СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Результаты 1 скрининга

Здравствуйте, получила результаты крови 1 скрининга. Помогите расшифровать, ничего не понимаю.

Нет
32 года
12 Декабря 2024·Просмотров: 60·Анастасия

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

добрый день, прикрепите, пожалуйста, результаты

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Алина Владимировна, здравствуйте, прикрепила. УЗИ тоже нужно?

к сожалению, у вас риски по развитию хромосомных аномалий высокие, вы выше порога отсечки.
вам нужна консультация генетика и далее 2 варианта - или инвазивное генетическое исследование, или сдать НИПТ (безопасно, точно, но дороговато и только платно).

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Алина Владимировна, это какие именно риски, на что? Не очень понимаю. И объясните пожалуйста, что с синдромом Дауна, почему там ничего не написано?

Анастасия, в этой программе расчета указаны все риски по трисомиям вместе (трисомия 21 - синдром Дауна, трисомия 18, трисомия 13). нет разделения на отдельные трисомии. по отдельности вам покажет или НИПТ, или инвазивная диагностика. в любом случае вам требуется дообследование.

скрининг может врать, помните это.

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Алина Владимировна, т.е у меня риски какие то из этих болезней у ребёнка? Или что хгч повышен?

да, у вас высокие риски наличия хромосомной патологии малыша. или трисомии 21, или 13, или 18, или нескольких.
поэтому мои рекомендации по этому поводу выше

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Алина Владимировна, ясно, спасибо.

повышение ХГЧ может быть маркером хромосомной патологии плода, но чаще всего мы оцениваем риски , которые рассчитывает компьютерная программа автоматически - на основании расчета риски высокие, к сожалению

была рада помочь! удачи вам.

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Алина Владимировна, спасибо, и вам

Принятый ответ

Здравствуйте, рекомендую дообследоваться и сдать НИПТ,консультация генетика

Принятый ответ

Здравствуйте в данной ситуации рекомендуется консультация генетика, может быть назначен амниоцентез, инвазивная диагностика или НИПТ

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.