Гипоплазия носовой кости 17 недель — вопрос №2985661

Question

Гипоплазия носовой кости 17 недель — вопрос №2985661

Анонимный пользователь

79 просмотров

1 марта 2025

Добрый день!

На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости, все остальное в норме. По крови так же риски низкие.

После первого скрининга сдавала нипт, он так же пришел хороший.

Сейчас срок 17 недель и 3 дня. Сходила на узи, снова сказали о гипоплазии носа, размер всего 2,5 мм.

Стоит ли переживать и идти на амниоцентез?
Копии анализов прикрепляю.

Вопрос закрыт

амниоцентез

гипоплазии носа

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

+ 1

Пожаловаться

Никулина Дарья Александровна, 1 марта

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Если гипоплазия носовой кости идет изолированно, и нет других маркеров хромосомных аномалий, а также есть низкие риски по НИПТу, то это может быть индивидуальной особенностью ребенка.

+ 1

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 1 марта

Гинеколог

Здравствуйте. Если по всем обследованиям с ребёнком всё в порядке, Все риски низкие, то у ребёнка просто маленький носик

Скидка 15% на анализы.

+ 1

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 1 марта

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте, нет, не волнуйтесь, в таком сроке размер носовой кости не имеет прогностического значения. Только на первом скрининге, да и то сейчас просто определяют её наличие, а не размер. Если риски низкие, тем более НИПТ в норме, то не о чем переживать. С малышом всё в порядке.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 1 марта

Клиент

Здравствуйте! На всякий случай прикрепила результаты скрининга , нипт и последнего узи. Могли бы вы так же их посмотреть, для уверенности ?)

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 1 марта

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Посмотрела, у вас абсолютно всё хорошо. Не переживайте, никаких рисков хромосомных патологий нет.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 1 марта

Клиент

А может носовая кость говорить о каких-то других рисках, не хромосомных?

+ 1

Пожаловаться

Астаповская Ольга Витальевна, 1 марта

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте.

У Вас — прекрасные результаты первого скрининга: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это — самое достоверное из проведенных исследований.
Носовая кость на втором скрининге, а именно — ее чуть меньшие, чем «стандартно», размеры, не интерпретируется как маркер хромосомной аномалии в этом сроке, с учётом всех остальных данных. Скорее это — индивидуальная особенность малыша. Главное в этом случае — что носовая косточка ЕСТЬ.
Показанием к амниоцентезу такая ситуация обычно не является. Максимум, и то, для спокойствия мамы, может быть предложен НИПТ (анализ крови мамы, более чувствительный и специфичный, чем обычный скрининг, но не инвазивный, как амниоцентез). Если НИПТ пришел с низкими рисками — поводов переживать абсолютно нет.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 1 марта

Клиент

Здравствуйте! Спасибо за ответ, результаты нипт прикрепила, посмотрите пожалуйста для уверенности.
Еще вопрос - гипоплазия может говорить только о хромосомных патологиях или еще о каких-то?

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 1 марта

Акушер, Гинеколог

Добрый вечер! На втором скрининге не оценивают носовую кость. Это маркер для первого скрининга. А данный размер указывает только на то, что ребенок будет курносым

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Неинвазивный пренатальный тест НИПТ

5 ответов

27 июня 2020

Людмила, Москва

Вопрос закрыт

Результаты скринингов

7 ответов

18 июля 2022

Татьяна

Вопрос закрыт

Сладж после амниоцентеза

9 ответов

8 мая 2023

Анна

Вопрос закрыт

Амниоцентез с пролеченных сифилисом

2 ответа

24 марта 2024

lama.chechek@mail.ru, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Нужно ли делать амниоцентез?

5 ответов

23 мая 2024

Ольга

Вопрос закрыт

Результат амниоцентеза трисомия 21

5 ответов

19 июля 2024

Мария, Новосибирск

Вопрос закрыт

ВПС ДМЖП по типу АВК

2 ответа

31 декабря 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Тарадеева Юлия Олеговна, 1 марта · Accepted Answer · 2025-03-01T16:56:14+03:00

+ 1

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 1 марта

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Нет, не волнуйтесь. Вас просто зря напугали
По последним современным протоколам скринингов даже не рекомендуется её измерять, так как это не информативно. Просто указывают её наличие, что она визуализируется.

Принятый ответ

Астаповская Ольга Витальевна, 1 марта · Accepted Answer · 2025-03-01T17:06:40+03:00

Нет, речь именно о хромосомных патологиях.

Да, я ознакомилась. У Вас прекрасный результат, риски действительно низкие.
Нет повода переживать в этой ситуации, правда. Проблемой было бы, если бы на 1 скрининге носовая кость не визуализировалась вовсе.
Индивидуальные же ее размеры в ходе 2 скрининга по сути неинформативны.
Тем более, когда имеются очевидные результаты НИПТа. Это и вовсе «обнуляет» все возможные вопросы.