Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит С 1 ген
4 ответаДобрый день! Вирусная нагрузка 3,6*10^4 Шкала metavir F2 Генотип 1 Подскажите, какая схема лечения используется? Возможно ли лечение дженериками? Врачи только прописывают дополнительные лекарства, и не дают возможности лечиться, тк контактов проверенных у них нет. Как мне быть?
На сайтах продаж дженериков и в интернете. У каждого врача есть свой выбранный поставщик. Но контакты здесь в переписке не публикуются. Это запрещено правилами сайта.
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
5 ответовЧто значить этот Результат - Генотип (TA)6/(TA)7 ?
Здравствуйте! 1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера. В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6. Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени. Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий. По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина. Общий билирубин состоит из 2 - х фракций: А. Прямого билирубина. Б. Непрямого билирубина. В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции. Такие результаты типичны для синдрома Жильбера. 2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием. Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений. Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера. Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано. Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии. Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость"). Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов. Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно. Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы: А. Хронический дефицит сна. Б. Переутомление. В. Чрезмерные физические нагрузки. Г. Переохлаждение. Д. Алкоголь. Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов. Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами. Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов. 3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой). Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте! К сожалению, мне не удалось определить подтип вируса, так как ни одна лаборатория не выявляет подтипы четвёртого генотипа. Я узнал о своём заражении случайно. Пожалуйста, подскажите, как мне быть в этой ситуации?
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу: В таких случаях сдают клинику и биохимию крови, УЗИ органов брюшной полости с эластометрией и лечат гепатит С
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия невынашивание беременности
15 ответовЗдравствуйте, у меня 2 замерших беременности подрят. Результаты по свёртываемости крови в норме, кроме двух показателей, а именно: Серпин 1 （Pal-1) результат 5G'/4G -генотип риска и ITGA2: 807 C T результат С/Т-генотип риска. Могли ли эти отклонения вызывать замершие...
Ирина, здравствуйте! Нет, эти полиморфизмы не могут быть причиной потери, так как это нормальные полиморфизмы, не оказывающие влияния на риски невынашивания и тромбообразования. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Если АФС исключается, тогда потери беременности не связаны со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезным будет определение уровня ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
ГепатитС
4 ответаБолею гепатитомС с 2006г, не лечилась. Сходила в этом году в Инвитро здала анализ 324Пл , генотип определился 3а/в, это значит ПЦР+ ? Так как гепатит качество ниразу не здавала. Вопрос если определили генотип то значит и вирус есть ? Или надо обязательно здать РНК качество
Добрый день! Да есть вирус в организме, но 324Пл не понял, думаю копий не много в организме. Интересно было услышать мнение инфекциониста.
Мои показатели1. 1×10√6, генотип 1а.выявлен 25 лет назад
Здравствуйте! Для уточнения степени фиброза печени рекомендуют выполнить фиброскан или эластометрию печени и рассматривают вопрос о приеме противовирусной терапии. Гепатит С сейчас успешно лечится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему не могу вылечить впч
5 ответовНа протяжении почти 2 лет держится онкологический генотип впч,в последний раз,когда сдавала анализы,был 16 генотип,назначили курс в третий раз. Делали кольпоскопию,все хорошо,при сдачи обычных анализов тоже все хорошо,но при этом про сдачи анализов на впч,в третий раз он...
Здравствуйте! Партнёр сдавал анализ? Не торопитесь со сдачей контрольных анализов, подождите месяца 3 и сдайте анализ количественный, с вирусной нагрузкой
Гемохроматоз
21 ответОбнаружено гетерозиготное носительство аллели S65 C (S65C/N), обнаружен компаундный гетерозиготный генотип C282Y/H63D. Носительство аллели дополнительно усугубляет ситуацию ? Анализы крови загрузила. Железо верхняя граница нормы, ферритин почти 150. Причём вырос за 3 недели...
Да, пока наблюдение в динамике за показателями обмена железа, функционалом печени.
Гепатит с
2 ответаЗдравствуйте! В мае, в поликлинике поставили диагноз Гепатит с. При сдаче анализов на генотип указало не обнаружено. Врач сказал прийти в ноябре. В июле повторно для себя сдал анализы крови на генотип. Не обнаружено. Можно ли сейчас пропивать шрот расторопши? Или лучше никак...
Здравствуйте! видимо гепатита нет и ничего не требуется. сдайте пцр качественно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боль и тяжесть в ногах
2 ответаЗдравствуйте доктор. Моей маме 50 лет. В 30 ей делали операцию, удаляли желчный и занесли гипатит с. Совсем недавно, она прошла лечение Софосбувир+Велпатасвир. Неё 3 генотип. Фиброс 4..Но результат лечение не дало... Говорят вирус мутировал. Что нам делать? Как лечится дальше?
Лечиться повторно, но с компетентным врачом. Для мамы это жизненно важно и другого пути нет. Чтобы вам квалифицированно ответить, оценить шансы на выздоровление после повторного лечения, нужны данные по её заболеванию.