Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски скрининга стоили ли переживать?
27 ответовНа втором скрининге поставили риск сд 1:250,при возрастном 1:260,мне 38 лет,первый скрининг,нипс,все УЗИ экспертного класса хорошие,рисков нет,УЗИ второго скрининга хорошее,а вот кровь подкачала,накрутили себя,очень переживаю,подскажите стоит ли нервничать?По первому...
Здравствуйте, Наталья! Переживать абсолютно не стоит! Высокий риск что выше 1:100, если Вы сделали нипт, у Вас генетически здоровый малыш. Наслаждайтесь беременностью! Не думайте о плохом. Если есть мутации фолатного цикла Вам показаны к приему бОльшие дозы Фолиевой кислоты, 1 мг на протяжении всей беременности. Какой у Вас сейчас срок?
Добрый вечер! Обращаюсь за консультацией по поводу скрининга и общего состояния, в ночь с 04.11. На 05.11. попала в стационар с несерьезными кровяными выделениями которые длились в общей сумме часа 4, сделали сразу узи без патологий и отпустили на дневной стационар тк...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.В данной ситуации иногда тянущие боли могут быть связаны с растяжением связочного аппарата матки ,плюс ко всему матка мышечный орган и иногда она может тонировать (приходить в тонус и это нормально) По поводу скрининга все в порядке у вас
Оценка 1 скрининга
2 ответаДобрый день! Оцените пожалуста анализ 1 скрининга. Скорее всего нужен НИПТ.
Здравствуйте По данным исследования риск хромосомной аномалии низкий . По узи маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ, белка Papp a и PIGF в пределах нормы . Есть риск преждевременных родов. Что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 недели беременности. Поводов для беспокойства нет. Но НИПТ можно дополнительно сдать только для собственного спокойствия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответов23 года, первая беременность 11,5 недель. Прошу помочь с расшифровкой скрининга
Здравствуйте, прикрепите результаты, пожалуйста
Результаты 1 скрининга
13 ответовЗдравствуйте, получила результаты крови 1 скрининга. Помогите расшифровать, ничего не понимаю.
добрый день, прикрепите, пожалуйста, результаты
Результаты 1 скрининга
1 ответЗдравствуйте. Скажите пожалуйста результаты скрининга, направили к генетику. Результаты анализов прикрепляю
Здравствуйте. Вы не прикрепили анализы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы 1 скрининга
39 ответовЗдравствуйте, опишите , пожалуйста, результат первого скрининга. Очень переживаю, отправили к гинетику.
Здравствуйте , по результат проведенного исследования риски развития патологии плода и хросомных аномалий низкие , определяется высокий риск развития преэклампсии до 42 недель, но это не значит , что данная патология точно будет, в таких случаях назначается профилактическое лечение. Консультация генетика при таких показателях не показана, но если врач назначил вам пройти обследование, то следует выполнить рекомендации врача для собственного спокойствия.
Результат первого скрининга
3 ответаДобрый день, после первого скрининга отправили к генетику, нужна консультация генетика.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Результаты 1 скрининга
16 ответовРасскажите пожалуйста как обстоят дела у меня судя по результат скрининга
Здравствуйте. Такой риск хромосомной патологии относится к пограничному, Поэтому в этом случае если есть финансовая возможность, то рекомендовано сдать нипт, при повышенном риске преэклампсии к приёму рекомендован Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. По Узи все нормально.
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, всё в норме.