Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заложница синдрома отличницы
53 ответаЗдравствуйте. Боюсь давать истинную обратную связь психологу. С детства мне старались заткнуть рот при малейшем выражении недовольства. Мои подруги на меня "надевали поводок " ,всячески старались моей жизнью управлять .На каждой встрече ,в первую очередь, я должна...
Если вас заблокируют - это будет говорить не о вас , а о вашем специалисте !! Компетентный специалист обязательно будет разбираться почему так происходит или спокойно пожелает вам удачи! Поэтому пишите без угрызений совести, начните выбирать себя!
Признаки синдрома Хилаидити
3 ответаДобрый день! Сделали ребёнку 4 лет рентген, на котором обнаружили признаки Хилаидити. Подскажите, пожалуйста, что с этим делать? Делали рентген, чтобы исключить пневмонию, а в итоге увидели совсем другое, ранее не было, не первый раз делаем рентген. В интернете мало...
Добрый день. Синдром хилаидити это врожденная аномалия при котором печеночный изгиб толстой кишки расположен между печенью и диафрагмой. Нужно очно обратиться детскому хирургу. Если нет клинических жалоб, то обычно лечения не требуется.
Признак синдрома WPW
2 ответаЗдравствуйте! У меня появилось неожиданное препятствие для очередного продления срока службы в армии ВСРФ. Вдруг по прохождению семи лет службы, у меня обнаружили ПРИЗНАКИ WPW (семь лет никого не заботило) Скажите пож-та Всегда-ли укороченный PQ является фактической...
Добрый день. Укороченный PQ ещё не значит, что есть синдром WPW. Для точной диагностики необходимо провести чреспищеводное электрофизиологическое исследование. При подтверждённым синдроме WPW проводится операция радиочастотная аблация дополнительного пучка, эффективность процедуры 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, муж пил 2 месяца. Устроили в клинику. Выписали через три дня в состоянии более худшем. И это его не остановило от принятия спиртного. Стал совсем неадекват. Вставал, падал, в результате разбил сильно голову. Я решила дома справляться. Купила мексидол по 500 мл....
Здравствуйте. За 3 дня практически не реально снять синдром отмены алкоголя. Необходимо минимум 1 неделя. По стандартам МЭС должен быть минимум 21 день. Вашему же мужу просто наставили транквилизаторов и отправили домой, так нельзя делать. Напишите мне - я вышлю бесплатно пошаговую инструкцию, что делать
ЛЕЧЕНИЕ МИОФАСЦИАЛЬНОГО СИНДРОМА
2 ответаДобрый день, прошу совета. У меня уже 2 года хроническая головная боль, ощущение что идет с правой стороны, начиналась с боли в затылке, сейчас вся голова, триггерная точка в челюсти справа идет сверху уха и в затылок, по цепочке справа сверху ближе к черепу точка болит если...
Здравствуйте! Рассмотрите вариант лечения ботулотоксином.
Риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, сдала первый скрининг в 13 недель, пришли такие результаты, написано высокий риск можете пожалуйста расшифровать
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность синдрома Хантера
4 ответаДобрый день. Сегодня невролог поставил ребенку под вопросом синдром Хантера, из-за фенотипа: большой головы ( лобные бугры) , широкого носа, седловидной переносицы. Посоветовал посетить генетика, к врачу записались , но очень хочется получить оценку здесь. В семейном...
Программа диагностики болезни Фабри, болезни Гоше и мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) проводится в два этапа. Сначала в вашем городе берут первичные пробы, которые затем отправляют в специализированные центры для более тщательного исследования. Эта схема одинаково действует во всех регионах, и информация о ней доступна на общих информационных ресурсах, знакомых генетикам. Что касается необходимости такой диагностики, нельзя однозначно утверждать её целесообразность в рамках онлайн-консультации ( политика сайта в том числе). Поэтому отвечу так. В вашем случае, вероятно, синдром Хантера не подходит по имеющимся данным. Для точного заключения требуется очный осмотр у врача-генетика.
Синдрома отмены паксила
3 ответаОтменил паксил постепенно уже 3день не пью начались синдром отмены удар током в голове головокружение неврозность и тд как можно облегчить это состояние и сколько длится за ранее спасибо за ваш ответ
Здравствуйте Али! Препарат нужно отменять постепенно, если вы принимали по таблетке нельзя сразу же бросать, попробуйте пить ибо по половинке, либо через день.
Риск синдрома дауна
20 ответовЗдравствуйте. Сделали 1 скрининг, по месячным срок был 13.3 дня, по ктр 14,1 день, всё в норме кроме твп 3,7мм ,в этот же день сдала кровь, но отправили в лабораторию ее на 3 день, переделала узи в другом месте через 1 день, твп намеряли 2,9мм уже. Пришел результат крови...
Пожалуйста, Юлия Послушайте обязательно консультацию генетика - будут предложены методы дополнительной диагностики - инвазивной (прокол), неинвазивной (нипт). Но опираться на данные скрининга конечно нельзя - так как немного опоздали с ним не по своей вине конечно. Пусть все будет хорошо, если возникнут вопросы- обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение синдрома Жильбера.
1 ответУ моего сына синдром Жильбера ему прописали Корвалол и Урсосан 500 мг но Урсосан очень дорогой препорат , можно ли заменить его на более дешевый? А у Корвалола неприятный запах, и его можно чем то заменить?
Добрый день! Синдром Жильбера- это доброкачественное повышение билирубина, но это не значит, что его необходимо постоянно лечить! Билирубин может колпьаться от абсолютно нормальных значений до повышенных, которые иногда сопровождаются желтизной кожи. Повышение обратимо и связано с физическим переутомлением, стрессом, голоданием, нарушением режима сна и тд. Самый лучший способ снизить показатель-это дат организму передышку, без всякой фармакотерапии!! Название действующего вещества - •Урсодезоксихолевая кислота 10-12 мг/кг 2-4 недели (3 мес. 2 р/год). Это профилактическая доза, тк при Данном синдроме чаще чем в общей популяции наблюдаются нарушения работы желчного пузыря и билиарной системы. Плюс облегчается работа печени. Корвалол только, когда повышение билирубина выше 40, не на постоянной основе!