Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге (срок 19,3 недели) обнаружилась киста сосудистого сплетения 9 мм и расширение почечных лоханок 5,0 и 5,3 мм. Направили к генетику, он настаивает на амниоцентезе. Через неделю, на сроке 20,3 переделали УЗИ, киста уменьшилась до 6,5 мм, лоханки 5,1 и 5,2 мм....
Здравствуйте, это не является показанием для амниоцениеза, это не маркеры хромосомной патологии. Как правило после рождения расширение почечных лоханок уходит. Нужен контроль в динамике. Кисты сосудистых сплетений так же требуют только наблюдения.
Результаты 1 скрининга
19 ответовУважаемые врачи, помогите пожалуйста. После УЗИ твп было (2.7), думала по результатам крови пригласят к генетику, не пригласили. Решила сдать кровь в платной клинике. На амниоцентез так не берут. Думаю, сделать нипт ( неинвазивный тест), цена которого, к сожалению, довольно...
Здравствуйте! Риски у вас низкие и результат ТВП вы укладываетесь в норму , ребёнок растёт здоровый у вас
Здравствуйте! 19недель и 4 дня. На втором скрининге на узи обнаружили гиперэхогенный фокус левого желудочка и полость прозрачной перегородки маленькая 1.3. Первый скрининг: был пограничный риск хромосомных аномалий (ТВП 2.8мм. В 12н3д)Сдала НИПТ, риск 0.1% по всем...
Добрый день. Когда говорят о полости прозрачной перегородки - обычно ищут признаки ее патологического расширения, а не ранней редукции. "Фокус" в желудочке сердца - это сердечная хорда, нормальное анатомическое образование, они есть у всех взрослых и детей. Углубленное генетическое обследование вам не нужно, по крайней мере, более глубокое, чем НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт и амницентез
4 ответаНа 1 скрининге (14 нед.) твп 2,6, хгч 2,675 Мом, папп-а 3,118 Риск триссомии 21 1:2890, на консультации генетика в сдала дополнительно кровь, хгч стал 2,412 Мом, афп - 0,57 Мом По этим двум показателям риск посчитали 1:157, отправляют на амниоцентез По своему желанию...
Здравствуйте! Достоверность НИПТ составляет около 99% , если риск по нему низкий, значит так оно и есть на самом деле. Не нужно лишний раз проводить амниоцентез, все таки есть риски осложнений, хоть и нечасто случаются.
Результаты скрининга
8 ответовДобрый день! 3-я беременность (до этого было 2 беременности, двое самостоятельных родов, дети здоровы), 13 недель. Прошла скрининг узи и по крови - отклонений нет, отправили на консультацию к генетику по возрасту (36 лет). На консультации сказали, что все хорошо, кроме...
Возрастной риск не является показанием к проведению инвазивной диагностики. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Поэтому по желанию НИПТ.
Плохой скрининг и хороший НИПТ
7 ответовПо результатам первого скрининга риск трисомии21 1:34. По УЗИ все отлично. После скрининга дважды сделала экспертное узи в разных местах, тоже всё отлично, патологии не выявлено. Генетик настаивала на амниоцентезе, я написала отказ, в результате назначили НИПТ по омс, пришли...
Здравствуйте, не переживайте Если НИПТ показал низкие риски, ( у вас заключение риск низкий ) -амниоцентез не нужен. Достоверность НИПТ составляет 99% В дообследовании вы не нуждаетесь. Повода переживать нет .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера был первый скрининг , по данным узи ТВП-2,8; нос-1,6. Направили к генетику и на амниоцентез, для исключения хромосомной патологии. Последняя mentis 24.11.21 и вторая доза от ковид 19(спутник v) тоже выполнила 24.11.21. Беременность не запланированная....
Здравствуйте! скажите пожалуйста вас направили к генетику только по данным УЗИ? ещё не было результатов скрининга?
Вопрос по 2 скринингу
10 ответовЗдравствуйте. Сегодня был 2 скрининг, врачу не понравилась нк ребёнка. Отправили на пересчёт скрининна где выявили наличие хромосомных отклонений. Вопрос, почему на 1 скрининге всё хорошо а на втором уже всё поменялось? Ведь хромосомные заболевания выявляют в 1 скрининге....
Здравствуйте. По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим. Скрининг это косвенный метод, он не работает на 100%. Часть маркёров и пороков могут выявляться во втором и третьем триместре. Сам по себе он не является гарантией отсутствия ХА и пороков. Укорочение НК, ГЭФЛЖ- относительные маркеры ХА плода. Учитывая то, что индивидуальный риск ХА плода пограничный, с учётом данных УЗИ II триместра повышен рекомендация в плане проведения инвазивной диагностики обоснована.
Гипоплазия носовой кости 17 недель
11 ответовДобрый день! На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости, все остальное в норме. По крови так же риски низкие. После первого скрининга сдавала нипт, он так же пришел хороший. Сейчас срок 17 недель и 3 дня. Сходила на узи, снова сказали о гипоплазии носа, размер...
Нет, не волнуйтесь. Вас просто зря напугали По последним современным протоколам скринингов даже не рекомендуется её измерять, так как это не информативно. Просто указывают её наличие, что она визуализируется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, риски патологии
19 ответовДобрый день, был первый скрининг. На УЗИ поставили Трикуспидальная регургитация. По рекомендации переделала УЗИ, диагноз не подтвердился.Пришла кровь и по Трилогии 21 базовые риски 1:287 , индивидуальный 1:94. Моё второе УЗИ даже не стали рассматривать, в приоритете сказали...
Здравствуйте! Да. Риски 1:84 являются высокими. Требуется дообследование. Либо амниоцентез бесплатно. Но это инвазивная диагностика. Либо нипт платно- не инвазивно, по крови. Также высокие риски развития преэклампсии- необходим прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 до 36 недель
