Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
29 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста,на 1скрининге сказали что короткий носик.Через неделю сделала в другой клинике узи ,сказали что норма.Емли ли какие то риски по результатам 1 скрининга.Фото прилагаю
Добрый день. Да, есть риски. Риск трисомии по 21 паре пограничный (формальная норма - от 1:100), к тому же он выше возрастного. Также высокий риски рождения маловесного плода и риск самопроизвольных родов. Вам предложат принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели, а по поводу риска Т21 нужно посоветоваться с доктором-генетиком. Думаю, вас направят.
Анализ скрининга
8 ответовПосмотрите пожалуйста на мою скрининг кровь во время беременности ,все ли хорошо ? 36лет
Здравствуйте, Светлана! У Вас - прекрасные результаты первого скрининга: индивидуальные риски по малышу - низкие (высокими считаются риски больше 1:100 - 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо.
Расшифровка скрининга
22 ответаДобрый вечер уважаемые доктора. Снова обращаюсь к Вам за помощью. Сделан первый скрининг. Результаты что то как то не радуют. Вопрос на сколько все это опасно,как это воспринимать . Ребенок что родится больной? Что делать? На данный момент срок 14нед1 день
Здравствуйте! Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам! Единственное, риск ЗРП и преэклампсии высокий. По поводу риска задержки роста плода Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода. А также, полноценное высокобелковое питание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы скрининга
13 ответовМне напутали недели беременности, в итоге с первым скринингом я «пролетела», сдала кровь на гормоны, помогите разобраться с результатами: Альфа-фетопротеин 15,6 ме/мл, общий хгч 20120 ме/л, эстриол свободный 2,7 нг/мл. Это тоже кровь на пороки развития малыша? И в норме ли...
Здравствуйте. Данные показатели необходимы для оценки расчёта рисков. Отдельно показатели не несут никакой клинической характеристики.
Результаты скрининга
8 ответовДобрый день. Врач выдал скрининг,сказал низкие показатели. Насколько это опасно? Переживаем,надо ли далее обследование?
Показатель несколько снижен. Данный показатель в сниженной концентрации указывает на высокий риск хромосомных аномалий, преждевременных родов и угрозы прерывания беременности, задержки развития плода. Он не специфичный, только указывает риски. Но,учитывая отсутствие других отклонений по биохимическому скринингу все риски рассчитаны ,как низкие.
Результаты скрининга
8 ответовДобрый день. 7 числа спрашивала о твп в 12.5 недель..был 2,5 мм. Сегодня получила результаты генетики. Умоляю вас, посмотрите. Ничего не понимаю.
Добрый день. Смотреть нужно туда, гле риски прописаны в виде простой дроби (типа 1:10.000). Все риски по хромосомной и перинатальной патологии у аас весьма низкие. Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
5 ответовТрисомия 21 1:78 Трисомия 18 1:182 Трисомия 13 1:574 Что это значит
Добрый день! Не переживайте, базовый риск - риск, который считается исходным риском, рассчитанный статистикой для определенной возрастной категории. Нам же важны индивидуальные риски, которые в Вашем случае считаются низкими (все, что ниже 1:100, например 1:101, 1:102 и т.д., принято считать низким риском.) Поэтому поводов для беспокойства нет!
Результат скрининга!!!
6 ответовЗдравствуйте дорогие врачи! Посмотрите пожалуйста результаты! До гинеколога своего дойду позже,хотелось бы услышать ваше мнение. Смущает риск на синдром Дауна, и преэклампсия. Успокойте меня пожалуйста!
Здравствуйте! Риски по генетическим патологичм у вас низкие.Риск преэклампмии высокий,но это не значит,что она обязательно разовьется.Для проыилактики преэклампсии нужно начать принимать Кардиомагнил по 150 мг в сктки до 36 недель беременности.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
13 ответовБеременность 12 недель 5 дней. Сделала скрининг. Подскажите все ли там хорошо? Толщина воротникового пространства увеличина, что это значит? Плод по срокам больше, как это влияет и опасно ли это для него?
Проведение ПГТ не дает 100% гарантии, конечно, но шансы на то что ребенок здоров очень и очень велики (более 90%). Тем более, если проводили именно ПГТ-А (на хромосомные аномалии). Если есть финансовая возможность, можете сдать НИПТ, чтобы лишний раз не тревожиться. Скрининг - это тоже не 100% метод (лишь 80-85%), а НИПТ достоверен на 99%.