Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приём препаратов
1 ответВыписаны препараты: эзомепразол 29 мг по 1 табл х 2 раза в день до еда, принимать 21 день и Висмут трикалия дицитрат после еды 21 день принимать. Как принимать: одновременно оба препарата или сначала 21 день эзомепрозол, а потом 21 день препараты висмут...?
Добрый день. Данные препараты ( эзомепразол 20 мг утром натощак лучше и/или на ночь совсем и висмут 240 мг 2 раза в сутки) принимаются одновременно для достижения более стойкого положительного эффекта в одной схеме приема. Будьте здоровы.
Добрый день! В августе была задержка 21 день, эндоментрий 22мм. До этого-болезненные, но стабильные месячные, максимальная задержка - 5 дней. По итогу врач ставит диагноз "железистая гиперплазия" и назначает утрожестан 7 дней интервагинально. На повторном приеме назначают...
Добрый день, Анна! Паниковать не стоит, надо подождать еще дней 5 и если не пойдут , то тогда сделать узи, уточнить ситуацию. Такое иногда бывает, что начинаются не в течение 7 дней на отмену, а чуть позже.
Принимаю Джес Плюс уже на протяжении более года. Пью обычно в 21:00. Вчера через час после приема розовой таблетки (был 8 день приема) была диарея и тошнота. Вспомнила о том что это может отразиться на приеме таблеток только сегодня (то есть на следующий день). Как теперь...
Здравствуйте,Ольга была тошнота или рвота?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ферритин 21
3 ответаДва месяца после родов. Во время беременности железо не прописывали. Иногда бывает головокружение и болит голова. Нужно ли пить железо? Есть ли какие то еще замечания по анализам?
Здравствуйте! По результатам представленных анализов имеются изменения следующих показателей: ● Снижение ферритина В норме Ферритин должен быть более 40нг/мл,а в идеале равен вашему весу. В подобных ситуациях для нормализации запасов железа обычно рекомендуют : • Коррекция питания. В рацион включают продукты с высоким содержанием легкоусвояемого железа. Дополнительно можно принимать витамин С и витамины группы В, которые помогают его усвоению. • курсовой приём препаратов железа(Тотема,мальтофер,сорбифер) Наиболее эффективным будет приём 1 р/с в течение 3 месяцев. Через 3 месяца для оценки эффективности терапии рекомендуется пересдать кровь на ферритин. Избегайте употребления чая, кофе и молочных продуктов в течение 1-2 часов до и после приёма железосодержащей пищи или добавок. В качестве диагностики обычно рекомендуют сдать кал на скрытую кровь, фгдс, узи брюшной полости и органов малого таза. ●повышение лимфоцитов,эозинофилов и снижение нейтрофилов в относительных значениях,что при нормальных абсолютных значениях не имеет клинического значения и не требует лечения ●повышение гематокрита и эритроцитов может быть при недостаточном питьевом режиме.
Трисомия 21?
7 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. Прошла 1 скрининг. На УЗИ врачу показалось увеличенное ТВП. По крови всё в порядке. Так чему же верить? Очень переживаю.
Добрый день. Вполне можно верить и тому, и другому, одно другого не исключает. И все будет учтено специальной программой при расчете рисков хромосомных аномалий специальной программой.
Трисомния 21
4 ответаПрошла второй скрининг 19,5 недель , врач гениколог сказала пограничные риски . Насколько все серьезно? 1 скрининг был , сказали низкие риски , но там был высокий хгч
Здравствуйте. О пиелоэктазии свидетельствует расширение лоханок почек более 4 мм до 32 недель беременности. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода невысокий, средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях можно обдумать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовЗдравствуйте) Пожалуйста прочитайте данный скрининг , есть ли вероятность родить нездорового ребенка?
Здравствуйте, по данным исследования рекомендую сдать НИПТ, это более достоверный способ определения патологии.
Трисомия 21
4 ответаНа 20 недели сделала скрининг, по УЗИ ничего не выявили, с малышкой все хорошо, а вот по крови обнаружили хромосомные отклонения трисомии 22- 1/81 при норме 2/250, предлагают сделать инвазию( Больша ли вероятность плохого исхода????
Людмила, доброе утро! При первом скрининга какой риск трисомии был?
Трисомия 21
2 ответаЗдравствуйте, сделала первый скрининг, сказали, что в целом все хорошо, но нужна консультация генетика по синдрому дауна, переживаю, они перестраховываются или я действительно в группе риска?
Здравствуйте. Скрининг показывает вероятность, а не диагноз. Ваш результат просто вышел за рамки условной нормы, поэтому вас и направляют к специалисту для уточнения. Генетик проанализирует все данные, объяснит вам индивидуальные риски и, возможно, предложит пройти уточняющее исследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовПришел результат крови после 1 скрининга. Сказали есть рисковые показатели. Нужно делать нипт. Когда я могу быть уверена что с малышом все хорошо? Получается если есть «средний» как мне сказали риск, то даже второй скрининг будет не показателен?
Здравствуйте, риск считается низким при значениях выше 1:100. Но значение в промежутке от от 1:100 до 1:2000 относятся к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низкого риска может дополнительно проводиться НИПТ. Так как его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%. Чаще всего при наличии каких-либо хромосомных нарушении при ультразвуковом исследовании отмечаются маркеры хромосомной патологии. Их отсутствие при проведении узи с большей вероятностью указывает на отсутствие хромосомных нарушений