Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружили проблему Кистозное строение сосудистых сплетений головного мозга плода,срок по скринингу 18 недель 6 дней. Скажите насколько этт опасно и к чему может привести?
Ознакомилась, все увидела кроме расчетов риска по результатов 1-го скрининга. Почему спрашивала первый скрининг,дело в том, что ксс могут встречаться как в норме, так и быть маркером хромосомной аномалии (в частности трисомии по 18 паре), поэтому важно оценивать все в комплексе. Если хромосомные аномалии исключены, то КСС особого значения не имеют и проходят самостоятельно не оставляя никаких проблем. По данным НИПТ риск всех хромосомных аномалий низкий (точность 99%) следовательно и по поводу кист переживать не стоит. Также по УЗИ вас пригласили на контроль севильевой борозды, хотя в целом в протоколе описано, что норма, но за это тоже переживать не стоит, так как малыш соответствует 18 нед 6 д., поэтому данную структуру вероятно было плохо видно из-за срока. УЗИ кстати вам делал очень хороший доктор, если вы из Пензы
Была на промежуточном узи по беременности, срок 17 недель
В заключении врач указала контроль восходящей аорты, на самом узи я спросила про сердце, сказали никаких проблем нет, пороков по узи не обнаружено
Но просто так в заключении такое не пишут, может ли это говорить о...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
По результату ультразвукового исследования видно, что малыш развивается соответственно сроку, в пороков развития не обнаружено. . честно говоря уже не в первый раз вижу подобное УЗИ, где все хорошо, а в рекомендациях по непонятно причине пишут о контроле восходящего отдела аорты. Вполне возможно это шаблон, который забыли подкорректировать.
Ведь если есть какие-либо отклонения, то доктор обязательно напишет это в описании и в самом заключении УЗИ.
Не волнуйтесь, с большой вероятностью это опечатка.
Здравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Здравствуйте.
НИПТ более достоверный метод диагностики хромосомных патологии у плода. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна около 99%. Достоверность первого скрининга около 70%. Риск один к 100 означает что у одной женщины из 100 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Вес плода от 2500 и выше считается нормальным весом доношенного ребёнка. Поэтому на задержку роста плода в вашем случае подозрений нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет. Все показатели оценивается комплексно , по отдельности не смотрят , показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас отлично . Нипт достоверный на 99% . Легкой вам беременности 🙏
Добрый день! На 10 неделе сдавала полногеномный НИПТ, не хватило материала ДНК ребенка, пересдала на 12 неделе, ответ такой же, низкая фракция фетальной ДНК. У супруга сбалансированная реципрокная транслокация 2 и 9 хромосом. Была показана хорионбиопсия, но была на сохранении...
Первый скрининг-это выделение группы риска по хромосомной патологии.
Да, хорионбиопсию в такой срок уже поздно делать. Можно сделать или амниоцентез или кордоцентез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, на 2 узи скрининге срок 20 недель +5 дней поставили Гипоплазия кости носа, размер 4,9мм, все остальные показатели в норме, врожденных пороков развития не выявлено. При 1 узи скрининге все в норме, патологий и отклонений в развитии плода не выявлено....
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Учитывая, что это изолированное изменение, риски хромосомных аномалий минимальные. Возможно у вас с супругом небольшие носики или же погрешность измерения. В таком случае рекомендуется контроль узи, желательно у другого специалиста, при сохранении этих данных, консультация генетика и проведение НИПТ, чтобы окончательно понять патологическое это изменение или же индивидуальная особенность.
Добрый день! По первому узи срок беременности составляет 28 недель и 5 дней. Начало последних месячных 25.10.2025г по ним срок 29 недель 2 дня. На 24 неделе беременности поставили диагност ГСД, на данный момент придерживаюсь диеты , стоит датчик измерения сахара и постоянно...
Добрый день. Пожалуйста, прокомментируйте фетметрию плода. Срок беременности 26 недель. Узи ст немного напугала опережением в 2 недели. По глюкозотолерантному тесту в 22 недели ГСД нет, но будет еще один тест 17 декабря.
Узист пишет по 50 процентили, но я пересмотрела...
Я имелла в виду,что если нет опережения срока еще на первом скрининге,то остается только тенденция к крупному плоду.
Ничего опасного пока в этом не вижу))
Не переживайте,у вас хороший малыш)
Возможно,просто высокий будет,и поэтому крупный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем добрый день!
Беременность 12,6 недель(в день скрининга). По узи все отлично, вырожденных пороков развития плода не обнаружено. По крови пришли следующие показатели: по 21 хромосоме 1:12396
По 18 хромосоме 1:31423
По 13 хромосоме 1:50542
Риск развития приэклампсии...
Здравствуйте, не переживайте, это только риски, просто на больших сроках более внимательно будут следить за весом малыша. А первые дети с каким весом родились? Вы и муж высокие, с каким весом родились при рождение?