Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
35 лет
напишу тезисы, для краткости :
1. 7-10 лет ОКР - перепрыгивал специальным образом ступеньки, чтобы не умерли родители и я получил 5
(эпизодов много, все из детства и до 35 лет сохранились) + есть другие разные "приколы" где мне нужно посчитать определенное...
Здравствуйте!
Да, это все подходит под описание ОКР.
В целом с ОКР можно жить спокойно, если вам это не мешает.
А если мешает, то начинать лечить это состояние при помощи антидепрессантов группы СИОЗС + психотерапия (желательно когнитивно-поведенческий подход), в целом ОКР не так легко к сожалению поддается коррекции.
Здравствуйте!
Сыну в апреле будет 2,5 года. Основной диагноз (клинически, генетика не подтверждена)- миопатия.
Ребенок сам ходит только у опоры.
Но вопрос не по моторному развитию.
Посетив двух дефектологов, я пришла к выводу, что у сына очень большая задержка по когнитивной...
Добрый день, нахожусь в раздумьях. Первый скрининг узи прошла успешно, все прекрасно, нос у малыша визуализируется, твп 1.2. Но биохимия пришла с риском трисомии 21 1:50, через неделю пересдала, вышло 1:60 из-за хгч выше нормы. Только из-за возраста в 36.7 лет риск выдаёт...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременна, 5 недель. В свое время сдавала у генетика разные показатели, выявились мутации фолатного цикла (во вложении), генетик предписала контролировать фолиевую и В12 в период беременности, т.к. по мутации В12 не усваивается и это может вызвать пороки развития...
Наличие полиморфизмов фолатного цикла не является патологией и далеко не всегда нарушает усвоение В12 и фолиевой кислоты.
Исследовать эти полиморфизмы не рекомендуется согласно последним клиническим рекомендациям.
Здравствуйте. Мне 16 лет. И у меня возник запах в носу какой-то страннный(с каплей соплкй горькими-жгучими) после принятия таблеток витамина В6. А потом я закончила их принимать и запах этот противный вроде прошёл(когда уже заканчивал принимать Магнелис В6, то запах тоже...
Добрый день.Запах зловонный, или просто неприятный? Есть ли выделения из носа? Был ли у вас когда-либо гайморит?
По поводу головы: в каком месте именно щелкает, вы это слышите или ощущаете? Болезненно ли это ощущение?
Следите за осанкой, занимайтесь спортом, каждодневные упражнения поищите в сети при шейном остеохондрозе, не в коем случае не сутулится! Ощущение щелканья возможно из-за проблем с шейным отделом позвоночника. На данном этапе физические упражнения должны повлиять.
Здравствуйте
Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели
Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Эко и возраст - 2 балла
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга, волнуюсь.
43 года, рост 158, вес 56, беременность 5, в анамнезе 2 замершие беременности. Наследсивенная тромбофилия. Сейчас под наблюдением врача гематолога принимаю кардиолог магнил по 150. Клексан пока не...
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103, и т. д).
Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть средний риск.
В таких случаях рекомендуется обычно выполнить НИПТ, с этого года НИПТ проводят в рамках ОМС
Очень переживаю, пришли результаты 1 скрининга, здесь какой то диссонанс, помогите разобраться , уже места не нахожу.
Срок беременности на момент УЗИ 13 нед. 4 дн.
КТР 76.0 мм
НК присутствует
ТВП 1.6 мм
ТВП (корр. MoM) 0.92
b-ХГЧ 91.4 нг/мл
b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H)...
Добрый день.
Ваш риск по Т21 - не высокий. 1:1687 - это соответсвует низкому риску.
"Только по БХ" определять едва ли нужно. Вы прошли комбинированный скрининг, где учитывалось не только 2-3 плацентарных гормона, но еще десяток параметров и вычислен ваш индивидуальный расчетный риск.
Добрый день!
На данный момент- беременность 10 недель, полтора назад - одна неразвивающаяся на сроке 6 недель.
По назначению врача-репродуктолога сдавала предрасположенность к тромбофилии, там были выявлены некоторые мутации, но согласно заключению врача-генетика - у меня...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос: как лечить и что ещё обследовать?
У сына 16 лет недостаток веса, акне, раздражительность, нервные тики. Результаты анализа Микробиота по Осипову тонкого кишечника: превышение микроорганизмов
Propionibacterium freudenreichii на 605, Eubacterium spp на...