Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, генетический тест
5 ответовЗдравствуйте. 36 лет, первая беременность. Первый день последней менструации 5.08.24. Был первый скрининг 1.11.24 и сдавала кровь на генетику. Прилагаю результаты. Мне не очень повезло с врачом на учете. Сухо и через раз отвечает всё нормально и всё. Пожалуйста, посмотрите...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! НИПТ по Вашему желанию. Никогда лишним не будет
Скрининг,повышенный хгч
30 ответовЗдравствуйте,первый скрининг проходила два раза . По первому :хгч189,70 (5,031 МоМ) РаРР-А 2,840 (0,893 МоМ) Тримомия 21 базовый риск 1:702 индивидуальный 1:221 Преэклампсия до 37 недели 1:33 Задержка роста плода 1:80 Второй раз проходила :хгч134,20 (3,713 МоМ) РаРР 5,580...
Не беспокойтесь, у Вас растет отличный здоровый малыш!) Легкой и спокойной беременности)
Прикрепление и результаты скрининга
6 ответовДобрый день !По результатам первого скрининга -задавала тут вопрос ,были ответы -что все хорошо . Но сегодня наконец то попала к своему врачу -она сказала ,что риски средние и низковато прикопление 😞 Немного все это меня ввело в заблуждение ,может есть смысл сдать НИПТ на...
Здравствуйте. По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Плацента по УЗИ описана по задней стенке. Не указаны см от внутреннего зева, обычно это говорит о нормальном расположении
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 28 неделе и 6 дней сходила на УЗИ-плода. Врач сказала , что имеется разница в размере рук и ног по соотношению к голове. Плюс прописали гипертрофию клитора. Сейчас 30 недель, врач в ЖК направила к генетику и под вопросом необходимость НИПТ( так как по УЗИ два аспекта для...
Добрый день! Результаты УЗИ показали, что длина бедренной кости находится на уровне 1,9 процентиля, а плечевой — 2,6. Это значит, что размеры костей немного меньше средних значений для данного срока беременности. Что может быть причиной: 1. Наследственные особенности. Если у родителей невысокий рост или особенности телосложения, это может отразиться на развитии костей у плода. 2. Скелетные дисплазии. Например, ахондроплазия или несовершенный остеогенез - состояния, при которых нарушается формирование костной ткани. 3. Хромосомные аномалии. Однако если предыдущие скрининги показали низкий риск, этот вариант маловероятен. Увеличение клитора у плода иногда связано с избытком мужских половых гормонов в организме плода. Возможные причины: 1. Врождённая гиперплазия надпочечников. Надпочечники плода вырабатывают слишком много андрогенов, что может приводить к изменениям наружных половых органов. 2. Дефицит ароматазы - нарушается превращение андрогенов в эстрогены. 3. Синдром Фрейзера. Наследственное заболевание, которое может сопровождаться подобными признаками. Что делать дальше: 1. Пройти контрольное УЗИ - оптимально в сроки третьего скрининга, чтобы оценить динамику роста костей и развития плода. 2. Записаться на консультацию генетика. Он оценит сочетание выявленных признаков и обсудит возможные риски генетических заболеваний. 3. Исследование уровня андрогенов у Вас, чтобы исключить влияние гормонального фона. 4. Важно продолжать контролировать состояние плода с помощью УЗИ и допплерографии - это позволит отслеживать рост и кровоток. Не стоит сразу волноваться: иногда отклонения на УЗИ оказываются временными или связаны с погрешностью измерения. Но важно не игнорировать ситуацию- своевременная диагностика и наблюдение очень важны.
Интерпретация результатов узи
2 ответаБыла на промежуточном узи по беременности, срок 17 недель В заключении врач указала контроль восходящей аорты, на самом узи я спросила про сердце, сказали никаких проблем нет, пороков по узи не обнаружено Но просто так в заключении такое не пишут, может ли это говорить о...
Добрый день. По результату ультразвукового исследования видно, что малыш развивается соответственно сроку, в пороков развития не обнаружено. . честно говоря уже не в первый раз вижу подобное УЗИ, где все хорошо, а в рекомендациях по непонятно причине пишут о контроле восходящего отдела аорты. Вполне возможно это шаблон, который забыли подкорректировать. Ведь если есть какие-либо отклонения, то доктор обязательно напишет это в описании и в самом заключении УЗИ. Не волнуйтесь, с большой вероятностью это опечатка.
Добрый день, сегодня начало 12 недели ( завтра плановый скрининг и нипт) в обед почувствовала выделения , проверила ( светло коричневые) поставила прокладку для отслеживания ( прикреплю фото выделений) , также была на узи 27.02 прикреплю фото . ( сижу на утрожестане 1 раз в...
Здравствуйте. С учетом предоставленной информации выделения неактивные , значит состояние некритичное. В подобных случаях рекомендуют половой и физически покой. Дождаться завтрашнего скрининга. Для уменьшения дискомфорта Ношпа две таблетки два раза в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня 14 неделя, 5 день беременности. Сегодня ходила на узи для своего спокойствия, но не получилось … На узи все в порядке, кроме того, что доктор увидела какое-то образование в правом желудочке сердца. Скрининг проходила, узи было нормальное, риски низкие ,...
Здравствуйте! Гиперэхогенный фокус с желудочке плода по УЗИ может быть транзиторным состоянием и пройти самостоятельно. Если нет других маркеров, ни на что не влияет и не является показанием к инвазивной диагностике.
Здравствуйте, при сдаче НИПТ (на 13 синдромов отсечки либо 1:10000), взяли также мою кровь на наследственные заболевания. В пункте Мукополисахаридоз 1 типа и фенилкетонурия написано: носительство. Это вторая беременность, будет мальчик, по УЗИ все в норме, все анализы...
Здравствуйте! Да,супругу необходимо сдать анализы на носительство данных заболеваний. В 25% случаев они передаются,если оба родителя являются носителями
Риск синдрома Дауна по биохимии 1:195 (пороговый), риск расчетный 1:23600, риск возрастной 1:315, твп 1.2, носовая кость определяется, узи по скринингу норма, хгч МОМ 0.92, PAPA-A MOM 1.27, PIGF MOM снижен 0.38. Срок беременности на момент проведения скрининга 12...
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском. В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг. PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
7 ответовЗдравствуйте! Проходила первый скрининг, хотела бы понять насколько все плохо, а то результаты немного напугали. Так же сходила через 5 дней повторно на скрининг , получала несколько другие результаты. Сдала нипт, жду результаты. Хотелось бы получить оценку ситуации в целом...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, обычно ориентируемся на худший скрининг Но это всего лишь риски, поэтому не всегда необходимо расценивать данный показатель к обязательному исполнению В подобных случаях рекомендую прием кардиомагнила