Беременность, амнио, нипт, скрининг

Добрый день, нахожусь в раздумьях. Первый скрининг узи прошла успешно, все прекрасно, нос у малыша визуализируется, твп 1.2. Но биохимия пришла с риском трисомии 21 1:50, через неделю пересдала, вышло 1:60 из-за хгч выше нормы. Только из-за возраста в 36.7 лет риск выдаёт 1:100. Вместе с 1 скринингом делала нипт на 5 аномалий развития. По нипту, как и по узи, все хорошо, риск меньше 0.01%. Но генетик настаивает на расширенном амниоцентезе ХМА. Зачем тогда нипт? Да и по узи никаких отклонений не было. Говорит, на всякий глянуть все 46 хромосом. По сроку мне амнио делать через неделю, а я до сих пор никак не приду в себя после болезни, лечилась меньше недели назад антибиотиками, но симптомы возвращаются. Моего генетика не смущает даже моё состояние здоровья на момент процедуры. Так вот.... Делать амнио или не делать? Конечно, меня напугали, как могли, но все же процедура не самая безопасная. В нашем центре, куда отправляют, по статистике 1 из 100 женщин потом с осложнениями после.