежегодном узи брюшной полости. Доктор обнаружил образование в селезенке 9*5*5 сказал, что не видит повода для беседы , показаться через год, если очень волнуюсь то через 3 мес))
Я очень волнуюсь, тем более в последнее время чувствую...
Здравствуйте
По узи исследования вероятнее всего описано доброкачественное образование селезёнки. Подозрений в отношение злокачествености нет. В данной ситуации рекомендуются с целью до обследования выполнить КТ брюшной полости с контрастом. Далее по результатам обследования определяется дальнейшая тактика.
Здравствуйте. Сейчас нахожусь на 22 недели беременности. Мутации тромбофилии, Лейден в гетерозиготе, Pai. Принимаю тромбоасс 100 и клексан 0,4.прикреплю 2 анализа. Дата наверху. От 17.09 и от 23.10. Нужно ли увеличить дозу клексана?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста на сколько опасны мутации этих генов. Принимаю ОК около 6 лет без перерыва. Курю. В связи с этим и сдавала кровь на анализ. Спасибо!
FGB - GA
ITGA2-CT
SERPIN1 - 4G/4G.
Дарья, добрый день.
Данные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не требует отмены КОК. Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планирую беременность сдала анализ диагностику полиморфизмов генов системы свёртывания крови и фолатного цикла( 12 мутаций) - результат во вложении , чем опасны данные мутации при беременности? гинеколог ставит предположительно диагноз первичная тромбофолия...
Здравствуйте, Олеся, тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и есть у большинства людей
Но с учетом наличия мутаций в генах фолатного цикла вам необходимо определение уровня гомоцистеина перед планированием беременности
Дополнительно определение уровня Ферритина, гормонов щитовидной железы (ТТГ, свободный Т3, Т4)
здравствуйте! подскажите пожалуйста где можно сдать генетический анализ в санкт-петербурге,все клиники обьехали,нигде подобный анализ не сдают
генетический анализ на болезнь вильсона коновалов пяти наиболее частых мутации,дофа-чувствительную дистонию DYT 6
Здравствуйте. Попробуйте обратиться
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук
Тел.: (499) 135-62-13, Факс: (499) 132-89-62
Почтовый адрес (официальный): 119991, ГСП-1 Москва, ул. Губкина, д. 3
Email: iogen(at)vigg.ru
Проезд:
от ст. метро "Ленинский проспект" трамвай 14 и 39 в сторону метро "Университет" до ост. "ул. Губкина"
или
от ст. метро "Октябрьская" и "Ленинский проспект" автобусы №№ 111, 144, 4, М1, М4 и троллейбусы №№ 4, М4, М4к до ост. "Универмаг Москва"
или
от м. "Университет" трамвай 14 или 39 до ост. "ул. Губкина" или троллейбус 4 до ост. "Универмаг Москва"
или пешком от м. "Академическая
Добрый день. Мужу поставил. Прививку ковивак (первый компонент), на следующий день был половой акт, через 3 недели узнала, что беременна. Влияет ли вакцина на качество сперматозоидов ? Могла ли вызвать мутации ? Переживаю за Здоровье плода :(
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.