Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Случилось обострение шейного и грудного остеохондроза - головная боль 2 недели подряд, боли и скованность в шее и плечевом поясе. Сходила на очный приём невролога. Было назначено: 3 фармакопкнктуры с дексаметазоном местно на рефлекторные точки + 3 укола...
Здравствуйте , если дексаметазон в дозе 2 мг - это действительно мизерная доза и бояться тут нечего. Что касается Амелотекса , лучше через день с учетом наличия хронических заболеваний ЖКТ . Эффект будет такой же , что и при ежедневном приеме.
Лейкоциты при беременности на 21 неделе
13 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста, на 21 неделе беременности по общему анализу крови гемоглобин 106, гематокрит 32.90, тромбоциты 461, нейтрофилы сегментоядерные 7.38, лимфоциты 21.5%,СОЭ 37++. Общий анализ мочи: эпителий плоский 14++ и лейкоциты 10++. Подскажите, сильны ли...
Анализ крови и мочи посмотрела. Рекомендации прежние. Повышение нейтрофилов и снижение лимфоцитов для беременных норма. О бактериальной инфекции это не говорит. Мочеу нужно пересдать. Она практически в норме.
Здравствуйте. У меня 21 неделя беременности, сегодня вечером заметила светло-коричневые выделения, был один сгусток коричневого цвета. Днем была слабость и сонливость. Небольшой тонус матки. Немного начало тянуть низ живота под конец дня, то проходит, то тянет, слабо....
Здравствуйте! Кровянистые выделения любой интенсивности во время беременности требуют очного осмотра врача для исключения угрозы прерывания беременности и обнаружения источника подобных выделений. Поэтому будет оптимальнее вызвать скорую помощь или обратиться своим ходом в стационар, чтобы убедиться, что все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрипит во сне зубами девушка 21 год
7 ответовДевушка 21 год студент скрипит во сне зубами. Ранее это не наблюдалось . Хронических заболеваний нет. Прикус правильный- 2 года назад сняли брекеты. Вес 55 кг. Рост 167см. Наблюдается у эндокринолога : -анемия; контроль железа и белка в крови.
Лучше перед приемом проверить уровень магния и витамина Д, а так я вам рекомендую Магне В6 по 2 таблетки 3 раза в день 1 месяц, витамин Д ( при дефиците) , Персен по 1 таблетке 3 раза в день 1 месяц.
Супруга сделала 1 скрининг при беременности 12 недель и 2 дня по КТР. Пришел результат: УЗИ: ЧСС - 164 уд/мин; КТР - 58.8 мм; ТВП - 2.3 мм; БПР - 20.5 мм; ОГ - 74.5; венозный проток - 1.33 мм; хорион- плацента - низко по передней стенке; околоплодные воды - обычное...
Александр, здравствуйте! Риски и их реализация — это не одно и то же. В подобной ситуации рекомендуется повторить УЗИ в экспертном центре. Сделать НИПТ. По его результатам решить, целесообразно ли проводить биопсию хориона.
Здравствуйте. На прошлой неделе сделала скрининг. И исходя из скрининга риски патологий низкие, но завышен протеин А (РАРР-А), и врач рекомендует сдать анализ НИПС, подскажите, пожалуйста, стоит ли его сдавать с моими результатами? Или можно успокоиться, и пождать второй...
Здравствуйте, у вас прям очень низкие риски трисомии, нет никакой необходимости в НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные риски в скрининге
8 ответовПроходила скрининг 1 триместра, по узи все показатели в норме Беременность 12 недель 5 дней ЧСС 175 КТР 65мм БПР 18мм Окружность головы 71мм Окружность живота 57 мм Бедренные кости 7,7 мм Носовая кость визуализируется 1,6 мм Кровоток в венозном протоке ПИ 0,92 Анатомия плода...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Патау (трисомия 13) риски средние(1:100-1:1000). Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом. Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Но так как риски на Синдром Патау -средние, то согласно последнему федеральному приказу, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ. Есть высокие риски задержки роста плода, и в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки
ГЭФ В правом желудочке сердца плода.
11 ответовЗдравствуйте! Выявлен только ГЭФ в ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ сердца плода на 2 скрининге в 20 недель. На узи в 31 неделю пока продолжает еще быть заметен. 1 скрининг Astraia в 11 недель: Трисомия 21 - базовый риск 1:706 (индивид риск 1:13319) Трисомия 18 - базовый риск 1:1710...
Здравствуйте. В большинстве случаев ГЭФ выявляется в левом желудочке, но его обнаружение в правом желудочке не всегда означает более серьёзную патологию. Однако некоторые исследования указывают, что локализация ГЭФ в правом желудочке или в обоих желудочках может повышать риск врождённых патологий сердца по сравнению с ГЭФ в левом желудочке. Однако это не однозначный показатель — данные исследований противоречивы. ГЭФ может исчезать к третьему триместру беременности, но даже если он сохраняется до родов, это обычно не влияет на здоровье ребёнка. В вашем случае сохранение ГЭФ до 31 недели не является необычным, так как нет строгого срока, когда он должен исчезнуть. ГЭФ относится к «малым» маркерам синдрома Дауна. Однако наличие только ГЭФ не повышает риск хромосомных аномалий и не является показанием к дополнительным диагностическим процедурам, если другие маркеры патологии отсутствуют. В вашем случае: результаты первого скрининга (Astraia) показали низкие риски трисомий 21, 18 и 13; НИПТ (Veracity) также выявил очень низкий риск анеуплоидий и микроделеций. Эти данные снижают вероятность хромосомных нарушений, даже при наличии ГЭФ. Изолированный ГЭФ не является прямым признаком порока сердца. Однако если есть другие ультразвуковые маркеры аномалий или клинические показания, может потребоваться дополнительное обследование (например, фетальная эхокардиография — детальное УЗИ сердца плода). В ваших результатах УЗИ в 20 и 28 недель не упоминаются другие аномалии сердца или других органов, что снижает вероятность серьёзных патологий. Рекомендую: Контрольное УЗИ в 32–34 недели — стандартная практика для повторной оценки состояния сердца плода. Наблюдение у акушера-гинеколога — продолжайте регулярные посещения врача для мониторинга беременности. Консультация генетика — если у вас есть дополнительные опасения или факторы риска (например, семейный анамнез), можно обсудить с врачом возможность консультации генетика
Фолиевая кислота и побочный эффект
8 ответовЗдравствуйте. Мне 36 лет, беременностей не было, мужу 34 детей у него не было. Больше полугода пытаемся с мужем забеременеть, обошли всех врачей, проверились, сдали все анализы, оба здоровы. Гинеколог назначил только пить витамин д и фолиевую кислоту. Пью каждый день...
Здравствуйте, фолиевую кислоту принимают в дозировке 400 мкг,принимают до зачатия и во время беременности Можете попробовать фолиевую кислоту от фирмы солгар, она хорошо переносится
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск по трисомии 21
4 ответаВторая беременность, первый ребенок здоровый , по анализам все было в порядке. На первом скрининге выявили высокий риск по трисомии 21 , 1:132, затем 1:4, съездила в областную больницу на проверочное узи , результат на 1 фото . Предложили сделать плацентобиопсию, долго...
Здравствуйте. По УЗИ хромосомная патология не всегда видна, косвенные признаки, сопутствующие пороки. По результатам биопсии однозначного ответа нет. Делать кордоцентез или нет, зависит от вашей тактики после процедуры. Если в случае обнаружения хром патологии вы намерены прервать беременность, тогда делать.потому что риск повышен у вас. Но если результат центеза ничего не поменяет, тогда и проведение данной процедуры не имеет смысла.