Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность первая. Дата последних месячных 2 октября. Цикл регулярный 28 дней. Задержка 4 дня. Тесты положительные. Сдала хгч с интервалом в 48 часов уже дважды. Прирост в 2 раза. Тянет яичник справа, второй вечер подряд, и весь низ живота, как перед...
Здравствуйте, учитывая такой прирост хгч беременность у вас прогрессирующая. Возможно у вас образовалась киста желтого тела как раз с той стороны и она дает о себе знать. На узи вам это смогут сказать точно. Чаще всего они функциональные и потом под действием гормонов проходят сами
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала первый скрининг. Трисомия 21,18,13. Базовый риск 21. 1 из 512, индивид-1 из 10249, Базовый риск 18. 1 из 1305 , индивид-1 из 14140, Базовый риск 13. 1 из 4078, индивид 1 из 20000. Не могу понять какие значения смотреть базовый или индивидуальный? Помогите пожалуйста...
Здравствуйте.
Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Может ли наступить беременность на 21 день цикла, если длительность цикла 31-32 дня, а длительность менструаций 5 дней. Месячные стабильные, максимум 1-2 дня задержки. По календарю овуляция была на 19 день.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста! У меня высокий ХГЧ и Pappa на 1 скрининге, остальные показатели низкие. Скажите пожалуйста, может ли быть все хорошо с ребенком в таком случае и при каких обстоятельствах повышенный ХГЧ и Pappa будут нормой. В интернете узнала, что при...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите разобраться, есть ли риски рождения ребенка с синдромом Дауна.
Возраст 30
Вес 79
срок - 12 недель 3 дня
b-ХГЧ - 2.25 МоМ
РАРР - 2,00 МоМ
ТВП - 1,6 мм
носовые кости визуализируются, но размеры не указаны
КТР - 47мм
риски возрастные 1:563
риск...
Здравствуйте
По представленным данным ключевых маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено.
Определяются изменения по данным биохимического анализа крови - снижение показателя ХГЧ (норма от 0,5 Мом), снижение показателя белка Papp a (норма от 0,5 Мом). Риск по хромосомной патологии трисомии 13 -1:196 , что входит в серую зону (1:100-1:2500), риск по хромосомной патологии трисомии 21 - 1:2008 (1:100-1:2500).
В такой ситуации показана консультация генетика , стоит дополнительно сдать НИПТ
Добрый день. По результатам 1 скрининга высокий риск на синдром дауна 1:262. Базовый 1:450. Мне 32 года, узи в норме. Плохая биохимия крови: б хгч 3,5 мом, рарр 0,55 мом. Ктр 64 мм, твп 1,7. Носовая кость визуализируется. Что могло повлиять на биохимию крови?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Можете приложить протокол скрининга и исследование крови. Все показатели оцениваются только в комплексе. Если есть сомнения у врача генетика: выполните НИПТ.
Высоким считается риск 1:99, 1:98, 1:97 и тп.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Результат 1 скрининга 11,1 недель: высокий риск ПЭ и задержки роста плода. Есть повышенные риски трисомии. Однако, при этом риск ХА низкий. Пороков в развитии не обнаружено. Почему тогда Трисомия повышена? НИПТ сдала. Благодарю.
Марина, это всего лишь риск, его насчитывает программа, никакой таблетированной профилактики этого риска нет, самое главное это контроль фетометрии каждые 14 дней