Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! хотелось бы задать пару вопросов. У меня есть родной брат. Ему 19 лет. Мы с ним двойняшки, поэтому я замечаю за ним то, что многие не замечают. Если начинать сначала, то он и я шестимесячные. В детстве перенос травму головы, что в последствии повело за собой...
Здравствуйте!
Примите мою поддержку, особенности есть, но складываются ли они в синдром - сказать трудно.
Учился в школе нормально брат? Тянул все предметы хорошо?
Нельзя исключать шизоидную акцентуацию , как минимум по описанию + возможно есть симптомы депрессии (суицидальные мысли , порезы и тд).
Феноменальная память и отсутствие друзей так же может Быть в рамках шизоидности , а может Быть в рамках РАС.
Неплохо было бы брата показать врачу очно и провести ЭПИ , чтобы понять точно что с ним.
Здравствуйте. Моей дочери 9 лет. Беременность была тяжёлая, лежала на сохранении. Ребенок родился здоровый. Проблемы стали появляться,как пошли в школу. В 8 лет логопед поставил диагноз дислексия. Ребенку тяжело учиться. Мы часами сидим за уроками, делает домашнюю работу...
М. Б программа в школе тяжелая. Элькар не пробовали давать? Имеется гипоксия. Отсюда и все проблемы. Плюс, не высыпается. Давайте в обед поспать или просто отдохнуть. Делайте уроки Дробыш. А не часами. 5-10 мин позанимались в виде игры, а потом разрядка.Какая - ниб спокойная игра или попробуйте в промежутках упражнения по нейрогимнастике.Очень хорошо развивает мозг и успокаивает. Все есть в интернете. Также при психдиспансерах есть спец физилпроцедуры. Они успокаивают и помогают структурам мозга дать дальнейший толчок на развитие
Добрый день срок 34 недели . Все ли нормально по анализам у меня ? Именно по мазкам .
Гинекологу пойду не ранее 19 ого числа . Хочу понимать заранее , стоит ли переживать ? И нудно ли это лечить ??? ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прикреплю анализы, и узи, этого года, сентябрь, подскажите на сколько все страшно, и этот пристеночный компонет, с неровным контором, это подозрение на рак, киста с 15 лет, прошу очень страшно, роды были 1 естественные, бывают ноющие боли, справа где и киста
бабушка почти 90
сосудистая деменция на фоне гипертонии, но диагноз предположительный
последние 2-3 года быстро прогрессирует, практически не понимает, но на контакт идёт
перестала ходить полтора года назад, после простуды
принимает год мемантин доза 5, как только начала...
Здравствуйте!
В таких случаях обычно рекомендуется рассмотреть замену мемантина на ривастигмин по схеме 4,6 мг 1 пластырь в сутки 30 дней, далее увеличение дозы до 9,5 мг в сутки на постоянной основе.
Кветиапин назначается обычно перед сном сначала по 12,5 мг, далее через неделю увеличение дозы до 12,5 мг утром и вечером.
Тералиджен лучше не возвращать.
Для коррекции поведенческих и психических нарушений в первую очередь должны применяться немедикаментозные методы: организация режима дня и спокойной обстановки дома, музыкальная терапия, терапия домашними животными, тактильные воздействия (массаж, прикосновения). Т.е. тут как с маленьким ребенком.
Вероятнее всего дело не в сосудистой деменции. Симптомы характерны для наследственной деменции (например болезни альцгеймера).
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, у меня совсем как поняла плохая щитовидка по результатам УЗИ. Есть узел, но я э сдавала биопсию 2 года назад. Показала доброкачественный. Но сегодня еще чего-то нашли. Анализы давно не сдавала. Последние были в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте,2 дня першило горло,сейчас появился кашель сухой,иногда сухой просто иногда сухой и отдаёт внутри лай.Не часто кашель ,но я прочитала что это ларингит,что может быть отек гортани ,задней стенке и можно задохнутся.больше никаких симптомов нету.что мне делать ?что...
У меня было 2 родов ,2 кесарева сечения .
Последние роды были 18 декабря 2023 года . После родов все было хорошо какое то время ,потом переодически бывает припухлость,покраснение,мелкие прыщи (без гноя ,красные маленькие)
Не могу понять причину . Если мажу кремом то жжение...
Кристина, добрый день.
Возможно что чувствительная кожа и при бритье вы производите травматизацию. Рекомендуется провести замену геля и станок для чувствительной кожи, и гель для гигиены.
Клотримазол не поможет, рпздражение только кожи.
Можно на наружные половые органы нанести крем Депантен , чтобы убрать отек
Добрый день .
Ребенку 2 месяца . Родилась 01.08.2024 . На месячной комисси педиатр сказала, что нам нужно обратится к сурдологу, так как в выписке написано что у нас есть риски . Подскажите, действительно ли написано про Рики , я этого не могу найти в выписке .
Здравствуйте, Елена.
На первом фото что вы прикрепили после диагноза, под пунктом 5 написаны риски, в том числе и по слуху.
Это связано с наличием у ребёнка кефалогематомы после рождения.
В роддоме или позже в стационаре когда вас перевели , малышу проверяли ушки (аудиологическмй скрининг) по нему у ребёнка все в норме, то есть реакция есть с двух сторон), но нужно проверить повторно, поэтому и консультация сурдолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу второго малыша не получается первый раз была замершая беременность, на 5-6 недель, вторая отслойка плаценты сроком 6-7 недель. Ищу причину, сдала анализы на генетику там столько всего, это как всё лечиться.
Добрый день.
Вы исследовали генетическую предрасположенность к тромбозам (тромбофилии).
У вас обнаружено только одно серьёзное отклонение – мутация в гене PAI (это ингибитор активатора плазминогена). Говоря простым языком - это вещество, которое участвует в процессе свертывания крови. Мутация приходит к недостатку этого вещества в крови, и, как следствие, к повышенному риску тромбообразования.
Наличие мутации в этом гене может приводить к акушерской патологии, что клинически может проявляться:
- хронической плацентарной недостаточностью
- привычным невынашиванием беременности
- замершей беременностью
- отслойкой плаценты
- другими акушерскими патологиями.
Лечением вашего заболевания занимается 2 врача:
- Гематолог.
- Акушер - гинеколог.
В идеале лечение должно проводиться обоими врачами в тандеме, поскольку, причина данного заболевания -гематологическая, а клинические проявления –акушерские и гинекологические.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.